一次産業の高次産業化を支援する先端バイオサービスについてご紹介します アイテックラボでは、有用産物の健康ライフ製品化への 評価試験サービスを行っております。 農産物、林産物、水産物の機能性の実証・エビデンスの公表・普及を 行うことで、健康ライフ製品の提供や高齢者QOLの改善、 地域産業の高次化を実現します。 【特長】 ■健康ライフ製品の提供 ■高齢者QOLの改善 ■地域産業の高次化 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

不透明な購買を「可視化」し、経営課題を明確にします！ 『meccul(メッカル)』は、医療経営において重要視されている医療材料の 購買マネジメントを支援し、適したコスト管理を行うための分析サービスです。 主に、商品別・用途分類別に納入単価や購買量を比較したベンチマークで 貴社の購買価格を評価いたします。 客観的なデータ分析により、問題を浮き彫りにし経営課題を明確にできます。 【特長】 ■2,000以上の病院コード数の購買単価と比較した価格ベンチマークが可能 ■用途分類で同種同効品を統合。材料の標準化を推進 ■購買(消費データ)を整理し、共同購買時の仕入を一括把握 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

研究のための小規模蒸留も承ります。 お客様の基礎研究などのため、お預かりした原料を研究室の蒸留装置（0.1L～50L単位）にて精製します。 その結果をもとに、生産ベースの蒸留に移行した際の最適解を導き出します。 また、「お客様のご要望以上」をモットーに、ご依頼通りのレシピだけではなく、 異なる角度からのレシピ提案も積極的に実施。 その他、研究に必要な集計データのご提供、将来的な生産に向けたご提案、 受託加工へのスケールアップなど、多岐にわたってサポートを行います。 【対応可能案件】 ・沸点差1℃未満の案件 ・高融点・高沸点物質の案件 ・熱に弱い物質への高真空対応 ・腐食性の高い物質への対応 ・100分割の対応（可能な限り対応） ・長期連続データの提供 ・スポット案件 ・少量案件 ・バックアップとしての活用 ※詳細はお問い合わせ、もしくはカタログをご覧ください。

速さと信頼をモットーに、お客様のニーズのその先へ 株式会社薬物安全性試験センターは、医薬品、医療機器、化粧品・医薬 部外品などに関する受託試験を主軸に、事業を展開している会社です。 主な受託業務として、安全性試験、安全性薬理試験、規格試験、代替法 など、さまざまな試験項目に対応しております。 ご用命の際は、是非薬物安全性試験センターまでお気軽に お問い合わせ下さい。 【事業内容】 ■医薬品、医療機器、化粧品・医薬部外品、動物用医薬品、農薬、 　特定保健用食品（特保）、新規化学物質等の一般毒性試験、特殊毒性 　試験、安全性薬理試験、薬効・薬理試験等の受託 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

大学との連携によるハイレベルな受託試験で強力にサポート！ 当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において 製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、 皮膚中濃度測定を受託いたします。 医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、 准教授の監修による高度な受託試験を実施。 適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せください。 【当社受託試験の特長】 ■高精度なスクリーニング試験 ■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚 　（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価 ■大学との連携によるハイレベルな受託試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930 などの各種規格の試験を行います。 また、製品の種類、用途、使用方法などに応じた試験方法をご提案します。

味や香りを客観的に数値化・視覚化。商品の開発・リニューアルや品質管理、商品PRに活用可能 当社では、属人的になりがちな味や香りの評価を 機器分析により行う『味・香り分析サービス』を提供しています。 「味分析」は、酸味や旨味など8項目の検査に対応し、 味わった結果やレベルを調べる「嗜好性試験」、 異なる食品の相性を分析する「マリアージュ分析」にも対応可能。 「香り分析」は、ヘッドスペース法を活用し、 豊富なライブラリにより詳細な解析に対応しています。 【特長】 ■味や香りを安定した基準で客観的に評価 ■旨味コク、渋味などの後味も数値化が可能 ■分析結果を商品開発や品質管理に活用可能 ■味や香りの評価をデータで表し、商品PRに活用することも可能 ★下記ダウンロードボタンより 　サービス内容や分析事例を掲載した資料をご覧いただけます。 　お問い合わせもお気軽にどうぞ。

化粧品・食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を支援 都産技研 ヘルスケア産業支援室（SUSCARE）では、「美と健康」に関わるヘルスケア産業の活性化のため、化粧品分野を主軸に、食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を都産技研が多面的に支援をしています。 化粧品などの原料および製品の分析・機能性評価・安定性評価の試験を受託するほか、お客さま自身が利用可能な試験機器も整備しています。機器をご利用になる際には、専門の研究員が使用方法などを丁寧に説明します。また、化粧品開発経験者による開発目線での技術相談も実施しています。 【特長】 ○ヒトの皮膚に対して非侵襲な方法により、化粧品の効能・効果を評価 ○コラーゲン産生能、抗シワ能、抗酸化能などの性能を培養細胞により評価 ○試作品の安定性、使用感などにつながる微細構造・力学特性を評価 ●詳しくはお問い合わせください。

AATCC TM100（繊維材料の抗菌加工に関する試験方法） AATCC（米国繊維科学技術・染色技術協会）の試験規格です。 抗菌加工した繊維製品の菌の増殖抑制効果を定量的に調べます。 AATCCの他の規格（TM147など）についてもご相談ください。

