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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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PR製剤工程の品質検査が変わるー透過NIRで最大25万錠/時の全数成分検査…
NIR錠剤検査装置は、打錠機の後段におけるインライン全数検査を可能とし、ロット内全てにおける錠剤成分の均一性確保に貢献します。 <特長> ■NIR「透過」検査を実現 ■最高25万錠/時で高速検査 ■成分量を非破壊で全数検査 詳しくは、PDFをダウンロードいただくか、お気軽にお問い合わせください。...お問合せください...
メーカー・取り扱い企業: アンリツ株式会社 インフィビスカンパニー 医薬品事業本部
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アルコール製剤の輸送や保管に!IBC容器 SUS製1000L
国連の勧告で定められた国際輸送用の危険物輸送容器!アルコール製剤など危…
SUS製1000リットル型IBC容器は、国連の勧告で定められた国際輸送用の危険物輸送容器です。 危険物の国際輸送だけでなく、国内輸送や保管用にご利用いただけます。 1週間のレンタルから長期リース、販売までご要望に応じてご提供いたします。 【特徴】 ■必要な時、必要な数をレンタルできコスト削減に貢献 ■作業の安全性・効率性アップ ■製品ごとの専用使用のため、洗浄、廃棄が不要 ■...
メーカー・取り扱い企業: NRS株式会社
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