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    医療機器で日本市場にアクセスする方法<海外企業向け>

    日本市場に参入する医療機器製造業者の皆様をお手伝い!医療機器承認(認証…

    日本では厚生労働省(MHLW) が、医療機器の製造・販売・流通を規制しています。 医療機器承認(認証)は「申請」や「QMS適合性評価」などのステップを踏むことが 必要です。また、全ての申請書類、技術文書は日本語で作成しなければなりません。 DQSグループでは、役割を分担しつつ、新規に日本市場に参入する医療機器製造業者の 皆様のお手伝いをすることができますので、ご用命の際はお気軽にお...

    メーカー・取り扱い企業: ドイツ品質システム認証株式会社

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    医薬品医療機器等法に基づく製品認証

    認証申請前に、事前相談(予約制・およそ2時間まで)を実施!お気軽にお問…

    当社では『医薬品医療機器等法に基づく製品認証』を承っております。 当社は、20年以上にわたる医療機器に関する実績、200人以上の経験豊富な 審査員を擁するワールドワイドなネットワークを保有。また規格委員会、 技術委員会に積極的に参加しております。 認証している製品カテゴリーの一覧は、カタログをダウンロードして ご覧ください。 【なぜDQS社なのか?】 ■20年以上にわたる...

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