【遺伝子と細胞の指定だけでベクター設計もお任せ作成！】各種細胞の遺伝子導入・改変、細胞・組織を用いた多様な解析を承ります！ ★こんなお悩みはございませんか？ ・「遺伝子と細胞を指定するだけで、ベクター設計もお任せで作成してもらいたい」 ・「発現ベクターを好みの形に変更して、作成したい」 ・「遺伝子導入の実績がない細胞で実験をしてほしい」 などのお悩みをお持ちの方、当社にお任せください！ 各種細胞（動物、微生物）の遺伝子導入・改変に関する業務、および 細胞・組織を用いた多様な解析を受託致します。 他のバイオ分野と連携した解析も可能です。 【受託試験の流れと実験項目】 1.ヒアリング 2.発現ベクターの構築 3.細胞への発現ベクターの導入 4.ベクター導入細胞の選択（細胞の樹立） 5.樹立細胞における導入遺伝子の発現解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Physiogenex社は３週間にてNASHスクリーニングが実施可能な手法を開発。対照薬はエゼチミブとリラグルチド Physiogenexが独自に開発した手法（※シクロデキストリン使用　後述）により、極めて迅速（３週間）にNASH発症をさせる試験系が出来上がりました。 このモデルは8週齢雄マウスを用いて僅か3週間（11週齢）にて測定パラメータにとなるALT・AST、肝重量；体重％、総コレステロール、トリグリセリド、脂肪酸の増加、NASスコア（指標：脂肪肝、炎症、線維化、バルーンニング、トータルスコア）増加、および顕著な肝炎症・線維化を示します。 エゼチミブ（5mg/kg）2週間投与による血漿総コレステロールおよび肝脂肪の減少、炎症・線維化を含む遺伝子発現の低下と炎症の減少、そして肝炎症減少による総NAFLDスコアの低値を示します。 リラグルチド2週間投与でも体重・肝重量の減少、肝炎症減少による総NASスコアの低値を示します 詳細はお問合せ下さい。 ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）

最も簡便に細胞株認証が行える手法として注目されている遺伝子型解析法 STR分析による遺伝子型解析法は、現在最も簡便に細胞株認証が行える手法 として注目されています。 近年、ヒト培養細胞株でクロスコンタミネーションが多発していることが 問題となっており、実験室で取り扱われている細胞株の認証は今後、研究 成果の信頼性を高める上で必要不可欠な要素になることが予想されます。 当社は、Cell ID System、あるいはPowerPlex16 System （プロメガ社 製）を使用して、細胞株の認証を受託いたします。 【特長】 ■ヒト培養細胞由来サンプルよりSTR遺伝子型を決定 ■ヒト細胞株の同定や認証、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの 　検出に ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

サンプルの受け取りから5営業日内での高速DNA・RNAシーケンシングを承ります 当社では、『高速DNA・RNAシーケンシング』の受託サービスを提供しております。 DNA・RNAサンプルの受け取りから5営業日内でのシーケンシングデータの 納品が可能になっており、専用解析システムのよるDNA・RNAサンプルの クオリティチェックも実施しております。 DNA・RNAシーケンシングをご要望の際は、当社にお任せください。 【サービス内容】 ■DNA・RNAサンプルのクオリティチェック ■腫瘍プロファイリング・ターゲットシーケンス ■ターゲット遺伝子、small RNAの発現解析 ■NGSデータの高次解析 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

日本クレア・Physiogenex社の共同開発による糖尿病性腎症の薬効評価モデル。１７週齢にて病理組織学的に顕著な腎障害を示す 2型糖尿病モデルSDT fattyラットを用いた糖尿病性腎症の薬効評価モデルの開発を進めています。現在の所片腎摘出および飲水への食塩負荷（10週間）により、早期17週齢に糖尿病性腎症を示す事が明らかになりました。その後複数の試験を経て、2017年現在も継続して検討中。2017年6月までに発表されている主なデータ： ・片腎摘出および食塩負荷のSDT fatty ラットは１7週齢でGFR50％以下に低下し、顕著な腎障害を呈する ・１０週間のSGLT2阻害剤;Dapagliclozin投与は片腎摘出および0.3%食塩水負荷のSDT fatty ラットの腎臓合併症進行に対して抑制作用を示す ※当社HPからもお問合せ戴けます。迅速に回答させていただきます。（”日本クレア”で検索　http://www.clea-japan.com/）