テカンジャパン株式会社規制環境下のニーズに合致する検体前処理装置 Fluent Gx

最終更新日：2022-09-28 14:19:52.0
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臨床、GCP、GLP、GMP、品質管理など規制環境下でのラボでお使いいただける、Tecanの検体前処理装置 Fluent Gx

◎クラスI特定保守管理医療機器
業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な
高度なプロセス・セキュリティ機能を付加

◎監査証跡（オーディットトレイル）
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、
マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた
サンプルトラッキング機能と電子記録

◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや
オペレーションを簡素化し、生産性を向上

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。

基本情報規制環境下のニーズに合致する検体前処理装置 Fluent Gx

以下のようなご施設でのご活用いただけます。
・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設
・製薬・食品関連企業（薬物動態、毒性・安全性、薬理、製剤研、品質管理）
・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学など
・企業および大学の細胞培養センター（CPC）
・CROなど非臨床、臨床試験受託企業

詳細はお尋ねください。

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型番・ブランド名	Fluent
用途／実績例	●次世代シークエンシングライブラリー調製 ●核酸精製 ●薬剤の希釈系列作成 (化合物管理) など