ワクチン開発における安全性試験のことならメディリッチにお任せください！ 株式会社メディリッジでは、お客様のワクチン開発における 細胞株の特徴づけからウイルスシードロットの特徴付けや、 臨床サンプルの分析まで幅広いサービスを提供しています。 新しい設備を使用し確かな技術のもと、 GLP準拠で以下の項目において試験を実施いたします。 【主な試験項目】 ■ウイルスクリアランスのバリデーション ■ロットリリース試験 ■力価試験 ■カスタム宿主タンパク測定 ■バイオアッセイと細胞を用いた力価試験　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

耐候性試験、耐光性試験、光安定性試験を回転式の試料固定ラックを用いて行う！非常に使い易い試験機 『Q-SUN Xe-2』は、大容量の回転式ラックを装備した試験機です。 本機は31個の試料 を取付けることができ、空冷式キセノンアークランプに より水冷ランプよりも経済性が高く、高効率でメンテナンスは最小限で 済みます。 試験材料に特有の幾つかの試験規格に適合する試験機としてご購入いただいて います。 【特長】 ■回転式の試料固定ラックを用いて試験を行うことが出来る ■試験条件を正確にコントロールすることができる ■オプションのスプレー機能を付加することも可能 ■長寿命光学フィルター ■プログラム可能な水スプレー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

温度・湿度・光といった様々な環境因子の影響の下での原薬および製剤の安定性試験を実施！ 当社では、医薬品安定性試験（原薬・製剤）をGMP省令（医薬品及び 医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令）に対応した 品質管理体制で実施しています。 保管条件が25℃－60％RHの長期保存試験をはじめ、40℃－75％RHの 加速試験、30℃－65％RHの中間的試験などに対応可能。 全ての保管装置の庫内温湿度は24時間モニタリングしており、 異常時は関係者に連絡いたします。 【試験の種類】 ■長期保存試験（ウォークインチャンバー） ■加速試験 ■中間的試験 ■苛酷試験 ■光安定性試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

タンク・送水ユニット一体型！促進耐候性試験機のトラブルさようなら 『Milli-Q HX 7040 SD』は、1台で複数台の促進耐候性試験機に 供給できる純水製造装置です。 ロングライフEDIモジュール搭載により、イオン交換樹脂の再生費用や 手間がなく、ランニングコストを低減。 シリカを安定して除去するため、ランプ割れやヒーター故障がなく 急な修理費用もかかりません。 【特長】 ■水垢が付着しない ■ヒーター・ランプのメンテナンスが楽になる ■シリカを安定して除去 ■無駄な出費を大幅に低減 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

乾燥肌等の自覚を有する通院・服薬等のない健康な成人女性（男性も可）を対象に実施 当社では、機能性食品の摂取（または化粧品の使用）による 肌質の改善効果の検証を目的とした評価試験を行っております。 皮膚水分量（コルネオメーター）、経皮水分蒸散量（テヴァメーター）、 AGEリーダー測定などの肌検査を実施。 試験デザインはご要望に合わせたカスタマイズが可能です。 まずは一度お問い合わせください。 【試験デザイン】 ■並行群間比較試験（RCT） ■無作為化二重盲検プラセボ対照 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

RBM-007は治療歴のないwet AMD患者に対する新規治療剤となり得ると考えています！ 当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象にした臨床試験として、 第1/2a相臨床試験の実施後、RBM-007の複数回投与による臨床POC確認を 目的とした第2相臨床試験を米国で実施。 更に、治療歴のないwet AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性及び 安全性を評価することを目的に、米国で医師主導治験が実施されました。 【主な試験】 ■無作為化二重盲検試験 ■オープン試験 ■医師主導治験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あなたの腸内フローラ調べませんか？ビフィズス菌など4種類の菌を測定します 『ビフィチェック＜プレミアム＞』は、医療機関様向けの 腸内フローラ検査です。 自宅に居ながらにして簡単に調べることができます。 ※当製品は、クリニック限定となっており、インターネットでのご購入はできません。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

各種GLP適合かつAAALAC認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品などの安全性や有効性の評価試験を行います 当社は、細菌、細胞から各種動物を用いてGLP準拠下で、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を行っています。 また、AAALAC完全認証施設ですので、動物福祉への配慮も万全です。 【非臨床試験事業内容】 ■安全性試験 医薬品・医療機器・食品・化学物質の安全性試験 細菌、細胞から小動物（マウス、ラット、モルモット）、中大動物（ウサギ、サル、イヌ、ミニブタ）まで対応可能な多くの実験室・飼育施設を有しています。AAALAC完全認証施設として、すべての動物試験は国際水準での委員会審議を経て実行されます。当社で実施された試験結果は海外の規制当局への申請用試験、アカデミックなサイエンスリポートとしても問題なく使用できます。 ・毒性試験及び安全性薬理試験 ・特殊毒性試験 ・免疫毒性試験 ・遺伝毒性試験 ■薬理試験 ・循環器 ・呼吸器 ■各種外科処置サポート ■実験動物を用いたGMP出荷試験に対応

