＜代替機にお困りの方必見！＞メーカーの修理サポートが終了した後を引き継ぐ"力"。修理・予防保全・再設計の延命サービス 『KLES』は、お客様が諦めかけた大切な電子機器の装置延命の一環として 修理・予防保全・再設計を行っているサービスです。 Equipment Doctor’s(機器の専門ドクター)のプロフェッショナル集団として 様々なお客様のニーズに答えるために始めた当社だからこそ可能。 メーカーの修理サポートが終了した電子計測器・産業用電子機器の修理はメーカーを問わずお任せください。 【特長】 ■豊富な修理実績と高い完遂率 ■国内外のメーカー問わず、全てのメーカーサポートが終了した電子機器の診断が可能 ■電子計測器は修理後に校正を行い成績書をご案内 ■故障を防ぐ予防保全や劣化診断、予備基板の再設計もご提案 ■PLC、サーボアンプなど汎用機器の修理後動作試験も可能 【こんな点にお困りの方】 ■システムに組み込まれていて20～30年使用する必要がある ■年数が経っていてどこも面倒を見てくれない ■代替機がない ■使用機器登録の関係でこの測定器でしか測定できない　　等 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

大学との連携によるハイレベルな受託試験で強力にサポート！ 当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において 製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、 皮膚中濃度測定を受託いたします。 医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、 准教授の監修による高度な受託試験を実施。 適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せください。 【当社受託試験の特長】 ■高精度なスクリーニング試験 ■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚 　（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価 ■大学との連携によるハイレベルな受託試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

不透明な購買を「可視化」し、経営課題を明確にします！ 『meccul(メッカル)』は、医療経営において重要視されている医療材料の 購買マネジメントを支援し、適したコスト管理を行うための分析サービスです。 主に、商品別・用途分類別に納入単価や購買量を比較したベンチマークで 貴社の購買価格を評価いたします。 客観的なデータ分析により、問題を浮き彫りにし経営課題を明確にできます。 【特長】 ■2,000以上の病院コード数の購買単価と比較した価格ベンチマークが可能 ■用途分類で同種同効品を統合。材料の標準化を推進 ■購買(消費データ)を整理し、共同購買時の仕入を一括把握 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930 などの各種規格の試験を行います。 また、製品の種類、用途、使用方法などに応じた試験方法をご提案します。

専門性の高い技術を持つスタッフが再生医療等製品の研究開発業務をサポート！ 当社は、再生医療等製品の製造における原料試験、工程内管理試験、 最終製品等の品質試験をGMP（GCPT）規制下で実施いたします。 【品質試験 試験項目】 ■無菌試験（JP17 メンブランフィルター法、直接法） ■エンドトキシン試験（JP17 比色法、比濁法、ゲル化法） ■マイコプラズマ否定試験（JP17 リアルタイムPCRによるNAT法） ■抗生物質、成長因子等の残留試験（LC-MS/MS、ELISA等） ■軟寒天コロニー形成試験、細胞増殖特性解析（準備中） ■上記試験に関する試験法バリデーション 再生医療等製品の安全性評価に対応した研究棟にて、免疫不全マウスを 用いた一般毒性試験・造腫瘍性試験に対応します。 【非臨床試験 試験項目】 ■免疫不全マウスを用いた造腫瘍性試験 ■細胞増殖特性解析、軟寒天コロニー形成試験 ■一般毒性試験 ■安全性薬理試験、薬効薬理試験 ■体内分布試験（qPCR法・免疫染色） ■薬事相談・申請のコンサルティングも対応

化粧品・食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を支援 都産技研 ヘルスケア産業支援室（SUSCARE）では、「美と健康」に関わるヘルスケア産業の活性化のため、化粧品分野を主軸に、食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を都産技研が多面的に支援をしています。 化粧品などの原料および製品の分析・機能性評価・安定性評価の試験を受託するほか、お客さま自身が利用可能な試験機器も整備しています。機器をご利用になる際には、専門の研究員が使用方法などを丁寧に説明します。また、化粧品開発経験者による開発目線での技術相談も実施しています。 【特長】 ○ヒトの皮膚に対して非侵襲な方法により、化粧品の効能・効果を評価 ○コラーゲン産生能、抗シワ能、抗酸化能などの性能を培養細胞により評価 ○試作品の安定性、使用感などにつながる微細構造・力学特性を評価 ●詳しくはお問い合わせください。

低コスト・短期間で試験結果を得られる為、研究開発のスピード化・開発費の削減に！ 当社では、ヒト細胞、動物細胞を用いた試験を中心に、 幅広くバイオ全体の受託サービスを行なっております。 研究目的に応じた細胞種を使い分けることで、多くの基礎的知見を得る ことができますので、化粧品、食品、医薬品の評価等にお役立て下さい。 また、オーダーメイドの試験や、ハイスループットの試験も得意として おります。 【受託試験一覧】 ■メラニン産生抑制試験 ■線維芽細胞の機能促進試験 ■表皮細胞試験：皮膚の紫外線UV保護など ■皮膚の保湿・バリア機能遺伝子発現解析 ■肌と角膜の乾燥ストレス保護試験　など ※詳しくはお気軽にお問い合わせください。

ヘアケア製品の測定や評価なら当社にお任せください 当社では、ヘアケア製品の物性から性能及び有効性の評価を機器試験や 官能評価、使用テストなどの手段を用いて測定や評価を受託して行います。 訓練されたパネリストによる人毛毛束を用いた官能評価試験や、 実際の使用感テストが可能です。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【性能評価試験項目例】 ■試作：製品サンプルの作成 ■物性評価：物性試験（基本）、物性試験（応用） ■機器試験（実用性試験）： 泡立ち試験（シャンプーのみ）、動的コーミングテスト ■感覚性能評価試験：官能試験（濡れた人毛）、官能試験（乾燥後の人毛） ■使用テスト：シャンプーのみ、コンディショナーのみ　など ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

食品を扱う企業様向け。弊社独自にまとめた、海外のグルテンフリー表示基準や業種別・検査項目別のご依頼傾向がわかるお役立ち資料。 農水省によると、アメリカや欧州を中心に、世界のグルテンフリー市場は順調に拡大しており、2024年には約100億USドルに達する見込みと言われています。 こういった背景から、食品を扱う企業様の中には、海外向け製品の研究開発を強化したり、国内市場向けの既存製品に付加価値をつけたりと、取り組みを進めているところがあります。 そこで、当社では、「グルテンフリー」に関心を持っているお客様向けに、「基礎から学び、差別化につなげる！グルテンフリー確認検査活用事例集」を無料でプレゼントしております。 【こんなお客様にオススメ！】 ・今後、海外市場の開拓を検討する可能性がある ・グルテンフリー製品の品質管理方法を見直そうと思っている ・グルテンフリ―と謳った製品の開発を検討している ・最近話題になっているので情報収集している ・海外のグルテンフリー表示制度について知りたい ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

液剤の除菌試験（試験菌懸濁法） 液状・ペースト状の検体の除菌・抗菌効果を調べる際に最もよく行われる試験方法です。検体が菌と接触したときに、ご指定の時間で菌がどの程度死滅するかを定量的に確認することができます。検体の使用方法によらず、検体の基礎的な除菌効果を調べる際によく用いられます。

AATCC TM100（繊維材料の抗菌加工に関する試験方法） AATCC（米国繊維科学技術・染色技術協会）の試験規格です。 抗菌加工した繊維製品の菌の増殖抑制効果を定量的に調べます。 AATCCの他の規格（TM147など）についてもご相談ください。

バイオ医薬品の品質・安全性の確保に！信頼性の高いウィルスクリアランス試験！ メディリッジでは、信頼性の高いウィルスクリアランス試験をリーズナブルな価格でご提供致します。ウィルスクリアランス試験は、バイオ医薬品だけでなくバイオ医薬品の製造工程で使用される資器材についても実施が求められます。メディリッジがTFBSの日本総代理店として責任をもってウィルスクリアランス試験の受託サービスの窓口をさせて頂きます。 【特長】 ■医薬品の国際的な規制基準に準拠 （ICH,FDA,EMAなど） ■GLP品質システム：台湾FDA、アメリカFDA、OECD等のGLP基準に準拠 ■認証を受けた品質保証担当者（QAU）が各試験のプロセス管理審査を担当 ■お客様のニーズに合わせて試験を設計し、バリデーションを実施 ■国際的な関連法規についてコンサルティングを実施 ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい

抗悪性腫瘍薬、認知症治療薬など幅広い領域において実績を有する担当者が専門性の高いサービスをご提供いたします。 開発案件数に対して社内リソースが足りない、申請に役立つ客観的な意見が聞きたいなどお客さまのニーズに柔軟に対応し、研究開発や承認申請に関わる種々の業務をサポート致します。

微生物限度試験 微生物限度試験は、非無菌製品（医薬品や化粧品など）を対象に行われます。 生菌数測定試験（製品に存在する微生物の生菌数を調べる試験）と特定微生物試験（製品に特定微生物が存在するかを調べる試験）が含まれます。

JIS L 1921（繊維製品の抗かび性試験方法） 検体にカビの胞子液を接種して培養し、培養前後のATP量を測定することにより、抗菌加工試験片と無加工試験片でカビの発育の阻害・抑制効果を比較する試験です。繊維製品や紙など、吸水性のある検体で実施が可能です。ISO 13629-1も同様の試験方法です。 ＊ATPは、生きている菌が生合成する物質です。 試験方法のアレンジも可能です。試験条件や試験菌種、検体性状などの変更を検討されたい方は、その旨ご相談ください。

さまざまな除去対象物質に対応！株式会社兵庫分析センターの浄水器試験 株式会社兵庫分析センターでは、家庭用浄水器試験方法「JISS3201」に おける「ろ過流量試験」「除去性能試験」「ろ過能力試験」の他、逆浸透膜 （RO）浄水器等の性能試験を行っております。 当社は、一般社団法人　浄水器協会の認定試験機間として推薦されており ます。 遊離残留塩素をはじめ、濁り、クロロホルム、ブロモジクロロメタンなど、 様々な除去対象物質に対応しております。 【特長】 ■様々な除去対象物質に対応 ■一般社団法人　浄水器協会の認定試験機間として推薦されている ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

少量のサンプルを多検体ご提供！合成法の設計から反応の実施、精製まで一貫して行います 当社は、基本骨格から派生した少量のサンプルを多検体ご提供します。 既存の合成法を基に多検体合成に適したプロセスを独自のknow-howで 提案して、合成法の設計から反応の実施、精製まで一貫して実施。 サンプル出荷はお客様のニーズに合わせた形態を用意し、次の試験へ そのまま使用できる状態でサンプルをお渡しします。 【特長】 ■基本骨格から派生した少量のサンプルを多検体ご提供 ■多検体合成に適したプロセスを独自のknow-howで提案 ■合成法の設計から反応の実施、精製まで一貫して実施 ■サンプル出荷はお客様のニーズに合わせた形態をご用意 ■次の試験へそのまま使用できる状態でサンプルをお渡し ※詳しくは関連リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

乾燥肌等の自覚を有する通院・服薬等のない健康な成人女性（男性も可）を対象に実施 当社では、機能性食品の摂取（または化粧品の使用）による 肌質の改善効果の検証を目的とした評価試験を行っております。 皮膚水分量（コルネオメーター）、経皮水分蒸散量（テヴァメーター）、 AGEリーダー測定などの肌検査を実施。 試験デザインはご要望に合わせたカスタマイズが可能です。 まずは一度お問い合わせください。 【試験デザイン】 ■並行群間比較試験（RCT） ■無作為化二重盲検プラセボ対照 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

関連法規を遵守したワンストップサービス！臨床研究や医薬品開発の実績をご紹介 アポプラスステーション株式会社の『CRO事業実績』についてご紹介します。 臨床研究の分野では、皮膚科、眼科、呼吸器科を中心に全国にまたがる 数百の医療機関からご協力を頂き、特定臨床研究や多施設共同観察試験など 多数実績があります。 また、医薬品開発の分野では、希少疾患の医師主導治験、クオール薬局と 連携した医療機関選定（消化器領域、中枢神経領域）、様々な領域の 生物学的同等性試験などのGCP下の治験実績を保持。 お客様のニーズに合った臨床開発モニター、品質管理担当者の派遣事業も 展開しておりお客様から高い評価を頂いております。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

国内販売製品に対するE&Lの規制強化を予測している、製薬・医療機器・包装デバイスメーカーの方必見 当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を使って、E&L試験が実施可能です。 E&L試験は、米国や欧州ではすでに申請に必須です。最近では、国内でも非経口医薬品市場の急成長に伴い注目され始めています。 【特長】 ■ユーロフィンBPT（BioPharma Product Testing）ネットワークとしてE&L試験に15年以上の実績 ■1900を超える化合物を同定可能な独自のスペクトルデータベース（LC/MS）を保有 ■GMP 省令準拠で管理された分析機器を保有 ■国内実施、日本語でのコミュニケーションが可能 当社では、海外ラボでの15年以上の経験と豊富なノウハウを移転し、日本国内の様々なお客様のニーズにあう好適なガイドラインの選択、リスクに応じた評価・管理方法の立案、試験法設定、長期浸出物試験のデザイン立案を提供しています。 また、20年以上の実績がある安定性試験もプロジェクトの一環としてご相談に応じ、承認申請に向けたトータルソルーションを提供しています。 さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。

