テカン Fluentテクニカルノート デッドボリュームを最小化にする方法399033 v.1.0

◎クラスI特定保守管理医療機器
業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な
高度なプロセス・セキュリティ機能を付加

◎監査証跡（オーディットトレイル）
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、
マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた
サンプルトラッキング機能と電子記録

◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや
オペレーションを簡素化し、生産性を向上

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。 （詳細を見る）

『Fluent　ラボラトリーオートメーション　ソリューション』は、
アプリケーションニーズを中心に構築された新しいラボ自動システムです。

収容能力が高い作業スペースを、実験内容によって自由にカスタマイズ可能。
設置面積を増やさす、デッキ下に必要な機器を組み込むことが可能です。

使いやすいビルトインタッチスクリーンを搭載し、インターフェイスで操作を簡素化したため、誰でも直観的に操作することができます。

【特長】
■簡単操作：タッチスクリーンにより高速で一貫性のある操作
■安全性：Active Stop＆Resume機能で、ランの最中でもワークテーブルへのアクセスが可能
■スループットの向上：DynamicDeckでより高い収容能力と多次元アクセスを実現

※詳しくはカタログダウンロード、もしくはお問い合わせください。 （詳細を見る）

Fluentの画期的なデザインにより、ゲノムワークフローのスループットとスピードを向上します。
この革新的なソリューションは、高精度、ハイスループットそして自動運転を提供します。
少ない時間で多くの作業を確実に行うことができます。

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。 （詳細を見る）

Tecan はアプリケーションのニーズを中心に構築されたユニークなシステムFluent（フルーエント）により、
ラボにおける自動化の新たなコ ンセプトを提案します。

Tecan は、セルバイオロジー研究の現場で日々直面する課題を理解しています。
そこでお客様のニーズに応え、ワークフローを円滑化し簡略化するソリューションを開発しました。

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。 （詳細を見る）

入力ミス、データ収集・入力の煩雑さ、電子データの保存、エビデンス不足、ヒューマンエラーの低減、記録のレビュー...
データ信頼性の確保は重要な課題です。

◎監査証跡（オーディットトレイル）
・監査目的もしくはバックアップ/アーカイブ目的のエビデンスとして使用可能
・電子署名によってシステムおよび電子記録の変更を追跡
・システムまたは記録への外部操作、追加または削除が行われていないことを証明

◎クラスI　特定保守管理医療機器
規制環境下でのラボで必要なプロセス・セキュリティ機能を付加
 
◎迅速で一貫性のある操作
タッチスクリーンインターフェースでオペレーションを簡素化し、生産性を向上

◎FDA 21 CFR Part 11 などの厳しい規制要件を満たす
検体前処理装置Fluent Gx をご提案します！

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。 （詳細を見る）