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お客様の業務プロセスのシステム化を可視化し、お客様の立場でシステムを設計・開発及びシステム導入を段階的に支援します。
【医薬・製薬向けシステム導入支援サービス概要】 ●現状調査/ヒアリング/ご提案 現状調査、分析、課題抽出 顧客要求のヒアリング コンプライアンスとの妥当性確認 RFP策定、製品選定、サプライヤ選…
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製薬企業におけるIT環境やビジネスプロセスにおける新たな取り組みや課題解決（特にGXP規制要件に関わる業務）提案します。
【医薬・製薬向けコンサルティングサービス概要】 ●製薬企業・研究機関向け業務コンサルティング 規制要件の適合、業務の生産性向上、品質の維持・向上等を目的とした業務プロセスの調査・分析を行います。 組織…
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当局の規制要件や電磁的記録・電子署名利用に関する要求事項を実現すべくCSVの実施を支援します。
医薬品の研究開発・市販後のプロセスにおいて利用されるコンピュータシステムについて、医薬品開発に対する各段階の規制要件等に準拠し、常に高い品質を確保するために、コンピュータシステムバリデーションを実施し…
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サーバや周辺機器の調達が不要！環境構築・導入までのスピードが格段に短縮
『PV-Connect Cloud Services』は、当社製品「PV-Connect(安全性情報ソリューション)」のSaaS型アプリケーションサービスです。 d-Solutionsは、2024年…
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複数のPDF文書に通し番号を追加でき、複数のPDF文書に一括でページナンバリングが可能！
『d-PageNumbering for PDF』は、PDF文書のヘッダやフッタに ページ番号、日付、ファイルパス、ファイル名を挿入するAdobe Acrobat プラグインソフトウェアです。 …
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リンク情報を一括変更したいとき、しおり情報を新規に作成したいとき等に便利！
『d-LinkMaker for PDF』は、PDF文書の文書内にリンク、ファイルリンク、 添付ファイルリンク、しおり、移動先を簡単に作成することができるAdobe Acrobatプラグインソフト…
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縦書き、横書きにも対応！公共機関に提出する申請資料、報告書等の提出事前チェックなどに
『d-FormChecker for PDF』は、異なるOS環境、言語環境でのPDF閲覧を 想定して、生成されたPDFがこのような環境下で正しく閲覧できることを 確認する目的で開発されたツールです…
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Stand alone版とNetwork版をご用意！全ての操作はツールバーから実行
『d-FormChecker Pro』は社内規定、提出先(規制当局、顧客)、 投稿文書等の用途に応じて、使用できるフォント、マージン、スタイル等の 様式における利用制限をチェックしMicrosof…
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煩わしい詳細調査票の紙運用から解放！eSS入力フィールドは、医療従事者の入力の利便性を考慮し設定可能！
「電子詳細調査票(eSS)」は、安全性情報の詳細調査を依頼する詳細調査票を電子版(PDF化)です。電子化することで起票の利便性や入力時の論理チェック等を実装した詳細調査の効率化のソリューションです。 …
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文献・学会情報から入手した安全性情報等の評価・報告をペーパーレスで迅速に！
LT-Connectは、医薬品の安全対策業務の１つである文献情報収集・評価に注視したソリューションです。 SDIサービス企業より入手した文献情報をスクリーニング（一次評価等）し、二次評価のために追加情…
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MRの状況を改善するための携帯端末を活用した副作用・有害事象（安全性情報）を電子的に収集！
『AE-Connect』は、MRが入手した安全性情報をスマートフォンを用いて迅速かつ確実にPV管理部門に報告できるシステムです。 MRが担当施設で有害事象の情報を入手した際、携帯端末のWebブラウザ…
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医療従事者とMR間の安全性情報連携を実現するためのソリューション
『MP-Connect』は、医療従事者が医薬品の利用現場（医療機関、薬局、研究機関）において、副作用情報を迅速に製薬企業に直接伝達するためのWebソリューションです。 医療従事者が医療現場で有害事象…
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