一括受託・部分受託対応！ヒト試験は当社におまかせください！ 当社では、最終納品まですべてサポートする『ヒト試験受託サービス』を ご提供しております。 Chronos-wizによる被験者管理のもと、スクリーニング、選定・割付、 試験実施をいたします。 また、実施内容や予算に応じたカスタマイズも承っており、論文の作成及び 届出といった追加オプションや、部分受託、試験デザインの提案・ヒト試験の 計画などのコンサルティングも対応しております。 ご要望の際は、お気軽にご相談ください。 【部分受託例】 ■被験者募集のみ ■データマネジメントのみ ■倫理審査のみ ■試験運営サポートのみ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

JIS K 6400-9（軟質発泡材料の抗菌試験） 連続気泡構造をもつ軟質発泡材料（スポンジ製品等）に用いる抗菌試験方法です。本規格のほか、同様の検体性状に適応可能な試験方法としてSIAAのシェーク法もございます。

味や香りを客観的に数値化・視覚化。商品の開発・リニューアルや品質管理、商品PRに活用可能 当社では、属人的になりがちな味や香りの評価を 機器分析により行う『味・香り分析サービス』を提供しています。 「味分析」は、酸味や旨味など8項目の検査に対応し、 味わった結果やレベルを調べる「嗜好性試験」、 異なる食品の相性を分析する「マリアージュ分析」にも対応可能。 「香り分析」は、ヘッドスペース法を活用し、 豊富なライブラリにより詳細な解析に対応しています。 【特長】 ■味や香りを安定した基準で客観的に評価 ■旨味コク、渋味などの後味も数値化が可能 ■分析結果を商品開発や品質管理に活用可能 ■味や香りの評価をデータで表し、商品PRに活用することも可能 ★下記ダウンロードボタンより 　サービス内容や分析事例を掲載した資料をご覧いただけます。 　お問い合わせもお気軽にどうぞ。

低価格・高精度・正確な非破壊検査 5万円～/1 検体 5万円(税別）～/ 1 検体 ※検体輸送費(基本的に検体運搬費用はお客さま) 【測定内容】 欠陥-気孔分析 寸法測定 ※他測定内容はお問合せください。 【納品データ】 測定レポート + オリジナルレポート画像 + 欠陥統計表 【CTスキャナ仕様】 機種名：汎用マイクロ・ナノCTシステム diondo d2 反射ターゲットX線管： 190-300kV 送信ターゲット X線管： 160～300kV エリアアレイ検出器： 3000 × 3000px、139μm 焦点距離範囲： 400-1200mm、調整可能 最大有効検出範囲： Ø520×H650mm 最大耐荷重：50kg diControl ソフトウェアの機能 ：DR 機能、スパイラル CT、角度制限スキャン、高速 CT、高速再構成 GPU 加速、ビームハードニング補正、アーティファクト補正、バッチ自動検出、自動ジオメトリ補正、日常検出、ステータス検出、測定モジュール VDI/VDE 2630 【お問合せ・お見積り】 メール：info@nd-seiko.co.jp 電話：0538-84-9600

豚由来ゼラチンの検出技術を独自開発！アレルゲン表示が推奨されているゼラチンの食物アレルゲン検査を提供しています。 ゼラチンは、食物アレルゲン表示において「特定原材料に準ずるもの」に該当します。 しかし、加工度が高く、DNA検知が困難なため、食物アレルゲン検査としての検査法が確立していませんでした。 そこで弊社では、ゼラチンの由来動物として代表的な豚に注目し、豚由来のコラーゲン／ゼラチンを特異的に検出する技術を開発、ゼラチン（豚由由来）を対象とする食物アレルゲン検査の受託を開始しました。 【検査の特徴】 ◆食物アレルゲン検査に実用的な検出感度を実現！ 水（洗浄水やふき取り液）では、検出下限値10 ppm＊ を実現しました。 これは、既存の乳や卵を対象としたウエスタンブロット法と同じ検出感度になります。 ＊製品などについては、検出下限値50 ppmです。 ◆国内でも稀有なゼラチンの食物アレルゲン検査 検査法が確立していないことから、受託できる検査機関が限られているゼラチンの食物アレルゲン検査。 これにより弊社では、特定原材料とそれに準ずるもの全28品目中「27品目」の検査ができるようになりました。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

バイオフィルムの発生を抑制するための素材開発が進められています！ 当社で行っている、バイオフィルム関連分析の「基板へのバイオフィルム 形成抑制評価法」についてご紹介いたします。 バイオフィルムの形成抑制を評価する場合には、まず基板を菌培養液に浸し、 バイオフィルムを形成させます。 形成したバイオフィルムをクリスタルバイオレット(CV)で染色させ、 その後CVを抽出液で抽出し吸光度を測定。標準基板のバイオフィルム 形成量と比較します。 【分析方法】 1. 　基板を菌培養液に浸し、24～48時間恒温でインキュベートする。 2. 　基板を水洗し、形成したバイオフィルムをクリスタルバイオレットで染色する。 3. 　クリスタルバイオレットを抽出し、590nmの吸光度を測定する。 4. 　標準基板のバイオフィルム形成量と比較する。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

同一箇所における抵抗分布と結晶粒・結晶粒界評価 SSRMでは局所抵抗に関する知見を、EBSDでは結晶粒・粒界に関する知見を得ることができます。 EBSD測定と同一箇所でSSRM 測定を行うことで、結晶粒界部を含んだ領域の局所抵抗を測定しましたので紹介いたします。

壁でも　傾斜面でも　すべりの評価ができる　静摩擦係数測定機 水平面は勿論、傾斜面、直立面での静摩擦係数が測定できる今までに無かった機構（特許技術）を有するポータブル型の静摩擦係数測定機です。単三乾電池で使用できるため、どこにでも持ち運び、測定が可能です。

免疫細胞療法の安全性試験のことならメディリッジにお任せください！ 株式会社メディリッジは、スターティングマテリアルのテストから 製品リリース時のテストおよび非臨床試験に必要な幅広いサービスを 提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術もと、 GLP準拠で以下の項目において試験を実施いたします。 【主な試験項目】 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験 ■非臨床試験 ■R&Dサポートサービス ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

豊富な経験と積み重ねた実績！確かな技術、信頼のバイオ関連動物試験 メディリッジ株式会社は、バイオ医薬品開発用の微生物や 酵母由来の細胞株の樹立を非臨床試験から臨床サンプル分析まで 幅広いサービスを提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術のもとGLP準拠で以下の項目において 試験を実施いたします。 特にファーマコカイネティクス（PK)やトキシコカイネティクス（TK)測定、 薬物に対する免疫原性（ADA)などin vivo 試験については、 BLS-2の施設を保有し、高度なノウハウと技術をリーズナブルな価格で提供します。 【主な試験項目】 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験 ■カスタム宿主タンパク測定 ■ロットリリース試験 ■非臨床と臨床試験支援 ■結合定量法と免疫学的測定法　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

活性化合物の精製と構造決定を承ります 当社では、活性化合物の精製と構造決定を行う活性化合物精製・構造 決定サービス受託しています。 主に、高度な経験と知識を要する活性化合物の精製と、核磁気共鳴装置や 質量分析装置などを用いた構造決定を行っています。 また、当社保有ライブラリーに含まれる活性化合物のほか、お客様が保有 する天然物素材・抽出物からの活性化合物の精製と構造決定も承ります。 【特長】 ■複雑な天然化合物の構造決定 ■様々な活性化合物の精製・構造決定実績 ■各種天然物素材の精製・構造決定実績 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

治験協力医療機関とのネットワークを利用して臨床薬理試験をいたします 株式会社ファーマプランニングでは、治験協力医療機関とのネットワークを 利用した日本国内向けの臨床薬理試験を行っています。 その他治験における被験者募集、資料作成、データ管理、症例登録等の 一連のステップのコーディネイトが可能です。 BE試験のコストを下げたい方など、お気軽にご相談下さい。 【特長】 ■国内向けの臨床薬理試験を代行 ■一連のステップのコーディネイトが可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ヒト臨床試験のことなら当社にお任せ下さい！ CPCC株式会社は、主に特定保健用食品および各種機能性食品の有効性・ 安全性試験の総合的サポートを行っている会社です。 商品や素材の有効性・安全性を確認する試験や、トクホ等の消費者庁の 許可申請に使用するデータ取得など、様々なヒト臨床試験をご提供 しています。 ひとつの建物内で完結する試験システムにより、スピーディーかつ安全に 高品質のヒト臨床試験を行っており、試験デザインから評価マーカーの ご提案もいたしております。 【事業内容】 ■特定保健用食品および各種機能性食品の有効性・安全性試験の 　総合的サポート ■一般用医薬品、化粧品の有効性・安全性等の検証 ■薬局・薬店と提携した使用実態調査の受託業務 ■商品開発における共同研究 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ご希望の抗原に対するヒトモノクローナル抗体の取得可能性を調べるサービス 当社では、ヒトモノクローナル抗体作製サービスに加え、プレ試験として 抗体取得可能性評価を行っております。 お客様にご提供いただく検体を用いて、ご希望の抗体に対する抗体の取得が 見込めるかをスクリーニングいたします。 本サービスではPBMCと同時にご提供いただく血清を用いてご希望の抗原に 対する血清抗体価を評価し、抗体取得可能性が高いと思われる3検体を選抜し、 EBV法により抗体産生細胞の増殖を誘導し、その培養上清を用いて目的抗原に 結合する抗体産生細胞の出現頻度を調べることによって抗体取得可能性を チェックします。 【特長】 ■お客様の所有しているヒト末梢血リンパ球を用いる ■ご希望の抗体に対する抗体の取得が見込めるかをスクリーニング ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品・香粧品・農水林産物などの健康食品への試験サービスをご提供！ 当社では、健康食品及び関連する機能性食品の効能・安全性について、 『先進的評価試験サービス』を提供しております。 「細胞あるいは/および動物を用いた試験系」と、「ゲノミクス評価解析 試験系」を用いて、健康食品に対する効能・作用、安全性・生体影響に 関する高品質な科学的エビデンスの提供を致します。 また、健康食品及び関連機能性食品表示の新たな市場への浸透を図るため、 関連異業種5社との連携を基にして、営業宣伝の枠を広げております。 【業務内容】 ■健康食品（医薬品・香粧品および農水林産物を含む）、および関連素材 　の先進的試験サービス ※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

ステント、大静脈フィルターなど心血管医療機器の脈動疲労試験に！FDA、PMDAの認可取得に不可欠な試験機 旧ボーズ社の『ステント/グラフト耐久試験装置』なら、ステントやステント付き心臓弁フレーム、 大静脈フィルターなど心血管医療機器の脈動疲労試験をより高精度かつ効率的に実施できます。 米国FDA要求の10年相当の拍動数を、短期間で実施。 模擬血管は、シリコンチューブの採用により耐久性が向上しています。 新しいモジュラー設計のマニホールドにより装置のジオメトリに基づいて マニホールドを交換可能、高周波数でより多くのサンプルを試験できます。 さらに、新しいソフトウェアによりセットアップとデータの取得が簡単。 ソフトウェアには直感的なチューブスキャン機能が搭載されています。 【特長】 ■モジュール設計を採用 ■摩擦の無い電磁リニアモータにより、何億サイクルもの試験が可能 ■セットアップとデータの取得が簡単 ■直観的な操作性

受託分析・受託試験は当社にお任せください！ 株式会社セレス・コーポレーションでは、受託分析・受託試験を行っており、 貴社製品の品質管理をお手伝いさせて頂きます。 品質検査項目例として、一般生菌数や大腸菌群、黄色ブドウ球菌などが ございます。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【品質検査項目例】 ■一般生菌数 ■大腸菌群 ■黄色ブドウ球菌 ■サルモネラ ■セレウス菌 ※詳細についてはお問合せください。

再利用可能なセラミック膜を使用。小スケールで手軽な 膜分離の検証を実現。※多数実績あり セラミック膜Table試験ユニットは、セラミック膜を用いたクロスフロー方式により、 対象液のろ過（濃縮・精製）を行う目的で設計した試験機です。 循環ポンプによってもたらされるクロスフローの流れはろ過膜と平行であるため、 ろ過膜表面に固形物等が堆積することを最小限に抑え、安定したろ過特性が得られます。 【特長】 ■分画分子量レベルからサブミクロンレベルの膜グレードをラインアップ ■膜洗浄の実施により、膜を再生・繰り返し使用が可能 ■耐溶媒性（有機溶媒）・耐酸／耐アルカリ性、耐摩耗性に優れている ■高温高圧で使用可能 ■今まで使用できなかった強酸、強アルカリ、スラリーの濃縮・精製で多くの実績あり ※製品の詳細は、PDF資料をダウンロード頂くかお問い合わせください。

