再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム

PR高清浄度空間におけるオートメーションシステム

液体培地、細胞懸濁液の自動分注をISOクラス5の環境下で行うシステムです。 グローバルロボットメーカーであるストーブリ株式会社様の製薬用小型ロボットTX2-40を搭載しています。 高清浄度環境を構築するPure Q-beはW1300mmとコンパクトで、搬入経路や設置場所が狭いテナントにおける導入のハードルを下げられます。 自動化の詳細工程については、以下の関連リンクからご覧ください。 ダルトンで...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ダルトン

材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医療等製品材料適格性相談につ...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ウイルス否定試験試薬「VirFinder」

再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルスの高感度、迅速な…

ウイルス否定試験用の遺伝子検出キットVirFinderは再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルス8種類が検出可能です。...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地　MSF-BM

PMDAより再生医療等製品材料適格性確認書を取得！

場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します。 ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます。 PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得済みです。 製品コード：66203 製品名：MSF-BM 内容：基礎培地 容量：500ｍL 貯法：2~10℃ 希望納入価格：10,800円...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社