医療ビッグデータとAI（人工知能）の融合は、創薬領域に何をもたらすのか？革新的創薬技術の現状と課題を詳解する！ AI創薬の可能性を、大型プロジェクトをはじめ製薬メーカの取り組みからも紐解いていく！

研究開発データ活用へのはじめの大きな一歩 『Randeft』は、多様な装置の測定結果と試料情報を紐づけ、一元管理・共有・可視化できる、これまでにない研究開発・分析・品質管理部門向けデータ管理プロダクトです。 主な機能 ・測定結果と試料情報を関連付けて保存 ・ワンクリックで測定結果をグラフに表示 ・プロジェクト単位で権限を設定可能 ・試料と測定のメタデータ管理 提供できる価値 ・より早く探せる ・より簡単に可視化できる ・より安全に共有できる ・より気軽にMI、BIパイプラインにデータを投入できる ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。 ※お問い合わせは、お問い合わせフォームからのみ受け付けております。 　お電話でのお問い合わせは受け付けておりません。

分析を、ビジュアルに、インタラクティブに。 SASが開発したJMPは、科学者やエンジニアを始め各種業界や政府部門でデータ探索を行う人々により、統計的発見を実現するためのツールとして利用されてきました。JMPは、ダイナミックなデータの可視化とパワフルな統計機能を併せ持ち、インメモリで処理を行うデスクトップ用ソフトウェアです。対話的かつビジュアルなJMPにより、単なる数値が並んだ表や静的なグラフからは得られない洞察を得ることが可能です。 JMPでは、グラフ、統計、データのすべてがリンクされています。このため、思考を深く掘り下げることができ、画期的な発見がもたらされます。JMPでは、流れに乗って次々に分析を実行することができます。分析フローの流れに乗ったまま探索することができ、新しい疑問がわいたときもコマンドを実行し直す必要がありません。 JMPを使用すれば、データ分析の効率が格段に向上し、日常業務や難しい統計的な問題を簡単にこなせる上、分析結果を効果的に伝えることができます。

染色体変位を微小領域から全ゲノムレベルまで解析！ 『CytoScan HD Array解析』は、染色体変位を微小領域から 全ゲノムレベルまで、一気に解析が行えます。 ヒトゲノム全体にわたる染色体コピー数異常の検出が可能になっていて、 国際HapMapプロジェクトのサンプルを含むリファレンスデータとの比較が可能です。 「遺伝性疾患の研究をしたい」、「染色体コピー数異常のスクリーニングを 行いたい」、「遺伝子発見とコピー数の相関関係の解析をしたい」などの ご要望に最適な製品です。 【特長】 ■染色体変位を微小領域から全ゲノムレベルまで一気に解析が可能 ■染色体コピー数異常の検出が可能 ■リファレンスデータとの比較が可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

電子顕微鏡分析を向上！未知材料の特性や異物の発見にも優れています 『Pathfinder』は、効率的かつ包括的な電子顕微鏡分析を 実現するために作られた新しいツールです。 スペクトルイメージングデータをピクセル単位でスキャンニングするため、 極めて複雑なマトリックスの極微量元素を検出可能。 当社独自の29種類のイメジーングフィルターは、SEM/EDSおよび SEM/WDSデータの画像を鮮明でわかりやすくします。 【特長】 ■効率的かつ包括的な電子顕微鏡分析を実現 ■長時間の分析と主観的な分析を防止 ■確実な分析は1分未満で完了することができる ■未知材料の特性や異物の発見にも優れている ■極めて複雑なマトリックスの極微量元素を検出可能 ※製品の詳細については、直接お問い合わせください。

NGSデータの効率的な蓄積・管理・解析を可能にするハードウェア一体型システム 『GGM(GenaGenomeManager)』は、増え続けるNGSデータの管理、閲覧、 解析をトータルにサポートするデータストレージシステムです。 登録したBAMデータをもとに自由な組み合わせでのプロジェクト作成、 バリアントの検出、発現情報解析が可能であり、結果をグラフィカルに 検索・閲覧することができます。 また、形質情報等のメタデータを登録することで、形質と相関する バリアントや発現変動遺伝子などの探索が容易に行えます。 【製品概要】 ■1000サンプル規模のデータを登録可能な、サーバ一体型システム ■軽くてわかり易いインターフェースで、複数のデータを容易に比較 ■不要になったデータは、外部ハードディスクでオフライン保管 ■ユーザー数制限なし、それぞれのパソコンで何人でも使用可能 ■ワークスペース単位でのアクセス制限によりデータの機密保持にも対応　など ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

トランスレーショナル・セーフティとファーマコビジランスのための新しいプラットフォーム 医薬品の安全性薬理試験、非臨床毒性試験、臨床安全性試験、および市販後レポートの全ての安全性情報に対してキュレーションを行い統合した、医薬品の安全性監視のためのデータベースです。 医薬品のライフタイム全体にわたる安全性に関するデータが含まれており、医薬品の全ての開発フェーズにおけるトレーサビリティーと安全性シグナルをシームレスにつなげることができます。 【特長】 ■安全性情報のキュレーションと構造化 　・FAERSおよびVigiBaseのデータを統合 　・文献、公共データベースのアッセイデータ ■潜在的な安全性シグナルを検出するための徹底的な検証 ■安全性の監視のための解析ツールとレポート 　・変遷チャート 　・比較解析 ■定期的なデータ更新 【利用目的】 ■研究開発から市販後までの毒性・安全性情報の追跡 ■非臨床および臨床研究における有害事象の分析 ■有害事象シグナルや重篤性の解析 ■有害事象の層別解析（地域、年齢、体重、性別など) ■多剤併用の安全性の解析 ■ドラッグアラート、クラスアラートの解析 ■オン/オフ・ターゲットの解析