豊富な実績と経験！計画に適した医療機関選定と被験者募集・管理で様々な試験に対応 アポプラスステーションの食品CROは、長年の実績と経験で、規模や領域を 問わず、お客様のニーズに合わせた試験計画を提案しています。 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の遵守だけでなく、 臨床研究・医薬品開発を行う当社の食品CROだからこそ、高品質な モニタリング、品質管理、監査体制を実現。 特定保健用食品申請や機能性表示食品の届出を目的とした研究レビュー、 臨床試験から製品開発初期の探索試験まで、適正に実施する柔軟な 受託体制を構築しており、数多くの実績と信頼を有しています。 ご用命の際は、お問い合わせください。 【品質管理・品質保証の体制】 ■独立した品質管理、監査によるチェックを実施 ■クライアント様への定期訪問や社外への派遣も可能 ■トレーサビリティを意識し、資料の入出庫は電子管理にて実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品の試験など受託研究は当社にお任せください！ 株式会社浜松ファーマリサーチは、浜松医科大学の大学発ベンチャー企業 として設立した非臨床の薬効薬理試験の受託研究機関です。 これまでの研究活動で培った霊長類のハンドリング技術に長けた 薬理研究者が、先端のイメージング技術を持つ浜松医科大学・薬理学教室 で開発されたPhotochemical Induced Thrombosis（PIT）法を 基幹技術として様々な血栓モデルや脳梗塞モデルを開発。 更なる新規病態モデル開発のために、競争力の高い研究活動を精力的に 展開しています。 【事業内容】 ■医薬品の試験の実施 ※詳しくは、お気軽にお問い合わせ下さい。

化粧品の新規開発、製造受託を行います。少量生産からご相談いただけます。防腐剤および合成界面活性剤を使わない化粧品開発が可能です。 株式会社メイプルバイオラボラトリーズでは医薬品、化粧品、食品の受託研究開発を行っております。「余分なものは使わない」をコンセプトにして開発した、化粧品の事例の１つをご紹介します。 【化粧品OEM事例３】 ルシェーヌATP化粧水120ｍL　無香 【特徴】 ・全成分は、水、グリセリン、尿素、エタノール、アスコルビン酸、クエン酸、ATPの7つ ・防腐剤・合成界面活性剤不使用 ・お肌に負担がかからず、お肌が敏感な方も使用可能 ・中身を空気に触れさせないエアレス容器入り （＃ATPは細胞でつくられる運動のエネルギー源。お肌にハリと潤いを与えます。） ※詳しくはPDFをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

化粧品の新規開発、製造受託を行います。少量生産からご相談いただけます。防腐剤および合成界面活性剤を使わない化粧品開発が可能です。 株式会社メイプルバイオラボラトリーズでは医薬品、化粧品、食品の受託研究開発を行っております。「余分なものは使わない」をコンセプトにして開発した、化粧品の事例の１つをご紹介します。 【化粧品OEM事例4】 ルシェーヌ乳液EX　120ｍL　微香ラベンダーの香り 【特徴】 ・全成分は、水、スクワラン、石けん素地、グリセリン、トコフェロール、カラギーナン、エッセンシャルオイルの7つだけ。 ・防腐剤・合成界面活性剤不使用。 ・油を水の中に溶かす(乳化)役目を、合成界面活性剤は使わずに石けん素地で。 ・アルガンオイルで保湿効果。 ＊中身を空気に触れさせないエアレス容器入り。 ※詳しくはPDFをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

安全・安心な食品を提供するために！各種細菌検査のご紹介！ 食品の受託分析事業を行うユーロフィンQKEN株式会社の、 細菌検査についてご紹介します。 安全・安心な食品を提供するために、食品製造に携わる企業にとって、 細菌検査による衛生管理は欠かすことができません。 また、細菌を原因とする食中毒は、 全国各地で毎日のように発生しており、企業への責任が問われる時代です。 当社では各種細菌検査を行っておりますので、自主検査、お取引先さまへの 提出書類、万が一のクレーム対応等にぜひ、ご活用ください。 【特長】 ■第三者機関での検査による高い信頼性 ■公的試験法に則った分析の実施 ■外部精度管理試験への参加による、高い分析精度 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あなたの腸内フローラ調べませんか？ビフィズス菌など4種類の菌を測定します 『ビフィチェック＜プレミアム＞』は、医療機関様向けの 腸内フローラ検査です。 自宅に居ながらにして簡単に調べることができます。 ※当製品は、クリニック限定となっており、インターネットでのご購入はできません。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ウイルス否定試験なら当社にお任せください 当社の『ウイルス否定試験』では、被験試料中に懸念されるウイルスが 存在するか否かを、感染性（細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成）、 ウイルスゲノム（PCR）、逆転写酵素活性、抗ウイルス抗体産生、 電子顕微鏡画像、動物試験など、様々な手法で検出します。 被験試料ごとに試験メニューから適した試験を選択する必要があり、 開発段階あるいは製造段階に応じた規制当局の求める 「ウイルス否定」に関する深い知識が求められます。 【提供するウイルス否定試験】 ■レトロウイルス及び内在性ウイルス試験 ■非内在性ウイルスまたは外来性ウイルス試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

全細菌、アンモニア酸化細菌、鉄細菌、硫酸還元菌、Anammox、亜硝酸酸化細菌、鉄酸化細菌、Dehalococcoides等定量 【特 長】 〇当社所有のプライマーセットを用いて目的対象とする微生物の鋳型DNAの量（コピー数）を定量する受託分析サービス 〇環境関連や食品関連の微生物を検出可能なオリジナルプライマーを含む多くのプライマーを保有 〇微量な検体からでも正確な定量が可能 【概 要】 検体中に含まれる特定分類群の遺伝子を定量します。リアルタイムPCR 装置により指数関数的に増幅するDNAの量をリアルタイムでモニタリングします。全細菌および全アーキアのDNAコピー数と比較することで、検体中の標的菌群の割合を推定することも可能です。 【受け入れ可能な検体例】 発酵食品等の食品試料、活性汚泥試料、浄化槽試料、土壌、火山灰等の土壌系試料、堆肥、コンポスト、培養液等の発酵試料、海水、湖沼水などの水系試料、発酵槽の内容物、PCR 増幅が確認されたDNA 抽出物等 【検出対象菌群】 多くの菌群を検出・定量可能です。関連リンクをご参照ください。 試験方法や検出できる菌群について、お気軽にお問い合わせください。また、関連リンクからも詳細をご確認いただけます。

TA装置最小！ 引張・圧縮・粘弾性測定装置 ベンチ内で試験可能な機械・疲労試験機の分析事例のご紹介です。 音響機器のBose社製リニアモータ採用の材料試験機です。低速から高速まで、広範囲の周波数における低荷重疲労試験を行うことが出来ます。 ・最大荷重200N ・駆動部にベアリング、シールが無い為、低荷重試験に好適 ・クリーンルームでも使用可能 ElectroForce 5500の特徴はこちら！ ・TA装置最小（16 kg） ・引張/圧縮/三点曲げに加え粘弾性/疲労/浸漬試験も可能 ・人の歩行負荷に合わせた負荷で疲労試験も可能 ・最大２4 検体同時測定可能

マイクロエレクトロニクスの部品やコンポーネントの材料試験のアプリケーション事例をご紹介 電子デバイスが小型化されると同時にさらに複雑なものとなりつつあり、 メーカー及びそのサプライチェーンは、高密度パッケージの使用と合わせて 中間部品の小型化が求められています。 インストロンは、材料試験システムの世界的大手サプライヤとして、JEDEC、 MIL、SEMIの規格に加えて、IPC TM-650、AEC-Q100及びAEC-Q200といった 業界規格を満足する幅広いソリューションを提供。 それらのソリューションは、電子パッケージのマイクロ曲げ試験から 集積回路（IC）のせん断試験やプリント回路基板（PCB）完成品の 曲げ試験など多岐に渡ります。 【共通アプリケーション】 ■ICパッケージの圧縮試験 ■電子パッケージのダイせん断試験 ■銅ランナーの剥離試験 ■PCBのマイクロ曲げ試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

新開発の材料を継続的に試験！毎日約65%の反復動作にかかる時間を節約することができます インストロンの「Bluehill Impact自動試験ソフトウエア」と 「9450シリーズ衝撃試験機」は、プラスチック試験片の自動打ち抜き 衝撃試験のための革新的な設計を採用しています。 ISOとASTMの要件を満たすこのシステムは、「9450シリーズ落錘式衝撃試験機」 と「Bluehillプラットホーム」を組み合わせて、試験室の稼働時間を 強化することができます。 【特長】 ■オペレーターによる誤差の減少 ■オペレーション経費削減 ■シンプルな試験メソッド作成 ■スマートな試験解析 ■スマートな自動試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

300～900ジュールの荷重容量範囲でラインアップ！お客様のオペレーターに優れた安全性を提供します 新しいBLUEHILL IMPACTソフトウェアを搭載したインストロン 『MPX電動振子式衝撃試験システム』は、金属試験片のシャルピー およびアイゾット試験規格に好適なシステムです。 300～900ジュールの荷重容量範囲でラインアップ。MPXは効率的かつ 簡単に操作ができ、高荷重試験に適しています。 試験空間は完全に密閉されており、ヨーロッパのCEマークおよび ISO13849の厳しい要件を満たす、統合保護および安全制御システムを 使用しており、お客様のオペレーターに優れた安全性を提供します。 【特長】 ■安全扉の閉鎖時に自動的に試験を開始、効率的で非室温試験の試験に好適 ■自動リターン機能により、高い生産性と高いオペレーターの安全性を実現 ■扉が開いている時にハンマーをリリースしないため、オペレーターを保護 ■ASTME23、ISO148、EN10045、GOST9454、AS1544、JIS Z2242、JIS B7722に 　適合する試験が実施可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

短納期でトレーサブルな校正を実施。 圧力：-1～500 MPa（絶対圧、大気圧含む） 温度：-196 °C～+1200 °C ビカ・ジャパン株式会社では、シンガポール工場の校正設備にて圧力・温度計器の校正・調整サ－ビスを行っております。 ILAC-MRA準拠のSINGLASの認定工場となっており、短納期かつリーズナブルな校正費用で対応します。 WIKA製の圧力・温度計器以外にも対応できますのでお気軽にご相談下さい。 【校正対象計器】 ・機械式圧力計、温度計 ・デジタル式圧力計、温度計 ・接点付き圧力計、温度計 ・熱電対 ・サーモカップル ・RTD ・圧力・温度スイッチ 等 【校正能力】 ・SAC-SINGLAS No LA-2015-0604-C ・圧力：-1～500 MPa（絶対圧、大気圧を含む） ・温度：-196 °C ～ +1200 °C ご用命の際には、校正作業ご依頼シートへ記入願います。

短納期でILAC-MRA認証のトレーサブルな校正を実施。 圧力レンジ：-1～500 MPa（絶対圧、大気圧含む） に対応。 ビカ・ジャパン株式会社では、シンガポール工場の校正設備にて圧力・温度計器の校正・調整サ－ビスを行っております。 ILAC-MRA準拠のSINGLASの認定工場となっており、短納期かつリーズナブルな校正費用で対応します。 WIKA製の圧力・温度計器以外にも対応できますのでお気軽にご相談下さい。 【校正対象計器】 ・機械式圧力計、温度計 ・デジタル式圧力計、温度計 ・接点付き圧力計、温度計 ・熱電対 ・サーモカップル ・RTD ・圧力・温度スイッチ 等 【校正能力】 ・SAC-SINGLAS No LA-2015-0604-C ・圧力：-1～500 MPa（絶対圧、大気圧を含む） ・温度：-196 °C ～ +1200 °C ご用命の際には、校正作業ご依頼シートへ記入願います。

短納期でILAC-MRA認証のトレーサブルな校正を実施。 温度範囲：-196 °C～+1200 °Cにて対応。 ビカ・ジャパン株式会社では、シンガポール工場の校正設備にて圧力・温度計器の校正・調整サ－ビスを行っております。 ILAC-MRA準拠のSINGLASの認定工場となっており、短納期かつリーズナブルな校正費用で対応します。 WIKA製の圧力・温度計器以外にも対応できますのでお気軽にご相談下さい。 【校正対象計器】 ・機械式圧力計、温度計 ・デジタル式圧力計、温度計 ・接点付き圧力計、温度計 ・熱電対 ・サーモカップル ・RTD ・圧力・温度スイッチ 等 【校正能力】 ・SAC-SINGLAS No LA-2015-0604-C ・圧力：-1～500 MPa（絶対圧、大気圧を含む） ・温度：-196 °C ～ +1200 °C ご用命の際には、校正作業ご依頼シートへ記入願います。

一定の標準化された品質管理試験、汎用的な機械試験に要求される簡便さと性能を提供します。 『3400シリーズ』は、引張、圧縮、曲げ、剥離、突き刺し、摩擦、 せん断などの試験に適した床置き型万能材料試験機です。 インストロンのアクセサリーカタログに掲載されている広範なグリップや 治具と互換性があり、一般的なASTM試験やISO試験の多くを実行できるよう 設計された独自構造。 より高荷重のアプリケーションに対応する3400床置き型システムは、 最大100kNの容量で試験ができ、ショートベースとトールベースで 高さの選択が可能です。 【特長】 ■性能を発揮する設計 ■耐用年数を持続するよう設計 ■人間工学に基づく設計 ■ユーザの安全強化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

低コスト・短時間で純度の高い被験者を選べる管理システムを採用しています！ 当社では、特許（特許番号：4463300）を取得しているWEB管理システムを 使用して被験者管理を行っております。 『Chronos-wiz』は、VASやアンケートの設定も行えるため、来院せずに 試験中にアンケートを実施することができるシステムです。 低コスト・短時間で純度の高い被験者を選ぶことが可能で、 市場規模拡大が期待されている免疫や整腸関係の試験で活用しています。 【調査内容】 ■生活調査票 ■食事記録 ■排便調査票 ■調査票（VASアンケートなど） ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

