株式会社リブラメディシーナ
最終更新日：2021-07-28 13:45:43.0
受託サービス「GLP安全性試験-遺伝毒性」
基本情報受託サービス「GLP安全性試験-遺伝毒性」
実施されるすべての試験は、独立した品質保証部門（QAU)によって監査を受け、GLPに準拠して進められます。
＜遺伝毒性試験＞
エイムス試験
小核試験
染色体異常
受託サービス「GLP安全性試験」
実施されるすべての試験は、独⽴した品質保証部門（QAU）による監査を受け、GLP に準拠して纏められます。
さらに、すべての試験プロトコールは、当該治験が実施される、あるいは製品が市販される種々の異なる国々の規制要件に適合するようデザインされます。
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取扱会社 受託サービス「GLP安全性試験-遺伝毒性」
１．バイオ医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ２．合成医薬品の研究開発製造委受託の仲介サービス ３．医薬品、医療機器／医療⽤具、機能性⾷品開発のコンサルティング ４．機能性⾷品等の製造委受託の仲介サービス ５．ライセンシング（医薬品、医療機器、機能性⾷品） 当社は、海外の新鋭企業を提携パートナーとして⽇本における代理店を務め、開発のアウトソーシングのより効率を⾼めるサービスを提供しております。代理業務は、単なる仲介をするだけではなく、当社の多様なプロの知識と経験を⽣かし、アドバイザーとして活⽤いただける点が強みです。また、関係企業とのネットワークを通して誠実、信頼をモットーとしたライセンス活動を⾏っております。
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