飲料・デリカ・調味料メーカーなど、FSSC22000取得企業からの依頼多数！洗浄水による洗浄効果検証や次製品のコンタミ確認に FSSC22000では要求事項として、潜在的なアレルゲンのコンタミリスクをすべて洗い出し、低減・除去するための管理方法を決め、実施することを求めています。 これに関連して、FSSC22000取得企業の中には、食品安全の検証や妥当性確認を目的に第三者機関を活用されているところがあります。 【ビジョンバイオの食物アレルギー（アレルゲン）検査】 当社は、ISO/IEC17025認定取得機関（認定範囲：遺伝子組換え試験（大豆定性））として、食物アレルギー検査においても、これに準じた品質保証体制のもと、定期的に外部精度管理試験に参加しています。 【検査の特徴】 ◆消費者庁次長通知に準じた検査 通知法に準じた、スクリーニング検査（ELISA法）、確認検査（PCR法、ウエスタンブロット法）を行っており、対外的な証明にお使いいただけます。 ◆リーズナブルな価格を実現 Cコース（ゆったり）では、検査日数を長めにいただき多検体処理することで低価格を実現。通知法に準じた検査を他のコースより安価にご利用いただけます。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

カビ、酵母および細菌の分離・同定 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。 同定せず、微生物（カビ・酵母・細菌）か否かのみを調べることも可能です。

育毛剤・医薬部外品から食品までの多様な素材での育毛効果を検証！ 当社では、育毛評価ラボを設立し、専門医の監修のもと、トリコスキャン による解析データをもとに、確かな有効性・安全性評価を行っています。 剃毛後、付属のHDスコープ (CMOSカメラ・500万画素) で頭皮を撮影。 PCへの画像取り込みから毛髪の解析まで、全て自動で行います。 また、様々な要因による薄毛に悩む女性をターゲットにした育毛剤や サプリメント等の開発にも貢献いたします。 【特長】 ■多様な素材での育毛効果を検証 ■確かな有効性・安全性評価 ■トリコスキャンによる解析 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）から得られる高品質な”データを提供します！ 当社では、米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）を用いて、 研究開発ステージから商用製造ステージにおける医薬品等の品質を 物理化学的手法、生化学的手法及び微生物学的手法を用いて分析し、 評価します。 規制当局やグローバル品質保証部門による査察･調査対応実績が多数あり、 理化学試験、微生物学的試験やバイオ医薬品の生化学的試験など多くの GMP出荷試験や承認申請用試験の実績があります。 【特長】 ■豊富な実績と蓄積されたノウハウ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

免疫細胞が産生するサイトカイン類の測定やADCC活性やNK活性の評価を行います 当社では、『免疫関連評価試験』の受託サービスを承っています。 免疫細胞は活性化されると種々のサイトカインを産生。主なサイトカイン として、腫瘍壊死因子、インターフェロン、インターロイキンなどがあり、 これらサイトカインの誘導量をELISAやFCMで測定することで、免疫活性能を 調べることができます。 例えば、被験物質を免疫細胞に処理し、誘導される各種サイトカイン類の 変化を測定することで、被験物質の免疫活性調整能を評価することが可能。 また、ナチュラルキラー活性や抗体依存性細胞傷害活性の評価は、 抗腫瘍効果を評価する上で欠かせない試験です。 【特長】 ■被験物質で処理した免疫細胞が産生するサイトカイン類の測定を行う ■ADCC活性やNK活性の評価を行う ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ゴム種の分析や血液判定試験などの事例をご紹介！当社ならスピーディーな対応が可能です 当資料は、異物クレームの現状と分析手法について、異物検査の事例を 交えてご紹介しております。 外観による判定事例をはじめ、パンに付着した異物や加工食品に付着した 異物などの分析事例を多数掲載。 当社では、異物検査以外にも、栄養成分検査や細菌検査など各種検査を 取り揃えております。 【掲載内容（抜粋）】 ■異物とは？ ■異物検査の重要性 ■異物の種類（有機系） ■異物の種類（無機系） ■異物検査の検体傾向 ■異物検査の流れ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

発酵食品や高加工度食品に対応した「ELISA競合法」によるグルテンフリー表示確認検査。GFCOやAOECS認証にも対応。 FDA（アメリカ食品医薬品局）では、製品の最終確認に適した検査キットとして、Wheat/Gluten ELISA Kit（モリナガ）、RIDA SCREEN Gliadin（R-BioPharm）の2つのELISAキットを挙げていますが、これらのキットでは分解の進んだグルテンは正確に検出できないと注意喚起されています。 弊社では、その短所を補うことのできるRIDA SCREEN Gliadin Competitiveキット（R-BioPharm）による検査にも対応しています。 【検査の特徴】 ◆高加工度食品向けのサービスをラインナップ グルテンフリーであることが前提の発酵食品や加水分解食品に対応したELISA競合法。この検査では、グリアジン、セカリン、ホルデインの加水分解後のペプチド断片を検出対象とすることから、他のELISAキットよりも正確に検査をすることができます。 ◆海外基準・認証に対応した検査 CODEX規格やFDA規格などで紹介されているELISAキットを3種類ラインナップ。目的や試料に応じてキットの選択が可能です。

