Japan株式会社 | イプロス医薬食品技術

法令遵守への本格的な対応！リスクとボトルネックを特定して継続的に改善！

『Veeva Vault QualityDocs』は、社内ユーザーとパートナーが管理された文書を作成し、共同でレビューを行い、承認できる、単一の安全なアプリケーションです。使いやすくクラウドへのアクセスを備えているため、このソリューションはさまざまな部門、試験実施医療機関、パートナー、さらには使用頻度の少ないユーザーへ導入が可能。法令不遵守の全体的なリスクを低減できます。 ...

メーカー・取り扱い企業： Veeva Japan株式会社

アプリケーション『Veeva Vault Payments』

より迅速で質の高い臨床試験を実施！複数の試験実施医療機関への支払いを一…

『Veeva Vault Payments』は、臨床試験実施機関への支払いを迅速化し、すべての臨床試験パートナーへの支払い情報を完全に可視化するクリニカルクラウドアプリケーションです。「Vault CTMS」とのシームレスな統合により、治験依頼者とCROは既存の臨床試験マネジメントワークフローの中で支払プロセスを効率化。優れた可視性と正確性により試験実施医療機関への支払いを...

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クリニカルアプリケーション『Veeva Vault eTMF』

使いやすい機能と直感的なユーザーインターフェース！リアルタイムなTMF…

『Veeva Vault eTMF』は、監査・査察に備えたリアルタイムの準備体制と TMFの進捗状況の完全な可視化、そして試験実施に関連するすべてのパートナーがアクセスできるようにしたクリニカルアプリケーションです。当製品があれば、依頼者は、正確に状況把握することにより、試験をより効果的に管理することが可能。試験実施担当者やCROは、SOPに沿った運用と効率的なeTMFの入力...

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アプリケーション『Veeva Vault Training』

トレーニングと役割ごとの資格を容易に管理！従業員の資格の追跡や監視、証…

『Veeva Vault Training』は、「Vault QMS」および「Vault QualityDocs」とシームレスに連携して、トレーニングの作成から提供、完了までを合理化するアプリケーションです。「Vault QMS」上の品質管理イベントは当製品内のタスクを自動的に実施。職務や役割に応じて割り当てます。一元化されたトレーニングの記録と単一の監査証跡によりコン...

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品質マネジメントソリューション『Veeva Vault QMS』

業務効率を記録的な速さで改善！適切な可視化により品質マネジメントプロセ…

『Veeva Vault QMS』は、アクセスが容易なクラウドベースの品質マネジメントソリューションです。逸脱、内部監査、外部監査・査察、クレーム、研究施設調査、変更管理などによる、積極的な品質マネジメントのベストプラクティスプロセスを提供。新しいコンシューマーウェブインターフェースにより、当製品はわずかなサポートで直感的に操作できユーザー利用率を上げています。 ...

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アプリケーション　Veeva Vault Submissions

申請文書の管理をクラウドで！リアルタイムの共同編集作業を同時に行うこと…

『Veeva Vault Submissions』は、薬事当局に申請コンテンツの作成・管理を行うクラウドアプリケーションです。使用することで、ライフサイエンス企業は自身の申請情報全体へのアクセス、可視性、管理を向上させることが可能。コンテンツの作成者はいつでも、どこからでも、どんなデバイスからでも文書に安全にアクセスして投稿することができます。また、グローバルなシス...

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クラウドアプリケーション『Veeva Vault CTMS』

臨床試験全体の効率とパフォーマンスを改善！容易で使いやすいナビゲーショ…

『Veeva Vault CTMS』は、先端のクラウドアプリケーションです。ライフサイエンス企業の臨床試験情報とプロセスの統合化を容易にし、臨床試験管理の効率化と臨床試験ポートフォリオ全体を通じた完全な可視化を実現。臨床試験プロセス全体における記録の作成とシンプルなナビゲーションを実現する、シームレスで単一のシステムであり、これによって、運用効率を向上させ、より高速...

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Veeva Vault Submissions Archive

薬事業務関連のやり取りを完全に把握可能！適切な情報がすぐに見つけられま…

『Veeva Vault Submissions Archive』は、世界中どこからでも、申請書類や当局とやり取りした文書にアクセスできます。高性能なクラウドアーキテクチャーにより、権限のあるユーザーは公開された申請書類に迅速かつ容易にアクセス可能。提携企業は申請書類、申請内容をダウンロードして再利用することや、現地の当局に提出した書類をアップロードすることもできます。 ...

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Veeva Vault Product Surveillance

グローバル規模の市販後調査を簡素化・標準化！継続的イノベーションを加速…

当製品は、医療機器の市販後調査を簡素化・標準化し、製品の安全性、信頼性、品質を向上するアプリケーションです。完全に自動化された当局への電子報告と書面での提出書類の出力により有害事象の迅速な報告が確実。品質およびレギュラトリープロセスとのシームレスな連携により、製品ライフサイクル全体にわたってプロアクティブな苦情処理を可能にし、継続的イノベーションを加速させます。 ...

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Veeva Vault Study Startup

医療機関の有効化にかかる期間の短縮を支援！効率的かつ部門横断的なプロセ…

『Veeva Vault Study Startup』は、複雑な統合作業を踏まずに eTMFと臨床試験立ち上げ時に発生する関連文書を自動的に共有できる臨床試験立ち上げ用アプリケーションです。一度管理した臨床試験立ち上げ関連文書は、その後さまざまな環境で活用、閲覧可能。この単一の情報源により、可視性と管理性が向上して被験者募集期間が最大化され、医療機関の有効化にかかる期間の短縮...

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統合スイート『Veeva Vault CDMS』

テクノロジー主導のプロセス改善を実現！ダウンタイムや移行作業は発生しま…

『Veeva Vault Clinical Data Management Suite（CDMS）』は、EDC、データクレンジング、コーディング、およびレビュー機能を搭載した統合スイートです。スタディ構築から実施までを管理して、同一の臨床試験内にあるデータを完全かつ新しい状態で表示可能。従来のデータマネジメントシステムおよびプロセスを根本から考え直すことで、臨床試験スケジュ...

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Veeva Vault Station Manager

適切なコンテンツを適切な現場へ！コンプライアンスと効率の向上に役立ちま…

製造業務に対する要求の高まりを背景に、デジタル化が加速しています。サプライチェーンが複雑化し、多品種の製造を可能とする設備への転換が進む中、企業はアジリティの実現を目指して、業務の変革に取り組んでいます。『Veeva Vault Station Manager』は、使いやすく新しい製造現場用モバイルアプリケーションです。適切なコンテンツを常に利用できるようにして、コ...

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Vault Submissions Publishing

完了までの期間を短縮！申請文書全体の作成状況から各文書の準備状況までを…

従来のパブリッシング・プロセスは、各プロセスが本質的にばらばらとなっており、直列的に並んでいます。そして、そのプロセスでは文書管理システムやパブリッシングツールと複数のスプレッドシートが計画や進捗管理のために使用されています。このように異なるシステム間のギャップによって、非効率で、計画の遅延も生じやすくなります。『Veeva Vault Submissions ...

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Veeva Vault Registrations

承認や薬事イベントを先取りして管理！製品ポートフォリオの承認状況を完全…

『Veeva Vault Registrations』は、製品の承認情報や当局との連絡の記録、コミットメントの管理を行う、単一のグローバルアプリケーションです。当製品を使えば、企業は製品ポートフォリオ全体の申請・承認情報や当局とのやり取りを管理することが可能。本社、関連企業、パートナー企業のための共有リソースとして、組織全体に可視性を提供するとともに、薬事チームが十分な...

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