従来のヒト肺細胞では難しかったスループットの高い解析が可能になります 当社では、呼吸器感染モデル（薬効評価）試験受託を行っております。 「ヒト生体現象の再現性 」「 細胞増殖性（製品の安定供給能力） 」 こういった強みに基いてお客様の柔軟なご要望にお応えできる 「多様なアプリケーションへの対応力」 を受託試験サービスの 価値として提供いたします。 ご要望の際はお気軽にご相談ください。 【製品/事業の強みと想定効果】 ■ヒト生体現象を忠実に再現 　効果：ヒト外挿性を高め、精度や成功確率を向上 ■細胞を容易かつ大規模に増やせる 　効果：ハイスループットを実現 ■呼吸器に特化の多様なアプリケーション 　効果：科学的に適切で効率的なアウトプットの獲得 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

測定・研究したい要素をそのまま！お客様のニーズに合致させることが可能なプラットフォーム！ 『クラスター真空成膜システム』は、試料自動搬送システム、サンプル交換室、 サンプルストッカー室、スパッタ室に加え誘電率・磁性測定、ホール測定装置 などの分析機を備えた評価室から構成されます。 また、中央の試料自動搬送チャンバーは、各成膜室ならびに分析室と接続。 試料を真空中でロボット搬送し試料作製から評価までを自動で行います。 尚、すべてのチャンバーは高真空環境で接続させることも可能で、試料の 作製から評価まで大気に触れることもなく運用させるシステムです。 【特長】 ■分析機を備えた評価室から構成 ■中央の試料自動搬送チャンバー 　・試料作製から評価までを自動で行い、効率的に進める ■すべてのチャンバー 　・高真空環境で接続させることも可能 　・試料の作製から評価まで大気に触れることもなく運用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

実験動物メーカーと連携し、実験用ミニブタを用いた非臨床試験をサポート ・幅広い国内ネットワークを元にした試験コーディネート ・動物の試験前・試験中・試験後の飼養管理の受託 ・世界最小クラスの国産実験用マイクロブタ『マイクロミニピッグ』の供給

類縁物質の増加量について各種保存条件用いて分解特性調査や安定性の予測をいたします 当社では、複数の温度・湿度条件にて苛酷安定性試験結果を行い、類縁物質の 増加量について各種保存条件（熱、湿度、光）を用いて分解特性調査や安定性の 予測をいたします。 温度湿度可変9連チャンバーもご用意。 分解特性調査や安定性予測は当社にお任せください。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

試験法開発・バリデーション、品質試験など！当社の溶出試験関連技術についてご紹介します 当社は、速放錠、配合錠、口腔内崩壊錠、徐放製剤等の製剤について各種 溶出試験装置及び各種人工胃液、腸液を使い体内での吸収予測支援や製剤の 機能評価方法の開発を行います。 溶出試験関連技術は当社にお任せください。 【装置/Method】 ■USP Apparatus 1, 2（ピークベッセル、ステイショナリーバスケット等） ■USP Apparatus 3（レシプロケーティング シリンダー） ■USP Apparatus 4（フロースルーセル） ■崩壊試験機（JP/USP/EP, OD錠用） ■人工消化液（FaSSIF, FeSSIF, FaSSGF, FeSSGF etc…） ■Combination of two dissolution media（例：日局1液→日局2液） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

試験法開発及び分析例！これまでPMIsの残存を10ppm以下で保証できる300種以上の分析法を確立！ 「CPhI Japan2022」において、開発分析研究本部より、ICH M7対応について、 ブース内プレゼンテーションを致しました。 "ICH M7について"をはじめ、"微量分析法開発のために"や"分析法設定事例" など、当日の内容についてご紹介。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■ICH M7について ■微量分析法開発のために ■分析法設定事例 ■おわりに ※詳しくは関連リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

カビ、酵母および細菌の分離・同定 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。 同定せず、微生物（カビ・酵母・細菌）か否かのみを調べることも可能です。

シェーク法 シェーク法は、検体が平滑でない特殊な形状または小物の場合に適した抗菌試験の方法です。 平板状の試験片（5 cm×5 cmなど）が作製できるような検体の場合は、JIS Z 2801などを用い、原則としてシェーク法は用いません。また、布や紙など繊維状の検体の場合、JIS L 1902などを用います。

JIS R 1702（光触媒の抗菌試験） 光触媒を含有する抗菌加工製品における抗菌試験方法です。 平板状材料・繊維状材料いずれにも適用可能です。 試験方法は、フィルム密着法とガラス密着法の2種類の方法があります。 フィルム密着法は平板状材料、ガラス密着法は繊維状材料に適用します。

JIS R 1705（光触媒の抗かび試験） 光触媒を含有する抗かび加工製品における抗かび試験方法です。 平板状材料に適用可能です。

住宅用合成洗剤及び石けんの除菌活性試験方法 洗剤・石けん公正取引協議会の試験方法です。試験片を介して菌と検体を接触させた後に試験片の生菌数を測定し、除菌効果を調べる方法です。

スポンジに対する台所用合成洗剤及び石けんの除菌活性試験方法 洗剤・石けん公正取引協議会の試験方法です。試験片を介して菌と検体を接触させた後に試験片の生菌数を測定し、除菌効果を調べる方法です。

JIS L 1902（ハロー法） 検体周辺のハロー（発育阻止帯）から、繊維製品の抗菌性の有無を調べる試験です。 菌の増殖を抑制する効果があるかどうかのスクリーニング目的等で実施されます。 液体を用いて試験することも可能です。その場合、液体をペーパーディスクに含浸させて用いることが多いです。

カビ抵抗性試験 カビ抵抗性試験は、各種工業製品や工業材料のカビに対する抵抗性（カビの発育のしにくさ）を調べる試験です。工業製品や工業材料の防腐加工効果の確認ができます。 類似の試験に、カビ発生有無確認試験がございます。

カビ発生有無確認試験 各種工業製品の生産後、流通、保管などの間にカビなどの微生物が発生するかどうかを調べる試験です。 類似の試験に、 カビ抵抗性試験がございます。

創薬研究に欠かせない3H標識化合物と代謝物の合成を実施します！ 当社では、創薬研究に欠かせない3H標識化合物と代謝物の合成サービス 『創薬研究支援』を行っております。 合成からin vivo、in vitro試験までの一連の試験の実施が可能です。 複数試験をご委託の際は、試験費用につきましてもご相談ください。 【サービス内容】 ■3H標識化合物の合成 　・合成経験の豊富な弊社研究員が合成方法をご提案 　・14C標識化合物の合成に比べて安価で短い納期で実施 ■代謝物の合成 　・化合物の構造、合成量、合成期間、合成費用から化学合成と生合成の 　　いずれかを選択してご提案 　・生合成では肝ミクロソーム、肝サイトゾル等を用いて、化学合成の 　　難しい代謝物、抱合体等を合成 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

再生医療・遺伝子治療の実現に必要な品質試験を受託いたします！ 当社では、H.U.グループである株式会社エスアールエルにて、バイオ医薬品・ 再生医療等製品を対象に、生物学的な手法によりICHQ5A、Q5D、等で 要求されている品質試験を日本薬局方に準拠して実施いたします。 エスアールエル バイオロジクス研究検査課が、お客様とタイムリーな コミュニケーションを築き、高品質な試験を行います。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■品質試験受託サービス ■染色体核型試験サービス ■ドナー・一般臨床検査サービス ■細胞受託製造サービス ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

厚生労働省から通知された検査法に準拠。食品、土壌、肥料などの放射性物質含有量を測定します。 当社では、食品、土壌、肥料などを対象に放射性物質含有量を測定する、放射能検査を受託しています。 【検査の特徴】 ◆厚生労働省から通知された検査法に準拠 食品中の放射性セシウムスクリーニング法に対応した検査（NaI（Tl）シンチレーションスペクトロメータ）、および食品中の放射性物質の試験法に対応した検査（ゲルマニウム半導体検出器）を受託しています。 ◆個別のご要望にも対応 通常、検出下限値は「25Bq/kg」「10Bq/kg」「10Bq/kg以下」にてご案内しておりますが、「”1Bq/kg”で検査したい」など、個別のご要望にも対応しています。（検査日数と検体量が変動します。） ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

バイアルやシリンジ、点滴バッグ、ゴム栓などの医薬品への影響を適切に評価いたします 当社では、抗体や融合タンパク質の液剤の処方開発を行っております。 物理化学的パラメータと効率的な加速試験組み合わせることにより、 バイオ医薬品の適切な処方を見出し、バイオ医薬品製剤の長期安定性試験と、 必要な物理化学的分析も実施しています。 また、当社は容器栓システムの適合性試験の豊富な実績がございます。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【サービス内容】 ■プレ処方検討 ■容器栓システム（CCS）適合性評価 ■安定性試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

すべり摩擦と潤滑および摩耗に関する特性の科学的解明および技術的な評価 株式会社エー・アンド・デイ　摩擦摩耗試験装置 EFM-3シリーズは、JIS K 7218に適合したトライボロジ用評価試験のための摩擦摩耗試験装置です。 〇特長 ・JIS K 7218に適合 ・リング、ディスク、ピンの各試験片に対応 ・すべり速度範囲　0.001～1000cm/sec ・摩擦力測定範囲　0.02～10N・m ・カスタマイズ可能なシステムへの発展性（計測・制御項目の追加など） ※詳細はPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

ねじり耐久試験機、回転ねじり試験機、ねじり破壊試験機、ねじり共振試験機など 株式会社エー・アンド・デイ　ねじり試験機は、ねじり耐久試験機、回転ねじり試験機、ねじり破壊試験機、ねじり共振試験機などのラインアップがあります。車両・船舶の動力伝達軸（プロペラシャフト）・モータ軸などの伝達トルクやねじり回転疲労などの試験にも対応します。 〇特長 ・丸棒または円筒状のテストピースに任意の捩りモーメントを与えて、テストピースを測定 ・捩りに対する強度や降伏点　せん断弾性係数、破断での捩り角などの測定可能 ・破断までのねじり回数、あるいは、ねじりトルク値、ねじり角度などを計測 ※詳細はお問い合わせください。

動物実験と組み合わせての測定も可能！アポトーシス解析等の受託試験を承っております 当社ではフローサイトメトリーによる、「細胞表面マーカー解析」 「マルチプレックスサイトカイン測定」、「細胞周期解析」、 「アポトーシス解析」等の受託試験を承っております。 被験サンプルをお送りいただいての測定のみならず、当社にて培養を 実施しての測定や、動物実験と組み合わせての測定も可能。 また、血液由来細胞やプライマリー細胞などの複数の細胞で構成される 集団から、目的の細胞を回収することが可能な「セルソーティング」も 承っております。 【代表的な解析(一部)】 ■細胞周期 ■アポトーシス ■細胞表面の抗原(CDマーカーなど) ■免疫細胞評価(リンパ球サブセット解析) ■細胞内サイトカイン解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

2023年7月より、医療機器向けEMC規格（JIS T 0601-1-2:2023）およびIVD機器向け各種EMC規格に対応 医療機器や体外診断用医療機器（IVD機器）を製造・販売するためには、国際的な規制や基準規格を満たすことが必要です。求められる要件は国ごとに異なり、テュフズードジャパンはこれらの規制に対応する試験・認証サービスや、トレーニングサービスを提供しています。 特にEMC試験は電気・電子機器等において必須要求事項であり、他の機器の動作を妨げる不要な電磁波を出さないこと（エミッション）や、他の電磁妨害から耐える能力を有すること（イミュニティ）を評価します。 テュフズードはEMC試験のEU指令に基づくノーティファイドボディ*として認定されており、テュフズードジャパン米沢試験所（山形県米沢市）はISO/IEC17025認定試験所として、国内外のEMC規格を登録しています。

RBM-007が軟骨無形成症に対する新薬となりうることを強く示唆しています！ 当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 軟骨無形成症に関するプロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究 開発機構(AMED)の支援を受け、2020年7月に国内の1治験施設において、 RBM-007の安全性、忍容性及び薬物動態を調べることを目的とする 第1相試験を開始し、2021年5月まで実施。 本プロジェクトにおける第2相試験につきましては、2021年度から3年間 AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択されています。 【主な試験】 ■第1相臨床試験 ■前期第2相観察試験 ■前期第2相臨床試験 ■前期第2相臨床長期試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

低価格・高精度・正確な非破壊検査 5万円～/1 検体 5万円(税別）～/ 1 検体 ※検体輸送費(基本的に検体運搬費用はお客さま) 【測定内容】 欠陥分析-気孔分析 ※他測定内容はお問合せください。 【納品データ】 測定レポート + オリジナルレポート画像 + 欠陥統計表 【CTスキャナ仕様】 機種名：汎用マイクロ・ナノCTシステム diondo d2 反射ターゲットX線管： 190-300kV 送信ターゲット X線管： 160～300kV エリアアレイ検出器： 3000 × 3000px、139μm 焦点距離範囲： 400-1200mm、調整可能 最大有効検出範囲： Ø520×H650mm 最大耐荷重：50kg diControl ソフトウェアの機能 ：DR 機能、スパイラル CT、角度制限スキャン、高速 CT、高速再構成 GPU 加速、ビームハードニング補正、アーティファクト補正、バッチ自動検出、自動ジオメトリ補正、日常検出、ステータス検出、測定モジュール VDI/VDE 2630 【お問合せ・お見積り】 メール：info@nd-seiko.co.jp 電話：0538-84-9600

