• 医薬品・化粧品・健康食品向け生産管理システム『JIPROS』 製品画像

    医薬品・化粧品・健康食品向け生産管理システム『JIPROS』

    PR変動するGMP関連規制対応にお困りの方必見!医薬品・化粧品・健康食品製…

    JIPROSは、医薬・化粧品・健康食品業界などの「中堅プロセス製造業」様向け 生産管理(販売・生産・原価)パッケージです。 標準の導入プロセスに「コンピュータ化システムバリデーション(CSV)」支援も含めており、 貴社のバリデーション対応を強力に支援します。 中堅プロセス製造業への豊富なシステム導入のノウハウを生かし、 ”DX推進をしたいが、専任IT担当がいない”、 ”バリデーション支援のできる...

    メーカー・取り扱い企業: 日本電子計算株式会社 産業事業部 法人第1統括部

  • エスキューは、肌診断機の研究者と販売部門の【橋渡し役】です! 製品画像

    エスキューは、肌診断機の研究者と販売部門の【橋渡し役】です!

    PR肌のポテンシャルをタイプ別に診断する「ポテンシャルファインダー」など、…

    当社では、肌化粧品を製造するメーカー様に向けた『肌診断機を用いた化粧品の販売支援サービス』を提供しております。 美容理論に基づき、敏感肌向けの製品から特定のニーズに対応した化粧品まで、肌診断機を用いた多様な拡販支援策にお役立て頂いてきました。肌診断機を用いた新しいアイデアやコンセプトの提供からテスト、市場投入までの一連のプロセスをサポートいたします。 【導入事例(抜粋)】 ・販売現場で、まだ不慣...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社エスキュー

  • 書籍:承認申請におけるCTD-Q作成での日本特有の要求事項対応~ 製品画像

    書籍:承認申請におけるCTD-Q作成での日本特有の要求事項対応~

    ~どの程度詳細に、どこまで記載すべきか・3極要求事項の相違と各パートご…

    となるべく、「規格及び試験方法」「有効期間・安定性試験」「製造方法」「原薬・出発物質」「不純物」「添加剤」などのCTD-Q各パートごとの記載範囲/事例を解説。 また、自社開発品とは異なる海外からの導入品に関する効率的な対応や、規制当局の照会事項例・回答例など、CTD作成の際に役立つ情報が満載! CTD作成の際に最も重要な品質パートに焦点を当てた、実務に役立つ一冊!...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT調査 製品画像

    書籍:医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT調査

    ~OOS/OOTが起きた時の初動調査/製造工程調査/ 再試験/ 再サン…

    対応 他 【製造現場・外部委託先でのOOS/OOT 管理と事例】 事例1 英国委託先のラボエラーによる欠品対応 事例2 国内販売品の販売移管時の品質評価(溶出試験) 事例3 海外販売品導入品の品質評価(溶出試験) 他...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階 製品画像

    書籍:医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階

    ~各段階、各部門で実用性が高く効果的な意思決定に貢献するための考察~

    デザイン策定やエンドポイント設定とは?  また、後期開発に向けた意思決定にどのように反映すべきか? ◎FDA TPPドラフトガイダンスをふまえた開発早期における薬事戦略の視点での運用とは? ◎導入候補化合物のTPP 設定の留意点とライセンス化合物の評価方法とは?...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 3/29【セミナー】不具合報告・使用成績評価 製品画像

    3/29【セミナー】不具合報告・使用成績評価

    医療機器の不具合等報告・回収報告と 使用成績評価への対応の留意点 …

    器を製造販売する際には、医薬品医療機器医総合機構に不具合等の報告をする必要があります。不具合等報告の概要、不具合の定義、報告要否判断を含めて不具合等報告制度について説明します。また、再審査に代わって導入された使用成績評価制度の概要と、使用成績調査を実施する際の注意事項について、適合性調査を受けた経験も踏まえて説明いたします。これから医療機器を導入する会社、或いは使用成績調査を実施する会社の方のご参...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 製品画像

    書籍:高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2

    本格的な健康ベース曝露限界値時代に備えるために… Part1「105…

    目次 第1部 封じ込めの基本計画  第1章 高薬理活性医薬品を巡る動向  第2章 OELを巡る話題  第3章 コントロールバンディングとリスクベースアプローチ 第2部 封じ込め設備の設計と導入  第4章 一次封じ込めの計画  第5章 二次封じ込めの計画  第6章 付帯設備  第7章 個人用保護具および呼吸用保護具  第8章 ラボにおける封じ込め  第9章 封じ込め設備導入時に...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:EU GVP Module I /ISO9001要求 製品画像

    書籍:EU GVP Module I /ISO9001要求

    ~プロセスアプローチに従ったPVシステム/Processの構築と運用の…

    EU Pharmacovigilance業務においてはModule Iに基づく品質システムの整備が義務付けられているが、未だ品質システムの導入/整備が十分でない組織が多くある現状である。 本書では、ISO9001およびModule Iの根本的理解から、実際のProcess構築・運用、監査やCAPA対応まで、プロセスアプローチの実手順...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:統計学的アプローチを活用した 分析法valの評価及び妥当性 製品画像

    書籍:統計学的アプローチを活用した 分析法valの評価及び妥当性

    ~安定性試験 / 規格及び試験法の設定 / 分析法の同等性評価~

    つきの統計的検定の留意点/分析法の同等性評価 / すぐに実践できる分析ツールの利用方法と併せて解説 ◎消費者危険と生産者危険を考慮した規格設定方法 →明確な規格設定のため、限度品質の考え方を導入した消費者危険率・生産者危険率の推定、プロセスの性能 / 測定値のかたより / ばらつきの統計的な記述方法を提案 ◎安定性試験における分析法バリデーションの利用 →試験の種類と試験条件 /...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 製品画像

    書籍:高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集

    洗浄評価、漏出対策、曝露限界値設定、専用化要件、 QCラボ対策、廃棄…

    目次 第1部 封じ込めの基本計画  第1章 高薬理活性医薬品を巡る動向  第2章 OELを巡る話題  第3章 コントロールバンディングとリスクベースアプローチ 第2部 封じ込め設備の設計と導入  第4章 一次封じ込めの計画  第5章 二次封じ込めの計画  第6章 付帯設備  第7章 個人用保護具および呼吸用保護具  第8章 ラボにおける封じ込め  第9章 封じ込め設備導入時に...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

1〜8 件 / 全 8 件
表示件数
45件
  • < 前へ
  • 1
  • 次へ >

※このキーワードに関連する製品情報が登録
された場合にメールでお知らせします。

  • 4校_0617_orionkikai_300_300_2045050.jpg

PR