RBM-007が軟骨無形成症に対する新薬となりうることを強く示唆しています！ 当社で行った、臨床試験についてご紹介いたします。 軟骨無形成症に関するプロジェクトは、国立研究開発法人日本医療研究 開発機構(AMED)の支援を受け、2020年7月に国内の1治験施設において、 RBM-007の安全性、忍容性及び薬物動態を調べることを目的とする 第1相試験を開始し、2021年5月まで実施。 本プロジェクトにおける第2相試験につきましては、2021年度から3年間 AMEDの希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業として採択されています。 【主な試験】 ■第1相臨床試験 ■前期第2相観察試験 ■前期第2相臨床試験 ■前期第2相臨床長期試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CCC/CQC認証を簡単かつ迅速に取得できるよう、顧客の製品中国市場参入を支援！ CCIC・JAPAN株式会社は、検査、査定、認証、コンサルティング等を 主要業務として展開している会社です。 管轄内の企業に対し、認証実施計画、認証申請、型式試験、初回工場審査、 認証後の監督審査、認証書の維持・保管など、中国強制製品認証 (CCC認証)/CQC認証に関する技術ソリューションをワンストップで提供。 また、海外企業の認証に関する技術サービスを提供しており、製品認証 規則/細則や適用標準の解釈から、認証申請、関連認証書類の作成まで、 企業に現場とオンラインによる技術サポートを提供できます。 【業務範囲】 ■検査・査定 ■認証 ■分析測定 ■コンサルティング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

感染を調べるPCR検査の他に、抗体価の測定が可能です 新型コロナウイルスPCR検査 感染者の唾液や鼻咽頭ぬぐい液などに含まれる新型コロナウイルスのRNAを、リアルタイムPCR法にて測定します。PCR法は感度が高いため、ウイルス量がごく微量の場合でも検出が可能です。 新型コロナウイルス抗体検査 血清中に含まれる新型コロナウイルス抗体をECLIA法（電気化学発光免疫測定法）にて測定します。感染によって産生されるN抗体と、ワクチン接種によって産生されるS抗体の測定が可能です。大規模な抗体保有率調査は、市中での感染状況を把握する指標の一つとなります。

お客様のお手持ちの抗体を用いてイムノクロマト法試薬を試作し、その可能性評価をお手伝します！ 弊社ではお客様のお手持ちの抗体を用いてイムノクロマト法試薬を試作し、その可能性評価をお手伝いする受託サービスを行っております。 『このようなお客様に』 ･既に抗体を持っていてELISAの系が確立している。 ･イムノクロマト法試薬を開発したいが、取り掛かりが掴めなくて困っている。 ･イムノクロマト法試薬開発をアウトソーシングしたいがその前に可能性を評価したい。 上記のような状況のお客様に代わり、弊社でイムノクロマト法試薬の試作を行います。 『受託サービスの流れ』 弊社では以下のような手順で受託サービスを行っております。 1).予備検討 2).本検討 3).各部材の条件検討 4).性能確認 5).性能確認用サンプル提供 6).作製プロトコール開示 ＊本サービスで行なうのは「可能性評価」です。製品化のための検討や薬事申請のための検討は実施いたしません。また既存特許対策や製造物責任の対応も弊社では致しかねますので、予めご了承ください。

さまざまな除去対象物質に対応！株式会社兵庫分析センターの浄水器試験 株式会社兵庫分析センターでは、家庭用浄水器試験方法「JISS3201」に おける「ろ過流量試験」「除去性能試験」「ろ過能力試験」の他、逆浸透膜 （RO）浄水器等の性能試験を行っております。 当社は、一般社団法人　浄水器協会の認定試験機間として推薦されており ます。 遊離残留塩素をはじめ、濁り、クロロホルム、ブロモジクロロメタンなど、 様々な除去対象物質に対応しております。 【特長】 ■様々な除去対象物質に対応 ■一般社団法人　浄水器協会の認定試験機間として推薦されている ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あらゆる抗酸化物質や抗酸化食品の効果確認試験を行っています 当社では、フリーラジカル解析装置『FREE carpe diem』 を使用した 抗酸化効果確認試験を実施しております。 酸化ストレス度(d-ROMs)・抗酸化力(BAP)テストや、アンチエイジングに 特化した研究機関による酸化ストレスマーカー評価により、あらゆる抗酸 化物質・抗酸化食品の効果確認試験が実施可能です。 【特長】 ■フリーラジカル解析装置『FREE carpe diem』を使用 ■酸化ストレス度(d-ROMs)・抗酸化力(BAP)テストを実施 ■あらゆる抗酸化物質・抗酸化食品の試験に対応 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

信頼性の高い試験データの提供や試験報告書作成などを責任をもって実施致します 株式会社ケイ・エス・オーでは、機能性食品、化粧品素材、医薬部外品の ヒト試験の受託業務を行っております。 ヒト試験の立案から最適な試験実施医療機関との契約、倫理委員会の開催 などを責任をもって実施。 また、独自のデータエントリー（エントリーシステム）によるデータ入力、 入力データを原資料の徹底したSDVの実施により、信頼性の高いヒト 臨床試験データを提供いたします。 【特長】 ■ヒト試験の立案・実施から論文作成・学会発表までフルサポート ■信頼性の高いデータ提出 ■境界域ボランティアが多数登録されている独自のボランティア会 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

少量の被験物質で、ヒト類似の反応を検出。新たにCPP試験の開発に成功。 当社では、効率的に非臨床データを取得できる 『マーモセットを用いた医薬品の安全性試験』を行っています。 マーモセットは体重250～500gの小型霊長類のため 被験物質が少量で済むなど、試験を行う上で以下の利点が得られます。 【特長】 ◎カニクイザルに比べて貴重な被験物質が少量（約1/10）で済む ◎ラット・イヌに比べてヒト類似の薬理学的反応性が期待できる ★現在、試験データなどをまとめた「学会発表資料」をまとめて進呈中。 　【ダウンロード】よりスグにご覧いただけます。

