遺伝子組換え(GMO)検査

ユーロフィンQKEN株式会社では、遺伝子組換え(GMO)検査受託を行っています。

令和5年(2023年)4月1日より、遺伝子組換え食品の表示制度が厳格化。
適切な表示を行うためにも、検査の実施を推奨いたします。

“遺伝子組換えでない”旨の表示をする場合、現行制度での遺伝子組換え作物
(GMO)の混入率は5％以下まで(意図しない混入の場合に限る)と定められています。

この制度の見直しが行われ、2023年度からGMO不検出であることが求められる
ようになり制度が厳格化され、適正な表示とその根拠のためにも、検査の
実施が重要。

自社調査でも、市販品からGMO検出事例が複数ございます。

【検査項目】
■大豆GMO検査(イムノクロマト法)
■大豆GMO検査(ELISA法)
■大豆GMO検査(PCR法：定性)
■大豆GMO検査(PCR法：定量)
■大豆加工品GMO検査(PCR法：定性)

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 （詳細を見る）