【資料】臨床試験と協会たしかにプラス

プロトコール作成から、論文投稿まで、フルパッケージの臨床試験をワンストップで受託します。

当資料では、弊社代表が代表理事を兼任している一般社団法人　日本食品エビデンス協会のご紹介とパートナー企業や医療機関との臨床試験の支援内容をご紹介しております。

【事業内容】
「あらゆるシーズのエビデンスを創り、育てる」
・倫理審査委員会の実施および事務局運営
・機能性表示食品開発のトータル支援
・届出資料の第三者チェック＆アドバイス
・法規制やガイドライン等の勉強会開催

機能性表示食品は2015年4月誕生した「〇〇に効く」と表示できる食品です。そして事業者自らが責任を負う届出制になります。
2022年には機能性表示食品はトクホの市場規模を抜いて4400億円となっています！

消費者庁に届出を行う2つの方法「研究レビュー」、「臨床試験」どちらにも対応できます。

PDF資料をご覧いただき、興味を持った方、ご質問等がございましたら、お気軽にお問い合わせ下さい。

一般社団法人　日本食品エビデンス協会からのお問い合わせ：
https://food-evidence.jp/contact/

関連リンク - https://food-evidence.jp

基本情報【資料】臨床試験と協会

PDF資料をご覧いただき、興味を持った方、ご質問等がございましたら、お気軽にお問い合わせ下さい。

価格情報	臨床試験　600万円～・プロトコル等実施書類の作成・実施医療機関の選定、整備、コーディネーター業務・倫理委員会の手配、試験事務局業務・臨床試験の実施、結果の統計処理・医学専門家による論文執筆　等
価格帯	1000万円 ~ 5000万円
納期	お問い合わせください
用途／実績例	※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

取扱企業【資料】臨床試験と協会

たしかにプラス株式会社

■機能性表示食品のトータル開発支援・機能性表示食品としての届出が可能かを判断する文献調査・研究レビュー作成（実績30件以上）・プロトコール作成から医療機関コーディネート、論文投稿までフルパッケージの臨床試験をワンストップで受託（実績10件以上）・SR制作抜きの安価な届出代行も可（1部分だけの受託可）・消費者庁データベースへの入力代行・消費者庁からの差異戻し対応・医学専門家の監修コーディネート ■届出受理後の販促支援・自社で保健機能食品専用EC「エフマ」を運用・届出支援事業者ならではの、エビデンスに基づいた「詳しい面白い信頼できる」商品紹介LP制作・各種法規制を遵守した商品紹介・医科向けルートの開拓支援・原料メーカー様とのコラボで自社PBも開発