お客様のニーズに合わせて原薬をはじめ医薬品中間体などの受託にも対応！ 当社では、様々なスケール、化合物の受託に対応しております。 高品質の原薬を高レベルな仕事と共に提供していくことを 桂化学Qualityと名付け、ミリ（mg）からトン（t）まで 品質の高い原薬を受託製造致します。 【特長】 ■開発部では、製法検討やプロセス開発の受託に対応 ■アライアンス企業との連携 ■GMPに適合したマルチプラント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

低コスト・短期間で試験結果を得られる為、研究開発のスピード化・開発費の削減に！ 当社では、ヒト細胞、動物細胞を用いた試験を中心に、 幅広くバイオ全体の受託サービスを行なっております。 研究目的に応じた細胞種を使い分けることで、多くの基礎的知見を得る ことができますので、化粧品、食品、医薬品の評価等にお役立て下さい。 また、オーダーメイドの試験や、ハイスループットの試験も得意として おります。 【受託試験一覧】 ■メラニン産生抑制試験 ■線維芽細胞の機能促進試験 ■表皮細胞試験：皮膚の紫外線UV保護など ■皮膚の保湿・バリア機能遺伝子発現解析 ■肌と角膜の乾燥ストレス保護試験　など ※詳しくはお気軽にお問い合わせください。

製造の各段階において定期的な検査をおすすめ！当社の重金属検査項目をご紹介！ 食品の受託分析事業を行うユーロフィンQKEN株式会社の、 異物検査についてご紹介します。 徹底した管理下においても、異物クレームゼロは困難なことです。 起こってしまった事故に対しては、事故後のスピーディーな対応が大切です。 当社の異物検査は、スピーディー且つ正確な検査で対応し、 お客様の立場に立ったご相談・検査・報告書作成を行います。 【異物の種類】 ■生物全般（昆虫・カビ・植物等）、樹脂・繊維、金属・石・ガラス、 　毛髪、獣毛、その他 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

作成から試験実施、報告書作成までをワンストップで！食品開発のテーマに沿った臨床試験をトータルコーディネートいたします。 当社では、CRO（開発業務受託機関）として食品の安全性・有効性試験の 支援を行っています。 長年の食品臨床試験実績から、各医療機関のキャパシティや試験内容ごとの 所要時間目安を熟知し、集約したご提案が可能。 医療機関、治験・試験審査委員会など関係機関との連携により、プロトコールの 作成から試験実施、報告書作成までをワンストップでお任せいただけます。 【強み】 ■コーディネート力 　・東京、札幌の2拠点の試験内容に即した医療機関を選定 　・食品臨床試験に知見のある医師、大学・研究機関の先生が結果を監修 ■被験者の選定・管理力 　・10万人規模の母集団から被験者を選定 　・電子日誌を用いた効率的な被験者管理 ■費用対効果の高さ 　・試験を熟知したスタッフによるスムースな臨床試験 　・試験内容に耐えるキャパシティを持つ医療機関を選定 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

医薬品GMP分析は当社にご相談ください 当社は、医薬品会社様、医薬品原料会社様からのGMPに関わる各種の 原料試験検査や製剤の試験検査を受託できる機関(GMP試験検査機関)です。 GMP省令に基づく品質管理のための各種試験には、医薬品（原薬および 製剤）、医薬品原料、医薬部外品、医薬品容器などの品質を保証する 試験、その他に、原薬や製剤などの安定性試験（長期保存試験、 加速試験、苛酷試験）及び分析法バリデーション試験などがあります。 医薬品GMPの試験検査機関として認可・登録された当社は、全国の多くの 製薬会社から医薬品原料試験、製剤の出荷試験及び安定性試験などを 受託しております。 【原料試験　主な試験実績】 ■日本薬局方16第二追補　D-マンニトール ■日本薬局方16第二追補　ポリソルベート80 ■日本薬局方16第一追補　ゼラチン ■医薬品添加物規格イノシトール ■医薬品添加物規格塩化第二鉄　など ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。

バイオメディカル（薬理・病理）試験及びゲノミクス・分子解析の事はお任せ下さい 株式会社アイテックラボは、2011年設立された動物試験研究施設です。 よりヒトに近いサルモデルを有効活用したバイオメディカル（薬理・病理） 試験及びゲノミクス・分子解析を行い、ヒトへの外挿性の高い医薬品、 機能性食品、漢方・伝統医薬及び新規化合物の効能、作用、安全性に関する 評価試験を行っています。 試験の実施計画から結果活用までトータルコーディネートし、従来の CRO（医薬品開発受託機関）にないR＆D（研究開発）的な役割も担っています。 【事業内容】 ■食品・医薬品・農水産物等の先進的評価試験サービス事業の開発 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あなたのお腹に痩せ菌いますか？簡単に調べることができる郵送検査キット 『スリムチェック』は、簡単便利な郵送検査です。 採便をして依頼書と共にポスト投函していただくだけで お申込みが完了。 検査結果は、およそ3週間ほどでお返しいたします。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

