株式会社トライアングル メディカルライティングサービス
- 最終更新日：2020-07-14 14:36:38.0
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共同開発品・導入品の申請など、経験豊富な専門家がサポートいたします！
当社では、 CMC・非臨床・臨床の各パートごとに専門のスタッフが数多く
在籍しており、資料作成経験が豊富なスタッフが担当いたします。
取り扱う分野は医薬品（新薬/後発医薬品）がほとんどですが、
医薬部外品、医療機器、農薬、動物用医薬品、化粧品、機能性食品の
申請資料も幅広く対応。
納品前には丁寧・正確なQCで質の高い納品物に仕上げます。
ご要望の際は、お気軽にご相談ください。
【サポート内容】
■医薬品承認申請資料（CTD M1 M2.7 ）の作成、 eCTD 化
■照会事項対応
■治験薬概要書（IB）
■臨床試験総括報告書（CSR）の作成
■医療機器承認申請資料の作成 など
※詳細については、お気軽にお問い合わせください。
基本情報メディカルライティングサービス
【取扱分野】
■医薬品（新薬/後発医薬品）
■医薬部外品
■動物用医薬品
■医療機器
■農薬
■化粧品
■機能性食品
※詳細については、お気軽にお問い合わせください。
| 価格帯 | お問い合わせください |
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| 納期 | お問い合わせください |
| 用途／実績例 | ※詳細については、お気軽にお問い合わせください。 |
カタログメディカルライティングサービス
取扱企業メディカルライティングサービス
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■医薬品等の申請資料の作成・翻訳・QC および医薬品開発に関わるコンサルティング事業 ■総合人材コンサルティングおよび受託研究業務
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