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    無料ウェビナー 医薬品試験用水の製造と管理

    PR6月19日(水)無料ウェビナー開催!医薬品の各種試験に適した試験用水に…

    医薬品の品質管理試験は品質を担保する重要な工程ですが、その中で用いる水の水質および管理は非常に重要です。 日本薬局方では、通則、一般試験法および参考情報において水の規格が設定されていますが、「医薬品等の試験に用いる水は、試験を妨害する物質を含まないなど、試験を行うのに適した水とする」、「医薬品等の試験に用いる水については試験の目的にかなうことを確認した上で用いる」という記載はあるものの、具体...

    メーカー・取り扱い企業: メルク株式会社ライフサイエンス(シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社)

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  • 書籍:CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル作成入門 製品画像

    書籍:CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル作成入門

    ~グローバル開発をふまえて~  

    【240枚以上のスライド+解説形式だからわかりやすい】 これからCMC関連業務に携わる方を対象に実務面からわかりやすく解説! 担当者教育のための一冊!    先の薬事法改正により,わが国でもDMF(マスターファイル)を含む欧米と同様の医薬品等の承認審査システムが導入された。そこで今回,これから医薬品のCMC関連業務に携わる方を対象に,第1章で,薬事規制/ガイダンス等,日米の差異・比較をふま...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル 製品画像

    書籍:3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル

    3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理

    TDの不純物に関する記載の留意点 第5 章 GMP適合性調査における不純物の取り扱いと留意点 第6 章 変更管理における不純物プロファイルによる品質管理・同等性評価 第7 章 後発医薬品・日本薬局方品における不純物の規定と留意点 第8 章 欧米ガイドラインにおける遺伝毒性不純物の評価と基準...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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