品質文書の課題14：記録用紙の発行/回収を管理したい

PR【記録用紙発行(印刷)記録と回収記録を管理可能】文書管理クラウド『Pe…

データインテグリティ規制において記録用紙の発行／回収管理が強く求められています。 具体的には、以下です。 1）発行した文書へ一意の識別子を割り当て、発行者、日時および発行部数を台帳に記録する 2）記録後、書き損じや未使用を含む全ての印刷物を回収管理する 上記のように、記録用紙を管理するのはかなりの手間がかかります。 Perma Documentでは、記録用紙の発行／回収管理が...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社野村総合研究所

再生医療自動化・ラボオートメーションロボットシステム

PR高清浄度空間におけるオートメーションシステム

液体培地、細胞懸濁液の自動分注をISOクラス5の環境下で行うシステムです。 グローバルロボットメーカーであるストーブリ株式会社様の製薬用小型ロボットTX2-40を搭載しています。 高清浄度環境を構築するPure Q-beはW1300mmとコンパクトで、搬入経路や設置場所が狭いテナントにおける導入のハードルを下げられます。 自動化の詳細工程については、以下の関連リンクからご覧ください。 ダルトンで...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ダルトン

医薬品 治験薬保管 -超低温クライオメディファーマアーカイブ-

「GMP/GDP基準準拠 × 5温度帯温度保管 × 危険品収容可」の保…

【GDP/GMP基準準拠】×【5温度帯温度保管】×【危険品収容可】の保管施設でお客様のサンプルをお預かりいたします！ ・GDP/GMP基準準拠 世界的な医薬品・医療関連品保管のスタンダードであるGDP/GMP基準準拠の施設にて、お客様の大事な製薬関連品をお預かりいたします。 ★医薬品製造業（包装・表示・保管）許可取得 ・5温度帯温度保管 24時間温度...

メーカー・取り扱い企業： ジェットエイト株式会社

毒物・劇物 | 低温保管 | クライオメディファーマアーカイブ

「GMP/GDP基準準拠 × 5温度帯温度保管 × 危険品収容可」の保…

【GDP/GMP基準準拠】×【5温度帯温度保管】×【危険品収容可】の保管施設で毒物・劇物をお預かりいたします！ ・GDP/GMP基準準拠 世界的な医薬品・医療関連品保管のスタンダードであるGDP/GMP基準準拠の施設にて、お客様の大事な製薬関連品をお預かりいたします。 ・5温度帯温度保管 24時間温度モニタリング機能付きの専用温度管理保管設備完備...

メーカー・取り扱い企業： ジェットエイト株式会社

危険品保管 -超低温クライオメディファーマアーカイブ-

「GMP/GDP基準準拠 × 5温度帯温度保管 × 危険品収容可」の保…

【GDP/GMP基準準拠】×【5温度帯温度保管】×【危険品収容可】の保管施設でお客様のサンプルをお預かりいたします！ ・GDP/GMP基準準拠 世界的な医薬品・医療関連品保管のスタンダードであるGDP/GMP基準準拠の施設にて、お客様の大事な製薬関連品をお預かりいたします。 ★医薬品製造業（包装・表示・保管）許可取得 ・5温度帯温度保管 24時間温度...

メーカー・取り扱い企業： ジェットエイト株式会社

原薬/中間体/API保管-超低温クライオメディファーマアーカイブ

「GMP/GDP基準準拠 × 5温度帯温度保管 × 危険品収容可」の保…

【GDP/GMP基準準拠】×【5温度帯温度保管】×【危険品収容可】の保管施設でお客様のサンプルをお預かりいたします！ ・GDP/GMP基準準拠 世界的な医薬品・医療関連品保管のスタンダードであるGDP/GMP基準準拠の施設にて、お客様の大事な製薬関連品をお預かりいたします。 ★医薬品製造業（包装・表示・保管）許可取得 ・5温度帯温度保管 24時間温度...

メーカー・取り扱い企業： ジェットエイト株式会社