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PRヒューマンエラーを予防し、分析業務の効率を向上させるHPLC
品質管理(QC)ラボでは、変化し続ける厳格なコンプライアンスおよびデータの質の要件に対応しつつ、以前より厳しいタイムラインおよび予算内での製品のリリースを要求されています。一方で、LC分析のスキルを持つ人材確保も難しくなっていく中で、このような問題がさらに大きくなっています。 Alliance(アライアンス) iS HPLC システムは、初回から信頼できる分析結果を取得し、製品のリリースサイクルを...
メーカー・取り扱い企業: 日本ウォーターズ株式会社
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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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【製薬メーカー向け】ライフサイエンス関連試薬の受託製造サービス
研究試薬の開発・製造で蓄積したノウハウを活用し、各種受託製造サービスを…
当社では「調製液の製造」や「大腸菌を用いた組換えタンパク質の発現・精製」 または「キット製造」などの各種 受託製造サービスを行っており、 お客様のご要望にきめ細かくお応えすることができます。 お客様のご要望に応じ、品質や製造工程の最適化、小スケール製造にも対応しています。 <受託製造例> ■ 酵素・試薬のバルク供給サービス ■ カスタム調液サービス ■ カスタムキット製造サービス...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社ニッポンジーン
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無人化・省力化用遠心分離機
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松本機械販売株式会社