低価格・高精度・正確な非破壊検査 5万円～/1 検体 5万円(税別）～/ 1 検体 ※検体輸送費(基本的に検体運搬費用はお客さま) 【測定内容】 欠陥分析-気孔分析 寸法測定 ※他測定内容はお問合せください。 【納品データ】 測定レポート + オリジナルレポート画像 + 欠陥統計表 【CTスキャナ仕様】 機種名：汎用マイクロ・ナノCTシステム diondo d2 反射ターゲットX線管： 190-300kV 送信ターゲット X線管： 160～300kV エリアアレイ検出器： 3000 × 3000px、139μm 焦点距離範囲： 400-1200mm、調整可能 最大有効検出範囲： Ø520×H650mm 最大耐荷重：50kg diControl ソフトウェアの機能 ：DR 機能、スパイラル CT、角度制限スキャン、高速 CT、高速再構成 GPU 加速、ビームハードニング補正、アーティファクト補正、バッチ自動検出、自動ジオメトリ補正、日常検出、ステータス検出、測定モジュール VDI/VDE 2630 【お問合せ・お見積り】 メール：info@nd-seiko.co.jp 電話：0538-84-9600

低価格・高精度・正確な非破壊検査 5万円～/1 検体 5万円(税別）～/ 1 検体 ※検体輸送費(基本的に検体運搬費用はお客さま) 【測定内容】 内部構造 ※他測定内容はお問合せください。 【納品データ】 測定レポート + オリジナルレポート画像 + 欠陥統計表 【CTスキャナ仕様】 機種名：汎用マイクロ・ナノCTシステム diondo d2 反射ターゲットX線管： 190-300kV 送信ターゲット X線管： 160～300kV エリアアレイ検出器： 3000 × 3000px、139μm 焦点距離範囲： 400-1200mm、調整可能 最大有効検出範囲： Ø520×H650mm 最大耐荷重：50kg diControl ソフトウェアの機能 ：DR 機能、スパイラル CT、角度制限スキャン、高速 CT、高速再構成 GPU 加速、ビームハードニング補正、アーティファクト補正、バッチ自動検出、自動ジオメトリ補正、日常検出、ステータス検出、測定モジュール VDI/VDE 2630 【お問合せ・お見積り】 メール：info@nd-seiko.co.jp 電話：0538-84-9600

考古学研究に新しい視点と方法を提供する 近年、急速に発展するデジタル技術は、考古学研究や文化財保護、博物館のデジタル表示などに幅広く活用されています。 CTスキャンを使用すると、文化遺物の構造、材質、病変などの豊富な詳細情報を取得できます。 2005 年初頭、科学者たちは 3,000 年前のエジプトのファラオ (ツタンカーメン) のミイラの最初の CT スキャンを実施し、神秘的なファラオの全身デジタル画像を描き、ファラオの死の謎を明らかにしました。 専門家のエリック・ブルーイン氏は、オランダのロッテルダムにある世界博物館で千年前のミイラ化した仏像のCTスキャンを実施し、その仏像には完全な僧侶の遺骨が含まれていることが判明した。これは非常に珍しい物理的な菩薩像である。 Diondo の産業用 CT 検出システムは、文化遺産と考古学の分野で大きな役割を果たしています。

吸水性樹脂の抗菌性試験 一般社団法人日本衛生材料工業連合会・吸水性樹脂工業会「吸水性樹脂抗菌性能試験方法」を参考に実施した場合の試験方法です。

最小20g、最大100kg、高荷重・広範囲測定が可能！安全・正確に摩耗現象を把握 『TYPE：35』は、20gから最大100kgまでの広域荷重範囲を実現した 摩耗試験機です。 これ一台で幅広い荷重域の摩耗実験が可能。回転式ターンテーブルの 採用により低速から高速で摩耗実験を行えます。 さらに摩耗現象を観察できるCCDカメラトライボシステムもご用意 しましたので、安全に正確に摩耗現象を把握できます。 【主な仕様(一部)】 ■テーブル寸法：φ60mm ■回転速度：30～3000rpm ■回転積算計：MAX999,999回まで積算可能 ■自動停止機能：1～999,999回まで指定回数にて自動停止可能 ■荷重方法 ・20g～10kg：バランスアーム方式＋加重用分銅 ・10kg～100kg：昇降型加重機構＋加重用分銅 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

酸化物半導体のXRD・XRR分析事例 透明酸化物半導体であるIGZO薄膜はディスプレイ用TFT材料として研究開発が進んでいます。 IGZOは膜の組成・酸素欠損の有無・結晶性で大きく特性が変化する材料でもあり、膜質との相関を考慮することが重要です。加熱温度の異なる3種類のIGZO薄膜の結晶性・膜厚・膜密度をXRD・XRRにて測定し、比較を行った事例をご紹介します。高温では結晶化が進み、膜密度が高くなっている様子を非破壊で確認することができました。

粉体物性測定のことならお任せください！ 粉体物性測定は、Carrの指数評価、カサ密度測定、タップ密度測定、安息角測定があります。例えばCarrの指数評価は、粉体の物性を指数で示したもので、流動性指数と噴流性指数があります。流動性指数は安息角・圧縮度・スパチュラ角・均一度（又は凝集度）から求めます。噴流性指数は流動性指数・崩壊角・差角・分散度から求めます。詳しくはカタログをダウンロードしてください。

アンプ内蔵IEPE 3 軸加速度計 小型・軽量キューブ高気密チタンボディ±50g ～±2000g ダイナミックレンジの加速度計 Model 7132A は小型 IEPE 3軸加速度計(加速度ピックアップ、加速度センサー）で、±50g から 最大±2000g までのレンジから選択することが可能です。 高気密チタンボディで、コネクタ接点は4 ピン のマイクロテクノロジーです。 Model 7132A はピエゾセラミッククリスタルをシェア型に搭載しており、>12kHzまでのフラットな周波数応答を実現しています。

重力に従い成形体を縦方向に押し出しすことで寸法精度が向上。大型の成型体の製造にお勧めです！ セラミック成形体を製造する上で、横型の押出成形機が広く用いられていますが、製品が大きくなるほど横方向に押し出すことで成形体が変形しやすくなるという欠点があり、 弊社はその解決策として縦出し成形機を開発し、重力に従い縦方向に成形体を押し出すことで寸法精度の良い成形体の連続成形に成功しました。【特許】登録番号：第5578696号、名称：セラミック成形体の連続成形装置 ・成形体の押出を重力に従うことで寸法精度が向上。大型の成形体の製造にお勧めです。 ・二段式真空混練成形機を供給機とし、縦出し一軸送りスクリューと一体化した縦出し成形機です。 ・φ180以上の成形体は縦出し成形機がお勧めです。

４チャンネル出力高圧電源！低リップル・高安定度で2出力の極性切替機能のついたRoHS対応の電源です。 ◆４チャンネル出力静電レンズ用高圧電源「ESL102XP」 "ESL102XP"は低加速電子ビーム・アプリケーションのEOSカラム内静電レンズ制御用に開発された４チャンネル出力高圧電源です。 ４チャンネル中２チャンネルはバーポーラ出力となっており、パネルスイッチ、または外部制御により極性の切り替えが可能です。 ●詳しくはお問い合わせ、もしくはカタログをご覧ください。

経験と実績の中で培われたノウハウに基づき、お客様の製品にあった試験をご提案いたします！ ヒトパッチテストは、人の皮膚に検体を一定時間接触させて 皮膚一次刺激性及びアレルギーの有無を調べることで、 検体の人への使用が安全かどうかを評価する試験です。 検体としては、化粧品、医薬部外品、線維製品、 日用品等の皮膚に接触させて使用するものが対象となります。 試験結果の最終評価は、皮膚科医又は皮膚科専門医が 皮膚反応の判定をもとに本邦基準に則り行っており、 最終評価に於いて安全性が確認された場合は、 製品パッケージ等へ「パッチテスト済み」と 表示することが認められております。 【特長】 ■アレルギーの有無を調べる ■信頼と実績が高い ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

バリア機能改善試験・油分改善試験・ハリ改善試験など幅広い有用性試験を行っております！ 有用性試験では、検査品を使用して、肌の水分保持能力が改善されたか 調べる「保湿性試験」や、検査品を使用して肌から蒸発する水分量が 改善されたかを調べる「バリア機能改善試験」などを行います。 化粧品以外にも繊維製品にも多数の実績がございます。 【機械設備】 ■SKICON ■バボスキャン ■キュートメーター/セブメーター ■色彩色差計　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

眼科関連試験は目的によって様々な種類の試験をご用意しております！ 当社は、お客様が目的に合わせて選べるよう、 様々な眼科関連試験を取り扱っております。 血管新生抑制作用を検討する「レーザー誘発CNVモデル」や、 角膜の保護効果を検討する「ドライアイモデル(ウサギ)」、 神経保護作用を検討する「光障害モデル(ラット)」などです。 【取扱試験】 ■レーザー誘発CNVモデル ■ドライアイモデル(ウサギ) ■光障害モデル(ラット) ■水圧負荷虚血再灌流モデル(SDラット)　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

新試験立ち上げも検討いたします！皮膚に関する試験は当社に是非お任せください！ 当社の皮膚関連試験では、「肌荒れ試験」をはじめとし、 UVBによりモデル動物を作成し、シワの観察及びレプリカを作製して 評価する「光老化しわ試験」や、「発毛、育毛試験」などを行っています。 また、新試験立ち上げも検討いたします。 お気軽にご相談ください。 【取扱試験】 ■肌荒れ試験 ■光老化しわ試験 ■発毛、育毛試験　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

様々な試験をご用意しております！一般毒性試験・局所刺激性試験などお任せください！ 当社の動物、細胞安全性試験では、「一般毒性試験」や、 「局所刺激性試験（皮膚刺激・目刺激)」、 また、「皮膚感作性試験」などを行っております。 新試験立ち上げも検討いたします。 お気軽にご相談ください。 【取扱試験】 ■一般毒性試験 ■局所刺激性試験（皮膚刺激・目刺激) ■皮膚感作性試験 ■光刺激性試験(光毒性・光感作性)　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

主成分及び金属不純物元素の定量分析 透明酸化物半導体であるIGZO薄膜はディスプレイ用TFT材料として研究開発が進んでいます。 IGZOは薄膜の組成や膜中の不純物量で特性が変化する材料であり、組成・不純物の情報を得ることは重要です。 今回は薄膜の原料であるIGZO粉末の主成分及び金属不純物元素量について、ICP-MSを用いて高精度に評価した事例を紹介します。粉末に限らずバルク・薄膜でも分析可能です。

XPS・UPSを用いた結合状態・電子状態評価 IGZO膜はディスプレイ用TFT材料として研究開発が進んでいる材料です。 複数の金属元素から構成されるため、プロセスによってどのように組成や結合状態、電子状態がどのように変化するかを把握しておくことが重要です。 XPS・UPSを用いてIGZO膜表面の組成・結合状態・電子状態を評価した事例をご紹介します。

原材料の研究・企画・開発提案型商社として、ミクロから、豊かな暮らしをつくる 岩瀬コスファ株式会社は、原材料の研究・企画・開発提案型商社です。 当社は、創業以来80年にわたってミクロの世界に取り組み、医療品、化粧品や健康食品の素材提供、オリジナル原料の開発を展開してまいりました。 ミクロだけの提案に留まらず、関連する技術・情報の提案を行っています。 時代のニーズを捉えた新しい価値を創造していくために、商品の開発・提案、研究開発、ビジネス・フィールドの拡大に取り組み、企業活動を展開しています。 【事業内容】 ■化粧品原材料　医薬品原料　ハウスホールド用品原料 　機能性食品・栄養補助食品原料　食品添加物 　工業用原料　電子材料　前臨床試験受託 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

観察・分析など！冷熱衝撃試験等の信頼性評価を実施します 当社は、冷熱衝撃試験、低温試験、高温硬質試験等の信頼性評価を実施しております。 信頼性試験後の観察・分析等も実施します。 試験実施後の評価（変退色、色差、光沢度、引張試験等）についても実施していますので、お問い合わせください。 【試験】 ○熱冷衝撃ヒートショック試験 ○恒温恒湿試験 ○低温試験 ○恒温水槽試験 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

ワクチン開発における安全性試験のことならメディリッチにお任せください！ 株式会社メディリッジでは、お客様のワクチン開発における 細胞株の特徴づけからウイルスシードロットの特徴付けや、 臨床サンプルの分析まで幅広いサービスを提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術のもと、 GLP準拠で以下の項目において試験を実施いたします。 【主な試験項目】 ■ウイルスクリアランスのバリデーション ■ロットリリース試験 ■力価試験 ■カスタム宿主タンパク測定 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品や健康食品の脳機能に関する評価をいたします！ 当社では、中枢神経系に関する薬効薬理試験を行っております。 医薬品、健康食品の脳機能に関する評価について、小動物を用いた系で 評価します。 記憶学習能力の評価をはじめ、脳梗塞・脳浮腫の評価、また、MPTP誘発 パーキンソンモデルを用いた評価などを行います。 豊富な経験に基づき、お客様の要望に応じた試験系構築のコンサルタントを 行っています。 お気軽にご相談ください。 【特長】 ■中枢神経系に関わる試験 ■脳機能に関する評価を行う ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

