薬物代謝に関わる遺伝子多型解析

PRマスアレイ法により複数の遺伝子多型を同時に解析できます

薬物の代謝活性には個人差があり、この違いは遺伝子多型に起因するとされています。ゲノム薬理学（PGx：Pharmacogenomics）分野では、遺伝子多型を調べることで、医薬品の効果や副作用、薬の組み合わせの影響などを考慮したオーダーメイド医療への応用が期待されています。 本資料では、マスアレイ法によるデザイン済み解析ツールを用いた薬物代謝に関わる遺伝子多型解析について紹介します。20の薬物代謝...

メーカー・取り扱い企業： 一般財団法人材料科学技術振興財団　MST

HGMD Professional ヒト生殖細胞性変異迅速評価

ヒト生殖細胞性変異評価負担軽減・ヒト遺伝性疾患の原因遺伝子変異の網羅的…

Human Gene Mutation Database (HGMD) Professional は、ヒト遺伝性疾患の原因遺伝子変異を網羅的に収載するデータベースです。今日では、1日平均約110以上（2021~2023)　の新規変異が報告されており、HGMD Professional の高い網羅性は、本データベースを貴重で...

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QCI Interpret ヒト生殖細胞変異評価の透明化と迅速化

高い透明性でヒト生殖細胞変異の自動評価サポート・WGS/WES 由来の…

スケールアップをサポートします。QCI Interpert は、約25年にわたりマニュアルキュレーションにより更新を続ける QIAGEN Knowledge Base (QKB)や遺伝性疾患の原因遺伝子変異の世界的データベース HGMD Professional など多様な知識ベースを活用しており、このことは QCI Interpret の透明性の高い意思決定サポート能力を支えています。QCI ...

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全ゲノム・全エキソームシーケンス変異解析・評価・レポーティング

全ゲノム、全エキソーム解析、解釈、レポーティングのトータルサポート・ヒ…

Genomics WorkBench (LightSpeed Module) 　NGS 変異解析の高速化・低コスト化 ■HGMD Professional 　論文発表されたヒト遺伝性疾患の原因遺伝子変異を網羅 ■COSMIC 　世界的がん体細胞変異のデータベース ■Human Somatic Mutation Database (HSMD) 　ヒト体細胞変異から潜在的に有用な変異の同定を...

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QIAGEN IPA 解析現象の分子機序理解を知識の力でサポート

病理、薬理、発生分化などの分子機序仮説構築サポート・実験的検証可能な重…

me 解析で得られるオミックスデータの生物学的解釈をサポートするウェブベースのソフトウェアです。25年を超える人手によるキュレーション（マニュアルキュレーション）知識ベースを活用した解析は、例えば遺伝子発現変動のようなタンパク質活性とはあまり関係のない情報から重要タンパク質の役割やその活性化状態の推測を行い、検証可能な分子機序仮説の構築をサポートします。また、公共レポジトリ由来の膨大なオミックス...

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QCI Interpret ヒトがん変異評価の透明化と迅速化実現

透明性の高いヒトがん変異解釈サポートツール・ヒト変異評価の単純化、短時…

【ラインナップ】 QCI Interpret ウェブベースソリューション QCI Interpret の API 活用による自前ツールとの連携 解析費用は、対象遺伝子数や年間の解析数で大きく変わります。詳細は、お問合せ下さい。...

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HSMD ヒトがんの創薬、診断ターゲット変異の絞り込み

がんの実用的変異の特定で分子検査、医薬品開発、基礎研究の迅速化・適切な…

ion Database (HSMD) は、臨床的に観察された体細胞変異の分子診断、医薬品開発等における有用性に関する多くの情報を収載しています。研究、分子診断、医薬品開発において潜在的に実用的な遺伝子変異を特定することは、重要で困難なステップです。HSMD を使用することで、変異の特性を簡単に検索し、医薬品ラベル、治験、専門的ガイドラインからの重要な情報に迅速にアクセスできます。医薬品開発や臨...

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