腸から健康を見直すために。腸内環境の状態を簡単に測定できます！ 『腸活チェック』は、自宅で簡単に調べることができる 郵送検査キットです。 腸内環境の状態を尿検査で測定できます。 当検査は、オンラインサービス限定商品となっております。 【検査結果について】 ■インドキシル硫酸の測定値 ■全国平均との比較 ■レベル判定（Aランク～Dランク） ■検査のご依頼時にいただいたアンケートから腸によい生活習慣を 　送れているかの評価とアドバイスもお伝え ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

処方開発や試験法開発など！後発医薬品およびOTC医薬品の共同開発業務をお受けいたします 当社では、後発医薬品およびOTC医薬品の共同開発業務をお受けいたします。 処方開発・後発医薬品の臨床試験・試験法開発・包装設計・ 各種申請用安定性試験・申請及び承認取得までをご支援。 また、製品の製剤改良、剤型追加申請のための試験も受託いたします。 【受託内容】 ■処方開発 ■試験法開発 ■包装設計 ■後発医薬品の臨床試験（治験依頼者業務） ■安定性試験 ※詳しくは外部リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

医薬品安定性試験を当社が支援いたします！試験受託事業開始 廣貫堂では、医薬品の品質・安定性試験の試験受託事業を開始しました。 承認申請のための各種安定性試験（長期安定性試験・加速試験・苛酷試験）や 市販後の長期安定性試験、検体保管業務が可能。 医薬品受託製造を長年取り組む中で培った知識と経験で 幅広いご要望へ対応させていただきます。 【特長】 ■試験受託内容：医薬品の品質・安定性試験の試験受託 ・承認申請のための各種安定性試験（長期安定性試験・加速試験・苛酷試験） ・市販後の製剤長期安定性試験 ・検体保管業務 ■試験受託可能剤形：一般固形剤等 ・素錠・コーティング錠（糖衣錠を含む）・散剤・顆粒剤・カプセル剤・丸剤等 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

薬理試験や安全性試験、医薬臨床など！豊富な種類の受託試験のご紹介です 当社が行っている受託試験についてのご紹介です。 記憶学習能力の評価、マイクロダイアリシスによる解析ができる"中枢神経系" などが対象の「薬理試験」をはじめ、医薬品や医療機器の「安全性試験」を 受託しております。 また、当社では受託試験以外にも毒性試験/薬理試験に関する種々にサービス を提供しております。 ご用命の際はお問い合わせください。 【受託試験(抜粋)】 ■薬理試験 ■安全性試験 ■医薬臨床 ■食品臨床試験 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

専門性の高い技術を持つスタッフが再生医療等製品の研究開発業務をサポート！ 当社は、再生医療等製品の製造における原料試験、工程内管理試験、 最終製品等の品質試験をGMP（GCPT）規制下で実施いたします。 【品質試験 試験項目】 ■無菌試験（JP17 メンブランフィルター法、直接法） ■エンドトキシン試験（JP17 比色法、比濁法、ゲル化法） ■マイコプラズマ否定試験（JP17 リアルタイムPCRによるNAT法） ■抗生物質、成長因子等の残留試験（LC-MS/MS、ELISA等） ■軟寒天コロニー形成試験、細胞増殖特性解析（準備中） ■上記試験に関する試験法バリデーション 再生医療等製品の安全性評価に対応した研究棟にて、免疫不全マウスを 用いた一般毒性試験・造腫瘍性試験に対応します。 【非臨床試験 試験項目】 ■免疫不全マウスを用いた造腫瘍性試験 ■細胞増殖特性解析、軟寒天コロニー形成試験 ■一般毒性試験 ■安全性薬理試験、薬効薬理試験 ■体内分布試験（qPCR法・免疫染色） ■薬事相談・申請のコンサルティングも対応

お手軽な予算、低ランニングコストを実現した卓上式試験機！コンパクトサイズで設置が簡単なうえ、3D形状の試験体にも対応！ 『Q-SUN Xe-1』は、複数の機能を有し経済性が高く、キセノンランプを 装備する卓上型試験機です。限られた予算あるいは試験の頻度が高くない お客様にとっても、このコンパクト試験機は好適な選択と言えます。 引き出し式の試料トレーのサイズは251mm×457mm。 設置は簡単で排気工事、大掛かりな排水工事は不要です。 【特長】 ■コンパクトサイズで設置が簡単 ■お手軽な予算にて導入が可能、低ランニングコスト ■上位機種と遜色ない照射結果が得られる ■3D形状の試験体に対応 ■水噴霧および冷却システムのオプション機能付 ■簡単メンテナンス ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

安全性薬理試験の更なる拡充！心臓への直接的な評価で、QT延長と心機能の同時評価が可能 株式会社薬物安全性試験センターでは、『ランゲンドルフ型灌流心を用いた試験』を 行っております。 安全性薬理試験においては常に新しい技術を提供し、多くのお客様の信頼を いただいてきました。あらたな心血管評価系として、当試験をご提案いたします。 GLP適用安全性薬理試験はもとより、迅速な試験実施により創薬初期での スクリーニングや、薬効評価にもご活用いただけます。 【特長】 ■心臓への直接的な評価により、QT延長と心機能の同時評価が可能 ■従来の安全性薬理in vitro評価系と比較し、偽陰性・偽陽性のリスクを低減 ■あらたな心血管評価系 ■迅速な試験実施により創薬初期でのスクリーニングや、薬効評価にも活用可能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