私たちは、お客様が抱える課題の解決策を提案し、 それを実現する質の高い技術サービスを迅速に提供いたします。 当社の強み ・長年のノウハウの蓄積である樹脂組成分析技術 ・電子顕微鏡観察のための試料前処理技術（切片・染色・レプリカ膜作製） ・におい,香りを、官能評価と機器分析との両面から解析する技術 ・各種学会発表、論文投稿だけでなく、大学との共同研究等により開発した分析評価技術 ・ご相談の段階から営業、技術が直接お客様の状況をお伺いした上でご提供する技術サービス 鍛え上げ培ってきた長年のノウハウの蓄積、分析評価技術の開発、先端分析機器の使いこなしによって、お客様のご要望にお応えします。 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あらゆる抗酸化物質や抗酸化食品の効果確認試験を行っています 当社では、フリーラジカル解析装置『FREE carpe diem』 を使用した 抗酸化効果確認試験を実施しております。 酸化ストレス度(d-ROMs)・抗酸化力(BAP)テストや、アンチエイジングに 特化した研究機関による酸化ストレスマーカー評価により、あらゆる抗酸 化物質・抗酸化食品の効果確認試験が実施可能です。 【特長】 ■フリーラジカル解析装置『FREE carpe diem』を使用 ■酸化ストレス度(d-ROMs)・抗酸化力(BAP)テストを実施 ■あらゆる抗酸化物質・抗酸化食品の試験に対応 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

食品や香りが脳の機能に与える影響をわかりやすい画像で測定 当社では、提携医療機関での脳波分析や、NIRS(近赤外線スペクトロス コピー)といった脳波測定を実施しております。 脳波やNIRS(近赤外線スペクトロスコピー)は、被験者にほとんどストレス を与えずに脳機能を調べ、結果をわかりやすい画像として表します。 また、唾液中のストレスホルモンの測定や、心理検査によるストレスの強さ、 知的機能を明らかにし、脳の機能の維持向上に役立つさまざまな食品の 効果を多次元的に評価する事が可能です。 【特長】 ■提携医療機関の脳波室で脳波測定を実施 ■被験者にほとんどストレスを与えずに測定可能 ■食品の効果を多次元的に評価する事が可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

香粧品学会ガイドラインに基づいた高度な試験を実施 当社では、専門測定施設と連携し、美容・肌試験を受託しています。 抗シワ評価試験や美白化粧品評価試験など、機能性食品から化粧品の 素材を用いた試験まで幅広く実施可能。 訴求力の高い「美容」に関する確かなエビデンスを得ることができます。 【特長】 ■香粧品学会ガイドラインに基づいた高度な試験 ■機能性食品から化粧品の素材を用いた試験まで幅広く実施可能 ■「美容」に関する確かなエビデンスを得ることができる ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

大学や歯科専門医と連携しニーズに沿ったご提案をいたします！ 当社では、口腔審査・細菌検査をはじめガスクロマトグラフィーによる 揮発性硫化物測定やUBC式官能検査といった、口腔領域試験を実施して おります。 飲食・歯磨きや口腔内の様子などの問診、口腔審査による歯周病や 口臭などの評価に対応いたします。 クライアント様のニーズに沿った歯周疾患・口臭改善効果確認試験を ご提案いたしますので、お気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■大学や歯科専門医と連携 ■ガスクロマトグラフィーを使用 ■ニーズに沿った歯周疾患・口臭改善効果確認試験をご提案 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

信頼性の高い試験データの提供や試験報告書作成などを責任をもって実施致します 株式会社ケイ・エス・オーでは、機能性食品、化粧品素材、医薬部外品の ヒト試験の受託業務を行っております。 ヒト試験の立案から最適な試験実施医療機関との契約、倫理委員会の開催 などを責任をもって実施。 また、独自のデータエントリー（エントリーシステム）によるデータ入力、 入力データを原資料の徹底したSDVの実施により、信頼性の高いヒト 臨床試験データを提供いたします。 【特長】 ■ヒト試験の立案・実施から論文作成・学会発表までフルサポート ■信頼性の高いデータ提出 ■境界域ボランティアが多数登録されている独自のボランティア会 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

お悩みを解決！データロスが極めて少なく安定した長期の検体保存が可能！ 『安定性試験用 中・長期検体保存サービス』は、データロスが極めて 少ないため、安定した長期の検体保存が可能なサービスです。 医薬品安定性試験に特化したモニタリングシステム「NASTER System」を導入。 さらに自家発電装置、バックアップチャンバーを完備しています。 「ガイドライン変更！？費用や時間が...」 「自社保管スペースがもうない...」 「災害・事故のリスクが心配だ...」 などのお悩みを、当社が解決いたします。ぜひご検討ください。 【特長】 ■「NASTER System」導入 ■CSV(GAMP・PIC/S Annex11準拠)対応・FDA21 CFR Part11対応 ■自家発電装置完備 ■バックアップチャンバー完備 ■お客様の試験予定に柔軟・迅速に対応可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

こどもの大好きな砂場を守りましょう！砂場の洗浄も対応可能な汚染検査 『砂場の汚染状況検査』は、細菌・回虫卵による公園砂場の汚染状況を 調べる検査です。 砂場は安全なようですが、場所によってはたくさんの寄生虫卵や細菌がおり、 都会に行くほど回虫卵の検出率が高くなっています。 当社では砂場の汚染原因を調べるだけでなく、必要な場合は 砂場の洗浄も対応が可能です。 【特長】 ■砂場の汚染状況の検査 ■砂場の洗浄も対応可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正　日本薬局方に基づく純度試験 ・総BHC、総DDT 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

ラボの精度管理や試験所認定取得に活躍！世界規模で行われる食品検査技能試験！ 『外部・内部精度管理用技能試験プログラム』は、英国食料環境研究庁 (The Food and Environment Research Agency)が主催する、世界規模の 食品検査・水質検査技能試験プログラムです。 大きく分けて４つのスキームがあり、食品化学検査分野の「FAPAS」、 微生物検査分野の「FEPAS」、遺伝子組換え食品検査分野の「GeMMA」、 水質検査分野の「LEAP」があります。 検査項目は各種用意しておりますので、検査項目に合った技能試験を選択できます。 【特長】 ■世界最大級の食品分析技能試験 ■高い信頼性 ■豊富なマトリックスと分析項目を選択できる ■参加資格や分析方法に制限のない技能試験が可能 ■充実したレポート ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正　日本薬局方に基づく純度試験 ・総BHC、総DDT 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 法定色素ハンドブック ・純度試験(4)塩化物及び硫酸塩 ・純度試験(6)クロム ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 法定色素ハンドブック ・純度試験(6)鉄 ・純度試験(7)マンガン ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 法定色素ハンドブック ・純度試験(6)亜鉛 ・純度試験(7)クロム ・純度試験(8)マンガン ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 日本薬局方外医薬品規格 ・純度試験(3)アンモニウム 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 日本薬局方外医薬品規格 ・純度試験(2)塩化物 ・純度試験(3)硫酸塩 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ ※別名：カルボキシポリメチレン 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・確認試験（1）（2）（3）（4） ・乾燥重量 ・強熱残分 ・純度試験（1）重金属 ・純度試験（2）ヒ素 ・純度試験（3）遊離アクリル酸 ・性状 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 別名：ソーマチン 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・純度試験（3）アルミニウム 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・蒸留試験 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 医薬品添加物規格 ・純度試験(5)エチレンオキシド ・平均分子量試験 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい原料試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 法定色素ハンドブック 厚生労働省令第30号 ・定量法 ※バックデータ及び操作記録書付き 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 日本薬局方外医薬品規格 ・確認試験（4） ・凝固点 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・酸価 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ ※別名：カルボキシメチルセルロースナトリウム 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・水分 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・鉛 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・水分 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（1）鉛 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・凝固点 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・ステアリン酸・パルミチン酸含有比 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十六改正日本薬局方 ・純度試験（4）鉛 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十六改正日本薬局方 ・純度試験（5）水銀 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（4）アンモニウム 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・窒素定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（1）酸不溶分 ・純度試験（4）マグネシウム及びアルカリ金属 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン水溶液 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・ヒ素 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・アルコール数測定法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十六改正日本薬局方 ・定量法（1）窒素 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（1）セレン 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（3）アルデヒド 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・脂肪酸含量比 ・水酸基価 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・純度試験（3）ニッケル 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 第十七改正日本薬局方 ・アルコール数測定法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン水溶液 【試験概要】 USP ・確認試験 ・純度試験　重金属 ・定量法 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ ・マクロゴール400 【試験概要】 USP ・平均分子量試験 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

品質管理者必見！わずらわしい試験は、当社におまかせ下さい。当社は、富山県くすり政策課GMP適合試験検査機関です！ 【試験概要】 European Phermacopoeia（EP） ・亜鉛 原料引き受けに伴う試験は、大変ではないでしょうか。 本来の業務（製品開発、自社製品の管理）にコスト、人員、時間を有効に活用し、より一層自社の売上拡大を進めませんか。 当社は、富山県くすり政策課よりGMP適合試験検査機関として審査を受けております。これまでに、県内外の多数の製薬会社様、健康食品会社様、化粧品会社様より分析、試験を受注しております。 ※バックデータ及び操作記録書付き ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

Bose社製リニアモータ採用！高精度変位計を備えた材料試験装置 『エレクトロフォース3200』は、最大荷重225N（オプションで450N）、試験 周波数は0～300Hzまで可能な卓上型試験装置です。 高精度変位計を備えており、これにより微小変位の試験もできるため、 より広範囲な試験が可能となりました。また、オプションで恒温槽 （-150度～315度）や生理食塩水槽も取り付け可能です。 当製品は、「WinTest」と呼ばれるデジタル制御装置にて制御されます。 このソフトウエアは、短時間で操作方法を取得出来、試験条件の設定も簡単に 行うことが出来ます。さらに当製品は、メンテナンスフリーとなっており、 １台の試験機で様々な試験を行う事が出来ます。 【特長】 ■Bose社製リニアモータ：10年間保証、メンテナンスフリー、特許取得済み ■低消費電力 ■静音 ■操作性容易 ■１台で様々な試験が可能 ※こちらのページからはエレクトロフォースシリーズの総合カタログがダウンロード可能となっております。 　

薬物依存性試験の特集やマーモセット試験事業の取組みなどを掲載 『INA NOTES December 2016 No.4』は、医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託などを行う、株式会社イナリサーチの冊子です。 当冊子では、最新技術情報のほか、薬物依存性試験の特集や、マーモセット試験事業の取り組みなどを、図や写真と共に掲載しています。 【掲載内容】 ■SEND NEWS ■最新技術情報 ■特集：薬物依存性試験 ■連載：マーモセット試験事業の取り組み ■TOPICS ■お知らせ ※ダウンロード頂けるのは「ダイジェスト版」です。 　「完全版」をご希望の方は、お気軽にお問い合わせ下さい。

アプリケーターやバーコーターを使って塗工をする為のガラステーブルです アプリケーターやバーコーターを使って塗工をする為のガラステーブルです。ガラステーブルにはクランプがついており、塗工をする試験片を挟み込むことができます。ガラステープルにはゴム足がついており、塗工時に滑りにくいように工夫されています。

一定の膜厚で塗料を塗布し、試験片を垂直に立てることにより、膜厚の厚さによって塗料の流れ（たるみ）ができるかどうかを試験します。 サグテスターは、一定の膜厚で塗料を塗布し、試験片を垂直に立てることにより、膜厚の厚さによって塗料の流れ（たるみ）ができるかどうかを試験するためのものです。サグテスターには5段階のすき間が開いており、膜厚の違う塗膜が一度に塗布できるようになっています。材質はステンレス製。塗布幅全長約110mm

一定の膜厚で塗料を塗布し、試験片を垂直に立てることにより、膜厚の厚さによって塗料の流れ（たるみ）ができるかどうかを試験します。 サグテスターは、一定の膜厚で塗料を塗布し、試験片を垂直に立てることにより、膜厚の厚さによって塗料の流れ（たるみ）ができるかどうかを試験するためのものです。076シリーズ　サグテスターとの違いは、アプリケーターのように塗料の上をスライドさせて塗布する為、高粘度な塗料でも簡単に塗布することができます。本体には25μmずつ10段階のすき間があります。材質はステンレス製

自動車及び車載部品に対する規制に基づく試験・認可取得にワンストップで対応します！さらに各自動車メーカー規格認証試験にも対応！ 当社は、JABや米国A2LAよりISO/IEC17025に基づいた試験/校正所として認定されています。複数の自動車メーカー様より承認されたEMC試験所として、車載機器試験サービス・試験機器の校正サービスも提供しております。 【特長】 ■規制に基づく試験・認証取得 ・自動車及び車載部品に対する規制に基づく試験・認可取得に幅広く対応 ■自動車メーカー規格に基づく認証試験 ・承認試験所としてメーカー特有の要求に対するEMC試験 ・高電圧電源ラインに接続される機器に要求される電圧変動試験にも対応 ■Eマーキング ・自動車国際規制の要求事項に適合した自動車部品に対して、E＋数字を表した適合性マーク ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

