Veeva Japan株式会社 Veeva Vault Product Surveillance
- 最終更新日：2021-09-09 15:31:53.0
- 印刷用ページ
グローバル規模の市販後調査を簡素化・標準化！継続的イノベーションを加速させます
当製品は、医療機器の市販後調査を簡素化・標準化し、製品の安全性、
信頼性、品質を向上するアプリケーションです。
完全に自動化された当局への電子報告と書面での提出書類の出力に
より有害事象の迅速な報告が確実。
品質およびレギュラトリープロセスとのシームレスな連携により、
製品ライフサイクル全体にわたってプロアクティブな苦情処理を可能にし、
継続的イノベーションを加速させます。
【特長】
■グローバル報告義務判定ツリー
■報告期限管理
■自動有害事象報告
■インタラクティブなダッシュボードとレポート
■カスタマイズ可能な有害事象管理ワークフロー
■Veeva Vault Quality Suiteの一部
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
基本情報Veeva Vault Product Surveillance
【メリット】
■製品品質と患者の安全性を向上
・製品品質の問題をプロアクティブに特定して解決し、信頼性、安全性、
コンプライアンスを向上させる
■提出期限の遵守
・各国固有の基準に対応可能なインテリジェントなグローバル報告義務
判定ツリーにより報告期限を遵守
■リアルタイムな可視性とエンドツーエンドのコントロール
・報告および苦情処理基準をリアルタイムに可視化することで情報に基づく
業務上の意思決定を実現
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
| 価格帯 | お問い合わせください |
|---|---|
| 納期 | お問い合わせください |
| 用途／実績例 | ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 |
カタログVeeva Vault Product Surveillance
取扱企業Veeva Vault Product Surveillance
-
-
■ライフサイエンス業界に特化した革新的なクラウドベースのアプリケーションを提供 ■顧客成功第一に掲げたシステム導入および保守サポート ■卓越したパートナエコシステムを活用しお客様により高い価値を提供 ■日本市場において、内資系外資系製薬企業70社に導入 ■Veeva CRMは、製品Launch以来13年にわたり、年3回のVersion Upを実施
Veeva Vault Product Surveillanceへのお問い合わせ
お問い合わせ内容をご記入ください。
