より短期間に、より的確で効率的な製品開発を推進するためサポートいたします
当社は、合併前の旧スリーエス・ジャパンとして2006年に設立して以降、
医薬品等の開発における非臨床試験、臨床試験などの業務に精通した
プロフェッショナル集団として実績を積んでまいりました。
医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、食品、農薬、化学物質などの
製品開発における試験設計、データの解析・照合、関係書類の評価、
申請書類の作成、当局対応など多岐にわたる業務のサポート体制を
整えております。
ご要望の際は、お気軽にご相談ください。
■医薬品等の申請資料の作成・翻訳・QC
および医薬品開発に関わるコンサルティング事業
■総合人材コンサルティングおよび受託研究業務
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