テカンジャパン株式会社
最終更新日:2023-04-04 14:54:43.0
化合物管理用ラボラトリーオートメーション Fluent 2009-02
基本情報化合物管理用ラボラトリーオートメーション Fluent
化合物管理のワークフローを簡素化し、より効率的に
化合物管理のワークフローを簡素化するために設計された、テカンの画期的なFluentプラットフォームはマイクロプレートのフォーマットやコピーに卓越したスピードと柔軟性をもたらします。 スループットと精度がすべてです。そこで比類のないプレート収容能力を備えたダイナミックデッキ全体を並行して作業する3本のアームを搭載したコンパクトな自動化ソリューションを設計しました。
化合物管理用ラボラトリーオートメーション Fluent
Tecan はアプリケーションのニーズを中心に構築されたユニークなシステムFluent(フルーエント)により、
ラボにおける自動化の新たなコ ンセプトを提案します。
Tecan は、セルバイオロジー研究の現場で日々直面する課題を理解しています。
そこでお客様のニーズに応え、ワークフローを円滑化し簡略化するソリューションを開発しました。
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テカン最新の自動分注機 Fluent
『Fluent ラボラトリーオートメーション ソリューション』は、
アプリケーションニーズを中心に構築された新しいラボ自動システムです。
収容能力が高い作業スペースを、実験内容によって自由にカスタマイズ可能。
設置面積を増やさす、デッキ下に必要な機器を組み込むことが可能です。
使いやすいビルトインタッチスクリーンを搭載し、インターフェイスで操作を簡素化したため、誰でも直観的に操作することができます。
【特長】
■簡単操作:タッチスクリーンにより高速で一貫性のある操作
■安全性:Active Stop&Resume機能で、ランの最中でもワークテーブルへのアクセスが可能
■スループットの向上:DynamicDeckでより高い収容能力と多次元アクセスを実現
※詳しくはカタログダウンロード、もしくはお問い合わせください。 (詳細を見る)
セルベースアッセイのシンプルで円滑な自動化を実現 Fluent
テカンはアプリケーションのニーズを中心に構築されたユニークなシステムFluentにより、ラボにおける自動化の新たなコンセプトを提案します。
テカンは、細胞生物学の研究現場で日々直面する課題を理解しています。
そこでお客様のニーズに応え、ワー クフローを円滑化し簡略化するソリューションを開発しました。
(詳細を見る)
研究の効率化・迅速化に対応する高スループット分注システム
『Fluent ラボラトリーオートメーション ソリューション』は、
アプリケーションニーズを中心に構築された新しいラボ自動システムです。
【特長】
■簡単操作:タッチスクリーンにより高速で一貫性のある操作
■安全性:Active Stop&Resume機能で、ランの最中でもワークテーブルへのアクセスが可能なので、突発的なエラーに柔軟に対応
Path Finderテクノロジーにより、自動で最短・最速のアーム動作を計算し制御
■スループットの向上:DynamicDeckでより高い収容能力と多次元アクセスを実現
※詳しくはカタログダウンロード、もしくはお問い合わせください。 (詳細を見る)
ゲノム研究用ラボラトリーオートメーション Fluent
Fluentの画期的なデザインにより、ゲノムワークフローのスループットとスピードを向上します。
この革新的なソリューションは、高精度、ハイスループットそして自動運転を提供します。
少ない時間で多くの作業を確実に行うことができます。
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規制環境下のニーズに合致する検体前処理装置 Fluent Gx
◎クラスI特定保守管理医療機器
業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な
高度なプロセス・セキュリティ機能を付加
◎監査証跡(オーディットトレイル)
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、
マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた
サンプルトラッキング機能と電子記録
◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや
オペレーションを簡素化し、生産性を向上
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GMP、GLPの データインテグリティ対応はどうされてますか?
入力ミス、データ収集・入力の煩雑さ、電子データの保存、エビデンス不足、ヒューマンエラーの低減、記録のレビュー...
データ信頼性の確保は重要な課題です。
◎監査証跡(オーディットトレイル)
・監査目的もしくはバックアップ/アーカイブ目的のエビデンスとして使用可能
・電子署名によってシステムおよび電子記録の変更を追跡
・システムまたは記録への外部操作、追加または削除が行われていないことを証明
◎クラスI 特定保守管理医療機器
規制環境下でのラボで必要なプロセス・セキュリティ機能を付加
◎迅速で一貫性のある操作
タッチスクリーンインターフェースでオペレーションを簡素化し、生産性を向上
◎FDA 21 CFR Part 11 などの厳しい規制要件を満たす
検体前処理装置Fluent Gx をご提案します!
※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。 (詳細を見る)
取扱会社 化合物管理用ラボラトリーオートメーション Fluent
製薬会社、国公立研究機関、バイオ関連企業、 臨床検査センターへの研究支援機器(自動化システム、検出機器等)、液体関連コンポーネント、受託開発装置の輸入販売。 品質システム認証ISO13485を取得しております
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