当社は、治験・臨床研究の文書をプロジェクト単位で作成、
共有、保管するためのクラウドサービスを、医療機関、製薬企業、
医療機器企業、CRO、SMO、臨床検査会社などに提供している会社です。
医療業界・ライフサイエンス業界に特化したシステムの提供だけでなく、
医療業界に知見のあるスタッフによる導入から運用まで
トータルにサポートいたします。
ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。
■臨床研究・治験の文書管理クラウドサービスを医療機関と製薬企業向けに提供
詳細情報
製品・サービス(15件)一覧
カタログ(5件)一覧
ニュース(3件)一覧
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2024-08-30 00:00:00.0
治験/品質文書管理クラウドシステム『Agatha』 が、JIIMA『電子書類ソフト法的要件認証』を取得
アガサ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:鎌倉千恵美、以下「当社」)は、当社が提供する治験/品質文書管理クラウドシステム「Agatha Basic(アガサベーシック)」(以下「Agatha」…
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2024-07-30 00:00:00.0
治験・臨床研究の文書管理クラウドサービス『Agatha』 、利用者増加により、国内累計ユーザー数5万人を突破!
アガサ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:鎌倉千恵美、以下「当社」)は、当社が提供する治験文書管理クラウドシステム「Agatha(アガサ)」において、2024年6月にユーザー数が5万人を突破…
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2024-07-01 00:00:00.0
【オンデマンド配信】 逸脱・CAPA・変更管理等における データインテグリティ 対応セミナー ~日米欧の規制要件に対応するためのイベント管理とは~
2024年5月17日に実施をいたしましたWebセミナーの動画をご覧いただけます。 データインテグリティ対応が進む中、製薬業界や医療機器業界においては、逸脱管理、変更管理、CAPA、不適合管理、教…
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