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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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PR製剤工程の品質検査が変わるー透過NIRで最大25万錠/時の全数成分検査…
NIR錠剤検査装置は、打錠機の後段におけるインライン全数検査を可能とし、ロット内全てにおける錠剤成分の均一性確保に貢献します。 <特長> ■NIR「透過」検査を実現 ■最高25万錠/時で高速検査 ■成分量を非破壊で全数検査 詳しくは、PDFをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせください。...お問合せください...
メーカー・取り扱い企業: アンリツ株式会社 インフィビスカンパニー 医薬品事業本部
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無菌環境対応の粉末充填機です。 C/SIP、微量充填(最小15mg)…
●特徴 弊社の特徴である高精度、高能力充填の機能を生かし、 更に無菌充填製剤の充填に伴う様々な障害を解決した C/SIPにも対応可能な充填機です。 1.無菌充填が可能です。: 接粉部、駆動部系統を密閉構造とした為、 アイソレーター内での無菌充填生産が可能。...
メーカー・取り扱い企業: 東洋機械株式会社
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