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最終更新日:2021-04-16 16:17:12.0

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USP Apparatus3徐放性製剤溶出試験器 BIO-DIS 3

基本情報USP Apparatus3徐放性製剤溶出試験器 BIO-DIS 3

USP Apparatus3 徐放性製剤試験器 Bio-Dis 3

Bio-Disは生体内の異なる条件下でのpHの試験を再現できるため消化器官内の機械的、物理的コンディションを模した環境で試験することが可能です。

溶出試験器 日本薬局方準拠 アジレント708-DS

溶出試験器 日本薬局方準拠 アジレント708-DS 製品画像

溶出試験器708-DSは、TruAlignベッセルによるワンタッチでのセンタリング、
設置後に中心度のズレが起こりにくい設計の為、機械的校正においてFailのリスクを抑えます。日本語対応、2ピースパドル、広くなったドライブユニットとベッセルプレートとの空間など基本的操作性が著しく向上し、錠剤、カプセル、回転シリンダー、パドルオーバーディスク法など幅広い剤形の溶出試験に対応しています。
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Agilent溶出試験器 BIO-DIS

Agilent溶出試験器 BIO-DIS 製品画像

BIO-DISは徐放性製剤試験を行うための溶出試験器で、USP Apparatus 3 及び EP Reciprocating Cylinder 試験に適合します。徐放性製剤や複数のpHレベルでの溶出プロファイルを必要とする製剤に対応する理想的な溶出試験器です。 (詳細を見る

Agilent小容量徐放性製剤用溶出試験器400-DS

Agilent小容量徐放性製剤用溶出試験器400-DS 製品画像

これまで試験方法のなかったステント製剤、コンタクトレンズ、マイクロニードルにおける溶出試験を可能にした400-DSは、極めて小容量かつ長時間を必要とする試験を可能としました。 (詳細を見る

溶出試験器用 メカニカルキャリブレーションシステム280-DS

溶出試験器用 メカニカルキャリブレーションシステム280-DS 製品画像

280-DS MQSは溶出試験器の機械的校正のパラメータを高精度で測定しす。
センサーテクノロジーによりハンズフリーでの測定。1台あたり僅か30分程度
21 CFR Part11 対応。

★第17局改正で参考情報として機械的校正が収載されました。
『機械的校正により試験結果の変動をより少なくすることを目指すためには、本参考情報を適用することが推奨される』
(第17日本薬局方改正『溶出試験装置の機械的校正の標準方法』より) (詳細を見る

Agilent紫外可視分光光度計 Cary60 UV-Vis

Agilent紫外可視分光光度計 Cary60 UV-Vis 製品画像

Cary60分光光度計はポンプと組み合わせたオンラインUVシステムの他
サンプリングステーション850-DSとの組み合わせによりフィルターろ過、
ろ過後に試験管またはHPLCバイアルへの同時サンプリングも可能です。


【Fiber Opticを用いた溶出試験における薬物の評価方法】

Fiber Opticを使用するとサンプリグを行うことなくベッセル内でダイレクトに薬物の定量を行うことが可能です。

例えば溶解性改善を目的とした固体分散体の結晶化抑制評価としての
溶出試験にFiber Opticを用いるとサンプリングを行わないため
短いインターバルでの測定により詳細な溶出プロファイルが取得可能です。 (詳細を見る

取扱会社 USP Apparatus3徐放性製剤溶出試験器 BIO-DIS 3

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医薬品添加剤、潤滑油添加剤、石油化学工業製品、生化学製品、化粧品原料、 食品素材・食品添加物、製剤機械・機器、製剤及び化粧品分析・試験機器等の国内販売、輸出入並びに各種サービス事業ハロゲンランプ製造及び各種ランプ輸出入販売

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