自社従業員に利用し、健康経営の促進に貢献いたします 当社では、家に居ながら手軽に人間ドックが受けられる、 『おうちでドック』をご案内しております。 健康診断を延期しているが、現状の従業員の健康フォローをしたい。 といったご要望にお応え可能。 検査後も、疑問や不安を専門家に相談できるサービスが充実しております。 ※本商品は民間事業者が行う検査サービスであり、医療行為ではございません。 　その為、法定検診の受診カウントには直接寄与しませんのでご留意ください。 【特長】 ■人間ドック並みの検査が可能 ■短時間で簡単に検査できる ■病院と同等の検査水準 ■充実のアフターフォロー ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。

国内販売製品に対するE&Lの規制強化を予測している、製薬・医療機器・包装デバイスメーカーの方必見 当社では、GMP省令準拠で管理された分析機器を使って、E&L試験が実施可能です。 E&L試験は、米国や欧州ではすでに申請に必須です。最近では、国内でも非経口医薬品市場の急成長に伴い注目され始めています。 【特長】 ■ユーロフィンBPT（BioPharma Product Testing）ネットワークとしてE&L試験に15年以上の実績 ■1900を超える化合物を同定可能な独自のスペクトルデータベース（LC/MS）を保有 ■GMP 省令準拠で管理された分析機器を保有 ■国内実施、日本語でのコミュニケーションが可能 当社では、海外ラボでの15年以上の経験と豊富なノウハウを移転し、日本国内の様々なお客様のニーズにあう好適なガイドラインの選択、リスクに応じた評価・管理方法の立案、試験法設定、長期浸出物試験のデザイン立案を提供しています。 また、20年以上の実績がある安定性試験もプロジェクトの一環としてご相談に応じ、承認申請に向けたトータルソルーションを提供しています。 さらに詳しい情報は、「関連リンク」をご覧ください。

ウシ、ブタ、ヒツジ、ニワトリ、ウマ、ヤギの6種の畜肉に対応。原材料の表示確認、異物の調査、ハラールの裏付けなどに活用可！！ 受付から3営業日※で検査結果を報告！（※製品を試料とする場合） PCR法による、高精度・高感度の検査です。 未加熱の畜肉はもちろん、ハンバーグやランチョンミート、コロッケなどの 畜肉加工品にも対応。 畜肉由来が疑われる異物の調査などにもご利用いただけます。 ≪ご利用例≫ ・ミンチ肉や畜肉加工品の原材料表示が正しいかを確認したい。 ・製品から発見された異物の骨片について、どの畜肉由来かを調べたい。 ・ハラール認証を受けるにあたって、認証団体からDNA検査を求められた。 ＊豚由来DNA検査 豚由来のDNAの検出に特化した、ハラール向けの検査です。 試料中に含まれる豚由来DNAについて、検出／不検出でご報告いたします。 報告書は和文・英文の両方を発行いたします。

オレンジやゼラチン（豚由来）を含む27品目に対応。オリジナルメニューやフレキシブルな料金体系が大好評！ 当社では、特定原材料8品目とそれに準ずる19品目（※1）について含有有無をご報告する、食物アレルゲン検査を受託しています。 また、海外の表示対象品目も対応可能です。 ※1 ゼラチンは豚由来のみを対象 【検査の特徴】 ◆消費者庁次長通知に準じた検査をご提供 特定原材料の検査は通知法に準じ、スクリーニング検査（ELISA法）、確認検査（PCR法、ウエスタンブロット法）を行っています。また、特定原材料に準ずるものの検査も通知法を参考にしています。 ◆PCR法ではオリジナルを含む4種類のDNA抽出法をご提案 DNAを検知する「PCR法」では、どの抽出法を選択するかが重要なポイント。検査を阻害する物質が多く含まれている試料などでは、「有効な結果が得られるかどうか」にも影響します。 当社では、消費者庁次長通知に準じた方法から、DNA精製力を高めつつ価格を抑えた当社オリジナル法まで、検体の種類や目的にあわせて抽出法の選択が可能です。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

抗菌試験（JIS L 1902（菌液吸収法）） 抗菌加工試験片と無加工試験片で、菌の増殖度合いを比較する試験方法です。繊維製品や紙など、吸水性のある検体で実施が可能です。

ウェットワイパー類の除菌性能試験方法 一般社団法人 日本衛生材料工業連合会のウェットワイパー類の除菌性能試験方法です。

実用的な試験結果やアドバイスを正確かつ迅速に提供しています。 当センターではJIS等の規定された試験を行うだけでなく、試験目的に合った試験方法をご提案します。 問題解決のために問題全体を捉え、実用的なアドバイスを提供しています。 【事業内容】 ■カビ、酵母および細菌の分離・同定 ■微生物の遺伝学的解析 ■微生物限度試験 ■生菌数測定試験 ■空中浮遊カビ分析試験 ■化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） ■抗菌抗カビ試験 ■最小発育阻止濃度(MIC)測定試験 ■カビ抵抗性試験 ■カビ発生有無確認試験 ※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

