Veeva Vault Product Surveillance

当製品は、医療機器の市販後調査を簡素化・標準化し、製品の安全性、
信頼性、品質を向上するアプリケーションです。

完全に自動化された当局への電子報告と書面での提出書類の出力に
より有害事象の迅速な報告が確実。

品質およびレギュラトリープロセスとのシームレスな連携により、
製品ライフサイクル全体にわたってプロアクティブな苦情処理を可能にし、
継続的イノベーションを加速させます。

【特長】
■グローバル報告義務判定ツリー
■報告期限管理
■自動有害事象報告
■インタラクティブなダッシュボードとレポート
■カスタマイズ可能な有害事象管理ワークフロー
■Veeva Vault Quality Suiteの一部

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）