清栄コンピュータの電子機器事業「検査機・試験機」のご紹介 ファンクションテストシステム等の検査機・試験機等やメカトロニクス 応用の省力化装置を開発・製造している清栄コンピュータの電子機器事業 『検査機・試験機』のご紹介です。 パワー関連機能等のファンクション検査を行う「車載ECU汎用検査機」を はじめ、完成品ライトの動作検査を行う「ライトコントロールECUランプ ASSY検査機」や、試験中の電子機器消費電流値がリアルタイムモニターで 分かる「自動車用電装品耐久試験装備」など、多数の機器を取り扱っています。 これらの製品は、当社技術部の厳しい審査により管理されています。その為、 同業他社様には比類ない、『より優れた精密さ』、且つ『高精度な製品』を、 皆様にご提供しております。 【ラインアップ】 ■車載ECU汎用検査機 ■ライトコントロールECUランプASSY ■ライトコントロールECU中終検査機 ■電極画像検査装置 ■基板平坦度自動検査装置 ※詳しくはお気軽にお問い合わせ下さい。

幼若動物を用いる単回および反復投与毒性試験を豊富な実績でサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【幼若動物を用いる試験】 ■動物種：ラット、イヌ ■投与時期： ・幼若ラットは4日齢から経口・静脈内・皮下投与が可能 　　　　　　　23日齢以降は経皮投与が可能 ・幼若イヌは3週齢から投与開始 ■投与経路：経口、静脈内、皮下、経皮 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング試験から申請用試験まで、ニーズに応じた試験をご提案します！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 ガイドラインに沿った申請用試験のほか、スクリーニング試験についても 豊富な経験と実績を有するスタッフが対応します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を 含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを 完了することが可能です。 【遺伝毒性試験】 ■復帰突然変異試験（Ames試験） ■in vitro / in vivo 染色体異常試験 ■in vitro / in vivo 小核試験 ■光細胞毒性試験（3T3細胞) ■in vivoコメット試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

豊富な背景データで国内トップクラスの実績！ イナリサーチの生殖発生毒性試験は、確かな技術と豊富な背景データに より国内トップクラスの実績を誇っています。 母動物へのストレスが評価に直接影響する生殖試験にあっても、 経口、静脈内、皮下、経皮など多様な投与経路で安定したデータを採取し続けています。 認定生殖発生毒性専門家が試験のデザインから評価までサポートします。 【主な試験種類】 ■ICHガイドラインで示された生殖発生過程のすべてを包括する試験が可能 ・受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験（マウス、ラット） ・出生前及び出生後の発生並びに母動物の機能に関する試験（ラット） ・胚・胎児発生に関する試験（マウス、ラット、ウサギ） ・単一試験（ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインを ご提案します。 中枢神経系ではアカゲザルおよびラットの依存性試験など特殊な試験も 実施しています。 【中枢神経系 例】 ■一般状態（イヌ、カニクイザル） ・薬物の作用特性に応じた作用検索 ■運動協調性（マウス、ラット） ■自発運動量（マウス、ラット） ■麻酔協力/拮抗（マウス、ラット） ・ペントバルビタール麻酔による薬物影響 ■痛覚（マウス、ラット） ・Tail flick法、加圧刺激法など ■カタレプシー観察（マウス、ラット、イヌ、アカゲザル） ・立ち上がり姿勢などの持続時間からカタレプシー誘発効果を検索 ■嫌悪効果試験（アカゲザル） ・レバー押し行動による嫌悪効果などの検索 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインをご提案します。 【心血管系、呼吸系】 ■モルモットの乳頭筋または心室筋を用いて、活動電位持続時間（APD）を測定 ■モルモットの摘出心房を用いて、薬物の心臓に対する影響を観察 ■無麻酔・無拘束のラットを用いて、気道抵抗の指標となる 　Enhanced Pause（Penh）を測定 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインをご提案します。 【胃腸管系 例】 ■消化管粘膜への影響（ラット） ・肉眼的観察あるいは病理組織学的検査による消化管粘膜への影響検索 ■胃液分泌への影響（ラット、イヌ、サル） ・幽門結紮法あるいは胃洗浄法による胃液分泌への影響検索 ■腸液分泌への影響（ラット） ・腸管の水分含量測定による腸液分泌への影響検索 ■胆汁分泌への影響（ラット） ■嘔吐観察（イヌ、サル） ・嘔吐の回数、嘔吐物の観察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインをご提案します。 【骨格筋への影響試験】 ■ラットの坐骨神経・腓腹筋標本を用いて、薬物の神経・筋接合部への影響を検索 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインをご提案します。 【腎/泌尿器系】 ■尿量および尿中のNa、K、Clを測定し、薬物の水および電解質代謝に対する影響を検索 ■対象：ラット、イヌ、カニクイザル ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの安全性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 安全性試験をサポートします。 安全性薬理試験は、ガイドラインに基づくコアバッテリー試験に加え、 各種フォローアップ試験、補足的安全性薬理試験のご提案が可能です。 長年培った試験技術とノウハウにより、適切な試験デザインをご提案します。 【血液への影響試験】 ■薬物の溶血性ならびに血液凝固系に対する影響を検索 ■対象：ラット、ウサギ、イヌ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 GLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の認証を取得した施設で実施します。 臨床試験（Phase I）に入るために必要な、遺伝毒性試験や安全性薬理試験を含む一連の非臨床試験セットは、6ヵ月以内に最終報告書作成までを完了することが可能です。 【局所刺激性試験】 ■動物種：マウス、ウサギ、モルモット、ハムスター ■適用部位：皮膚、眼粘膜、血管、筋肉、鼻粘膜、 　口腔粘膜、直腸粘膜、膝関節腔内など 【その他の試験】 ■コンタクトレンズ装用時の眼刺激性試験（ウサギ） ■光毒性試験（マウス、モルモット） ■in vitro 溶血性試験（ウサギ・イヌ・ヒトなどの血液） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

スクリーニング段階から臨床試験に入るまでの毒性試験をサポート！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 毒性試験をサポートします。 各国規制および薬物に応じた試験デザインをご提案します。 【即時型過敏症試験】 ■能動全身アナフィラキシー試験（ASA試験） ■受身皮内アナフィラキシー試験（PCA試験） ■異種受身皮内アナフィラキシー試験（Hetero-PCA試験） 【遅発型過敏症試験】 ■DTH皮内反応試験 ■膝窩リンパ節試験（PLNA試験） ■皮膚感作性試験 　・Maximization法、Adjuvant and Patch法、Buehler法など 　・局所リンパ節増殖試験（LLNA法） ■皮膚光感作性試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

依存性試験なら豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ 中枢神経作用を有する薬物で求められる依存性の検索を行います。 各種薬物のスクリーニングから申請用試験まで、ニーズに応じた試験が可能です。 国内外の規制及びガイドラインに従った精度の高い試験を実施します。 長年の経験と実績を基に、医薬品開発上の依存性に関するご相談、コンサルティング・サービスも承ります。 【薬物自己投与実験】 ■テスト薬物の強化効果の有無および自己投与される用量で発現する中枢神経効果を検索 　・アカゲザルの静脈内あるいは胃内経路での薬物自己投与実験法 　・ラットの静脈内自己投与実験法 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

依存性試験なら豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ 中枢神経作用を有する薬物で求められる依存性の検索を行います。 各種薬物のスクリーニングから申請用試験まで、ニーズに応じた試験が可能です。 国内外の規制及びガイドラインに従った精度の高い試験を実施します。 長年の経験と実績を基に、医薬品開発上の依存性に関するご相談、コンサルティング・サービスも承ります。 【薬物弁別試験】 ■薬物の内部感覚の変化（弁別刺激効果）が既知の代表的依存性薬物と 　類似しているかどうか（般化）を検索 ・アカゲザルを用いた薬物弁別試験 ・ラットを用いた薬物弁別試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

依存性試験なら豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ 中枢神経作用を有する薬物で求められる依存性の検索を行います。 各種薬物のスクリーニングから申請用試験まで、ニーズに応じた試験が可能です。 国内外の規制及びガイドラインに従った精度の高い試験を実施します。 長年の経験と実績を基に、医薬品開発上の依存性に関するご相談、コンサルティング・サービスも承ります。 【身体依存形成試験】 ■被験物質を反復投与した後に休薬し、退薬症候の発現の有無と 　その強度を観察することにより身体依存形成能を検索 ・アカゲザルを用いた身体依存形成試験 ・ラットを用いた身体依存形成試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

安全性試験の分析は、豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ イナリサーチでは、安全性試験で使用する被験物質および投与液の分析を実施します。 GLP適用で実施可能。 複数場所試験における分析実績もあります。 【被験物質の分析】 ■分析法バリデーション ■濃度確認、均一性、安定性、特性分析 【濃度確認、均一性、安定性、特性分析について】 ■投与液の濃度確認、安定性・均一性試験 ・HPLC、分光光度計、ELISAキットなどを使用 ■被験物質（原薬や製剤）の特性分析や安定性について ・HPLC、TLC、分光光度計、pHメータ、カールフィッシャー⽔分計、 　浸透圧計などを使用 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

非臨床試験なら豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ イナリサーチは、医薬品の非臨床試験受託機関として40年以上の実績があり、 公的機関にGLP適合施設として認定されている国内有数の研究施設です。　 当施設で実施した安全性試験は、特定保健用食品の申請にもそのままお役立て頂けます。 また、豊富な経験を持つ研究者がお客様のニーズに合わせ、 機能性確認のための試験デザインをご提案します。 【安全性試験】 ■単回投与毒性試験 ■28⽇間反復投与毒性試験 ■90⽇間反復投与毒性試験 ■遺伝毒性試験：Ames試験、染⾊体異常試験（CHL細胞、ヒトリンパ球）、⼩核試験 ■その他の試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

非臨床試験なら豊富な経験と実績のイナリサーチへ！ イナリサーチは、医薬品の非臨床試験受託機関として40年以上の実績があり、 公的機関にGLP適合施設として認定されている国内有数の研究施設です。　 当施設で実施した安全性試験は、特定保健用食品の申請にもそのままお役立て頂けます。 また、豊富な経験を持つ研究者がお客様のニーズに合わせ、 機能性確認のための試験デザインをご提案します。 【機能性試験】 ■インスリン抵抗性の改善効果試験 ■⾼脂⾎症モデルにおける脂質低下効果試験 ■⾼⾎圧モデルにおける降圧効果試験 ■関節リウマチモデルにおける関節炎改善効果試験 ■抗腫瘍効果試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！スクリーニング試験についても豊富な経験と実績で対応 イナリサーチは、スクリーニング段階から新規化学物質登録申請に必要な 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる 培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 当社はGLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） 認証取得施設です。 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）及び 労働安全衛生法（安衛法）や、各国の新規化学物質申請に関わる規制に 対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【遺伝毒性試験】 ■細胞を用いる復帰突然変異試験（Ames試験） ■ほ乳類骨髄染色体異常試験（ラット） ■マウス、ラットを用いる小核試験（骨髄、末梢血、肝臓）血中暴露証明試験も実施可能 ■ほ乳類培養細胞/ヒトリンパ球を用いる染色体異常試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECD、ICHテストガイドライン対応！追加検査可能、専門家が試験サポート イナリサーチは、スクリーニング段階から新規化学物質登録申請に必要な 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる 培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 当社はGLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） 認証取得施設です。 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）及び 労働安全衛生法（安衛法）や、各国の新規化学物質申請に関わる規制に 対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【生殖発生毒性試験】 ■催奇形性試験（マウス、ラット、ウサギ） ■繁殖毒性試験（ラット） ■生殖／発生毒性スクリーニング試験（ラット） ■反復投与毒性試験と生殖発生毒性スクリーニング試験の併合試験（ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！マウス、ラットを用いたがん原性試験 イナリサーチは、スクリーニング段階から新規化学物質登録申請に必要な 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる 培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 当社はGLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア 評価認証協会）認証取得施設です。 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）及び 労働安全衛生法（安衛法）や、各国の新規化学物質申請に関わる規制に 対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【がん原性試験】 ■マウス、ラットを⽤いた⻑期がん原性試験（予備試験、本試験） ・経⼝（強制、混餌）、経⽪、⽪下などの投与経路で実施可能 ■短期発がん性試験 ・遺伝⼦改変マウスを⽤いる短期発がん性試験も可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！ウサギまたは培養細胞を用いた試験を実施 イナリサーチは、スクリーニング段階から新規化学物質登録申請に必要な 毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で求められる 培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 当社はGLP適合施設であり、AAALAC International（国際実験動物ケア 評価認証協会）認証取得施設です。 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）及び 労働安全衛生法（安衛法）や、各国の新規化学物質申請に関わる規制に 対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【刺激性試験】 ■ウサギを用いて腐食性、刺激性の評価 ・急性皮膚刺激性／腐食性試験 ・急性眼刺激性／腐食性試験 ■代替法として培養細胞を用いたin vitro試験も対応 ・In vitro皮膚刺激性試験 ・In vitro眼刺激性試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！スクリーニング試験についても対応可能 スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【遺伝毒性試験】 ■細胞を用いる復帰突然変異試験（Ames試験） ■ほ乳類培養細胞/ヒトリンパ球を用いる染色体異常試験 ■マウス、ラットを用いる小核試験（骨髄、末梢血、肝臓）※血中暴露証明試験も実施可能 ■ほ乳類骨髄染色体異常試験（ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！追加検査可能、専門家が試験サポート スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験を サポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの 大動物、近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施して おります。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【生殖発生毒性試験】 ■催奇形性試験（マウス、ラット、ウサギ） ■繁殖毒性試験（ラット） ■生殖／発生毒性スクリーニング試験（ラット） ■反復投与毒性試験と生殖発生毒性スクリーニング試験の併合試験 （ラット） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！マウス、ラットを用いたがん原性試験 スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【がん原性試験】 ■マウス、ラットを⽤いた⻑期がん原性試験（予備試験、本試験） ・経⼝（強制、混餌）、経⽪、⽪下などの投与経路で実施可能 ■短期発がん性試験 ・遺伝⼦改変マウスを⽤いる短期発がん性試験も可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！ウサギまたは培養細胞を用いた試験を実施 スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【刺激性試験】 ■ウサギを用いて腐食性、刺激性の評価 ・急性皮膚刺激性／腐食性試験 ・急性眼刺激性／腐食性試験 ■代替法として培養細胞を用いたin vitro試験も対応 ・In vitro皮膚刺激性試験 ・In vitro眼刺激性試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

