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書籍:生体適合性制御と高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
~モノマー(いち)からデザインするバイオインターフェースと上市までの道…
■高い血液適合性・抗血栓性を実現する表面設計とは? ■タンパク吸着/細胞接着を抑制する表面設計とは? ■高精度バイオセンサを実現する表面設計とは? ■細胞の接着、分化を制御する表面微細形状とは? ■生体適合性との間に相関性が確認された、新しいパラメータ水和構造とは? バイオインターフェース(バイオ界面)の挙動を徹底追及。 生体適合性発現メカニズムを追究し、高分子の表面設計指針の本質...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:新薬開発にむけた臨床試験での適切な投与量設定と有効性評価
~NOAEL・NOEL・MABELによるヒト初回投与量設定と申請資料作…
<ポイント> 前・非臨床試験での信頼性確保にむけたQC/QAの決定版!! 開発スピードアップからドロップアウトを防ぐための手法が満載!! ヒト初回投与量設定を含むヒトにおける投与量設定に関するガイドラインの解説 非臨床試験からヒトにおいて確認するべき最高用量の予測方法 非臨床PK/PDモデルとファーマコメトリクス・モデリング&シミュレーション 早期探索的臨床試験・バイオマーカー探索・薬...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理
~CQA特定/工程パラメータ設定/プロセスバリデーション~
≪申請資料における出発物質の妥当性の示し方≫ ≪事例でみる適切な製造工程パラメータ・規格値設定と変更時の留意点≫ ・物質特性及び工程パラメータと原薬CQAとの関連付け ・原薬CQAへの影響物質の特性と工程パラメータの特定 ・プロセスバリデーション・プロセス適格性評価手法 ・品質リスクマネジメントを活用した管理戦略の構築方法 ・リスクアセスメントに基づく不純物の評価と特定手法 ・各...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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