再生医療・遺伝子治療の実現に必要な品質試験を受託いたします！ 当社では、H.U.グループである株式会社エスアールエルにて、バイオ医薬品・ 再生医療等製品を対象に、生物学的な手法によりICHQ5A、Q5D、等で 要求されている品質試験を日本薬局方に準拠して実施いたします。 エスアールエル バイオロジクス研究検査課が、お客様とタイムリーな コミュニケーションを築き、高品質な試験を行います。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■品質試験受託サービス ■染色体核型試験サービス ■ドナー・一般臨床検査サービス ■細胞受託製造サービス ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

液晶、配向膜、シール材、TFTなどを総合的に評価します。 液晶表示パネルの劣化メカニズム解明は、パネルの長寿命化にかかせない重要なテーマです。 劣化症状のうち輝度の低下は、液晶、配向膜、シール材、TFTと多岐に渡った要因が考えられます。 表面・構造・組成・計算科学等を複合的に分析します。良品と不良品のわずかな差異をとらえ、総合的な評価を行うことで、液晶ディスプレイの劣化メカニズムの解明につながります。

幅広い菌種を検出するため、2種類の培地を使用！当社の受託サービスをご紹介 当社では培養法により細菌や真菌の有無を調べる試験である『無菌試験』を 承っております。 幅広い菌種を検出するため、2種類の培地（ソイビーン・カゼイン・ダイジェスト 培地及び液状チオグリコール酸培地）を使用します。 日本薬局方に準拠した無菌試験（直接法及びメンブランフィルター法）を受託。 また日本薬局方の培地性能試験、手法の適合性試験にも対応いたします。 【特長】 ■幅広い菌種を検出するため、2種類の培地を使用 ■日本薬局方に準拠した無菌試験 ■日本薬局方の培地性能試験、手法の適合性試験にも対応 ■サンプルの接種はアイソレーター内にて実施 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

動物実験と組み合わせての測定も可能！アポトーシス解析等の受託試験を承っております 当社ではフローサイトメトリーによる、「細胞表面マーカー解析」 「マルチプレックスサイトカイン測定」、「細胞周期解析」、 「アポトーシス解析」等の受託試験を承っております。 被験サンプルをお送りいただいての測定のみならず、当社にて培養を 実施しての測定や、動物実験と組み合わせての測定も可能。 また、血液由来細胞やプライマリー細胞などの複数の細胞で構成される 集団から、目的の細胞を回収することが可能な「セルソーティング」も 承っております。 【代表的な解析(一部)】 ■細胞周期 ■アポトーシス ■細胞表面の抗原(CDマーカーなど) ■免疫細胞評価(リンパ球サブセット解析) ■細胞内サイトカイン解析 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

企業交流展示会にて弊社サービスをご紹介いたします！ 2023年11月8日（水）につくば国際会議場にて開催されます、 フード・フォーラム・つくばの企業交流展示会に出展いたします。 本展示会は、 食品に関わる企業が自社の製品や技術をアピールする展示会であり、 機器や商品などの展示に加えて デモンストレーションやサンプル配布などを行っております。 弊社ブースでは、以下のサービスをご紹介いたします。 ・ 食品の電子顕微鏡観察 ・ アミノ酸・ジペプチドの分析 お近くにお越しの際はぜひ足をお運びいただけますと幸いです。 みなさまのお越しをお待ちしております。

豚由来ゼラチンの検出技術を独自開発！アレルゲン表示が推奨されているゼラチンの食物アレルゲン検査を提供しています。 ゼラチンは、食物アレルゲン表示において「特定原材料に準ずるもの」に該当します。 しかし、加工度が高く、DNA検知が困難なため、食物アレルゲン検査としての検査法が確立していませんでした。 そこで弊社では、ゼラチンの由来動物として代表的な豚に注目し、豚由来のコラーゲン／ゼラチンを特異的に検出する技術を開発、ゼラチン（豚由由来）を対象とする食物アレルゲン検査の受託を開始しました。 【検査の特徴】 ◆食物アレルゲン検査に実用的な検出感度を実現！ 水（洗浄水やふき取り液）では、検出下限値10 ppm＊ を実現しました。 これは、既存の乳や卵を対象としたウエスタンブロット法と同じ検出感度になります。 ＊製品などについては、検出下限値50 ppmです。 ◆国内でも稀有なゼラチンの食物アレルゲン検査 検査法が確立していないことから、受託できる検査機関が限られているゼラチンの食物アレルゲン検査。 これにより弊社では、特定原材料とそれに準ずるもの全28品目中「27品目」の検査ができるようになりました。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

自動車業界で培ったノウハウを活かし、信頼性の高いデータを提供。一貫対応で業務負担の軽減に貢献 AT・CVTメーカー、ジヤトコのグループ企業である当社は、 多様な製品の開発・生産に関わる中で培った技術力と高性能設備による 『車両開発向け　受託試験サービス』を提供しています。 ロボットによる自動運転で再現性を追求したシャシーダイナモ試験や 実走評価などの実車評価のほか、台上試験による性能評価、 各種試験機を用いたコンポーネント実験や物理・化学分析にも対応可能。 一貫してお任せいただくことで、管理業務の負担軽減にも貢献します。 【特長】 ■実験、解析/分析、測定など　一貫して対応可能 　試験方法立案やバーチャル解析サポート相談もOK ■自動車整備士、機械検査技能士などの資格保有者が多数在籍 ■車両実験は、電気自動車、小型トラックなど幅広い車種に対応 ※詳しくは、PDF資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。