OECDテストガイドライン対応！マウス、モルモットを用いた試験を実施 スクリーニング段階から新規農薬・製剤登録申請に必要な毒性試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギやイヌ、サルなどの大動物、 近年国内外で 求められる培養細胞を用いた代替法試験も実施しております。 イナリサーチは、GLP適合施設であり、AAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）認証取得施設です。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制および、 OECDガイドラインに対応した in vivo/in vitro試験を実施しております。 また、各国規制をふまえた毒性評価に関するコンサルティングについてもご相談いただけます。 【皮膚感作性試験】 ■皮膚感作性試験（モルモット） 　・Maximization法 　・Buehler 法 ■皮膚感作性︓局所リンパ節試験（マウス） 　・LLNA法（BrdU-FC） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

試験環境の構築から栽培、効果分析まで対応！照明と植物の関係性把握などに 当社では、植物と光に関する研究やそれらを社会利用できる形態とする応用 研究などを行っております。 『栽培・分析受託』分野では、作物種・生育条件＋照明条件での各種データ を提供いたします。農学的分析手法を用い、試験環境を構築・栽培管理を 行い、栽培条件や素材と植物の育成との関係を考慮し、報告いたします。 照明と植物の関係性把握や、開発照明や素材、開発栽培条件の効果確認に ご活用ください。 【対応可能な測定項目例、定時・経過】 ■植物の状態：長さ、重量、葉面積、SPAD、成分分析、光合成速度　など ■光環境：分光測定、光量子束密度、演色性、照度　など ■栽培環境：人工気象器、植物工場、屋外圃場　など ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

カテキン誘導体を用いた医薬展開の可能性！抗ウイルス受託試験のご提案 プロテクティアでは、カテキン誘導体”CateProtect”の部材研究開発を 元にした『抗ウイルス・抗菌部材 活性評価受託試験』を行っております。 学術研究で培われた計測方法と抗ウイルス部材開発の過程で蓄えてきた ノウハウを組み合わせた抗ウイルス・抗菌部材の活性評価受託サービス。 液剤での評価から、繊維やプラスチックでの活性評価や受託分析が可能です。 【特長】 ■抗ウイルス素材の評価を行いたい方に ■多くのサンプルのスクリーニングが必要な方に ■ウイルスと細菌の両方を試験したい方に ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

少量被験物質やバイオ医薬品の安全性評価に最適！マーモセットを用いた試験の学会発表ポスターをまとめて進呈中！ イナリサーチが開発した、早期に有効な非臨床データを提供できるマーモセット試験系の報告ポスターをまとめて進呈します！ 小型霊長類マーモセットを用いた試験は、被験物質が少量で済み、また、バイオ医薬品の開発において、ラットよりヒトとの交差反応性が高いことが期待されます。 【掲載カタログ】 ・安全性薬理 マーモセットFOB試験 ・安全性薬理 マーモセットテレメトリー試験 ・マーモセット 複合型反復投与毒性試験

少量の被験物質で、ヒト類似の反応を検出。新たにCPP試験の開発に成功。 当社では、効率的に非臨床データを取得できる 『マーモセットを用いた医薬品の安全性試験』を行っています。 マーモセットは体重250～500gの小型霊長類のため 被験物質が少量で済むなど、試験を行う上で以下の利点が得られます。 【特長】 ◎カニクイザルに比べて貴重な被験物質が少量（約1/10）で済む ◎ラット・イヌに比べてヒト類似の薬理学的反応性が期待できる ★現在、試験データなどをまとめた「学会発表資料」をまとめて進呈中。 　【ダウンロード】よりスグにご覧いただけます。

いつでもどこでも官能評価 ポータブルセンサリーブースは、持ち運び可能で、必要な時に、必要な場所で簡単に組み立てることができます。これにより、パネリスト間の干渉がない状態で試験をすることが可能です。

サルを中心として、中枢神経関連及び眼科関連において特殊な薬効評価試験も実施！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 薬理試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 【試験内容】 ■中枢試験関連試験：抗パーキンソン病薬評価試験、抗疼痛薬評価試験、 　　　　　　　　　　掻痒モデル動物(マウス、アカゲザル)を用いた試験 ■循環器関連試験　：抗高血圧薬評価試験 ■骨粗鬆症関連試験：抗⾻粗鬆症薬評価試験 ■眼科関連試験　　：眼圧治療薬評価試験、⾓膜内⽪障害評価試験、眼内炎症評価試験 ■血糖関連試験　　：抗糖尿病薬評価試験 ■腎炎関連試験　　：ネフローゼモデル、腎不全モデル、⽷球体腎炎モデル ■栄養輸液関連試験：TPN（Total Parenteral Nutrition）による栄養学的効果に関する試験（イヌ、サル） など ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

小論文論述試験により適性検査筆記試験面接では取り逃がす優秀な人材を見極め、面接官による評価のバラつき、採用後のミスマッチを防止。 弊社による小論文試験、論述試験は、 適性検査、筆記試験、面接では取り逃がしてしまう優秀な人材を見極める試験。 面接官による評価のバラつき、採用後のミスマッチを防止します。 小論文試験、論述試験とは、 特定のテーマに関しどのように考えるかを論じる、あるいは、問題文を読み受験者自身の考えを論述する試験です。 設定された論文テーマについて自由に論述させることにより、適性検査、筆記試験、面接では評価することのできない 受験者の「危機管理能力」「現状分析力」「問題意識の深さ」「問題点抽出の的確さ」「解決策にいたる論理性」などを評価します。 人が他者を評価する際には、どうしても感情が湧いてしまいます。面接の場合には特に顕著であり、ある特徴に引っ張られ相手を判断してしまったり、同一の候補者に関して面接官により評価が分かれてしまったり、本来ならば採用すべき人材が選考過程で不合格になっていた、ということも珍しくありません。 弊社による小論文試験、論述試験は、 適性検査、筆記試験、面接では取り逃がしてしまう優秀な人材を見極める試験。 面接官による評価のバラつき、採用後のミスマッチを防止します。

ナノ粒子の合成！国立大学をはじめ納入実績多数！ 株式会社アイテックでは、超臨界、亜臨界等の高温、高圧水場での様々な受託試験を行っています。 均一かつ微細な金属酸化物ナノ粒子を短時間で合成可能です。 お客様との打ち合わせを綿密に行い、ご希望に沿った試験プランを提案いたします。 試験は大阪の当社研究所内で実施し、お客様の立会いも可能です。 当試験は、国立大学、国立研究機関、化学メーカー、セラミックメーカーなど、 その他様々な業種での実施実績がございます。 記載以外の内容でも高温高圧水場で試したい事がありましたら、ご相談ください。 【受託内容詳細】 ■金属酸化物ナノ粒子の水熱合成テスト ■部材等の耐腐食テスト ■センサー、部品等の耐久試験 ■有機物の分解試験 ■ナノエマルジョンの作製試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。 ※下記より「ご提案シート」をダウンロードいただけます。

高度な分析と”考察力”でお客様の問題解決！耐食性を評価する塩水噴霧試験 工業製品に使用される金属材料は、さびの発生を防止するために、 めっきや塗装などの表面処理が施されていますが、長時間使用すれば さびが発生してしまうことはあります。 「塩水噴霧試験」は、塗装皮膜を施した金属材料、メッキ皮膜、 無機/有機皮膜の耐食性を評価するため、腐食を促進させるための試験です。 長時間を費やして生じる腐食挙動を、短い時間に圧縮して評価することが 可能になります。 また「塩水噴霧複合サイクル試験」は、塩水噴霧以外に乾燥・湿潤を 組み合わせることで、製品の実使用環境により近い条件を再現した試験です。 塩水噴霧・乾燥・ 湿潤の腐食サイクルはお客さまのニーズに合わせて 自由に組み合わせることができますのでご相談ください。 【塩水噴霧試験の種類】 ■中性塩水噴霧試験 (NSS) ■酢酸酸性塩水噴霧試験 (AASS) ■キャス試験 (CASS) ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

日本毒性学会学術年会の発表資料を3年分まとめて進呈。 非臨床試験受託サービスを提供する当社は、高度なニーズに対応するために 最新技術の研究開発に注力し、成果を学術誌や学会で発表しています。 日本毒性学会学術年会(JSOT)には20年以上に渡り参加を続けており、 今回、直近3年分の『ポスター発表資料』を無料進呈いたします。 この機会にぜひ当社の技術力をお確かめ下さい。 【掲載内容(一部)】 ◎マイクロCTの非臨床試験への応用 ◎CPPを用いたラット自己投与試験の中枢神経抑制薬の強化効果検出精度の検証 ◎アカゲザルを用いた静脈内薬物自己投与実験の陽性対照薬による強化効果検出精度の検証 ◎フェンタニルクエン酸塩のラット呼吸系に及ぼす影響 ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。 。

燃料電池触媒、膜材料開発における評価試験に適した『半セル試験装置』 当社では、反応面積が0.5cm2と小型なので試験材料の量、組み立ての手間を 大幅に簡略化できる『半セル試験装置』を取り扱っております。 分極評価装置としては電気化学装置として一般に普及している ポテンショスタットがあれば良く、またガス加湿装置も不要。 特にカソード側の材料を問題にする場合には、酸素ガスのみを 供給できれば良く、危険な水素を連続的に供給する必要がありません。 【特長】 ■小型で安価 ■初心者でも使いやすい ■ガス相の電極反応解析 ■温度コントロールも容易 ■MEAの耐久性試験も可能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

化粧品の新規開発、製造受託を行います。少量生産からご相談いただけます。防腐剤および合成界面活性剤を使わない化粧品開発が可能です。 「化粧品開発・受託製造 」は微生物検査のノウハウを駆使し、防腐剤及び合成界面活性剤を使用しない化粧品の開発、製造を行っています。 【特長】 ■化粧品の受託製造を少量生産から行います。 ■化粧品の配合試験を行います。 ■製造方法の検証を行います。 ■化粧品原料の納入規格試験、製品の出庫試験を行います。　 ※詳しくはPDFをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

サンプルカップに試料をセットし、専用ソフトウェア上で試験条件を入力するだけ！ ・ロボット機構により、メルトマスフローレイト(MFR)及びメルトボリュームフローレイト(MVR)の測定を完全自動化したメルトフローインデックステスター(メルトインデクサー、MI計)です。 ・全自動清掃機構を備えており、優れた試験結果の再現性を可能にしました。 ・清掃の為に使うガーゼのセットや、掃除棒の清掃も自動で行います。 ・ロボット機構により、最大50回の試験が完全自動で行えます。 ・高い拡張性・多種多様のオプションを取り揃えております。 ・固定シリンダーの採用により、驚くほどコンパクトなボディを実現致しました。 ・A法（質量測定法）とB法（移動距離測定法）の両方の試験方法に対応しています。 ・標準でも12サンプル連続で試験可能です。 ＜参考規格＞JIS-K6719-1/2、K6921-2、K6922-2、K6923-1、K6924-1、K6926-2、K7210-1、ASTM-D1238、ISO-1133-1 【カタログダウンロードについて】 下記関連リンクまたはお問い合わせからカタログ請求をお願いいたします。 ※単品カタログがない製品については総合カタログを請求ください。

特にご要望の多い流路５パターンの微細加工を施したマイクロチップに加えてキット、付属品をご用意しました。　 『標準マイクロ流路チップ』は、ラボ・オン・チップに適した微細加工を施したマイクロチップです。 数センチ四方のマイクロチップ上に微細加工されたミクロンレベルの流路や穴。 これらのマイクロ流路やマイクロアレイで様々な化学反応や分析を行う「ラボ・オン・チップ（Lab on a chip=チップの上の研究所）」技術には、サンプルも試薬も微量で済み、短時間での実験や分析を可能にできるという利点があり、 マイクロタス（マイクロ統合分析システム）をはじめとする応用に、今後益々注目が高まっています。 このような微細加工を施したマイクロチップをお試しいただけるよう、 特にご要望の多い流路５パターンのチップに加えてキット、付属品をご用意しました。 従来のリソグラフィー加工によるチップでは実現できなかった、 独自製法ならではの滲まず滑らかな流路をお試しください。

マイクロ流路内を均一に親水化！ 『マイクロ流路チップ』は、接合した状態で親水化処理を行なう事により、接合面に影響を 及ぼすことなく、 流路内全面を長期親水化することが可能です。 また、送液試験による実験結果より、マイクロレシコへの長期親水化、 経過日数での経時変化にも問題がないことを確認致しました。 【特長】 ■気相処理による表面処理コーティング ■マイクロ流路チップの長期親水化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。