味や香りを客観的に数値化・視覚化。商品の開発・リニューアルや品質管理、商品PRに活用可能 当社では、属人的になりがちな味や香りの評価を 機器分析により行う『味・香り分析サービス』を提供しています。 「味分析」は、酸味や旨味など8項目の検査に対応し、 味わった結果やレベルを調べる「嗜好性試験」、 異なる食品の相性を分析する「マリアージュ分析」にも対応可能。 「香り分析」は、ヘッドスペース法を活用し、 豊富なライブラリにより詳細な解析に対応しています。 【特長】 ■味や香りを安定した基準で客観的に評価 ■旨味コク、渋味などの後味も数値化が可能 ■分析結果を商品開発や品質管理に活用可能 ■味や香りの評価をデータで表し、商品PRに活用することも可能 ★下記ダウンロードボタンより 　サービス内容や分析事例を掲載した資料をご覧いただけます。 　お問い合わせもお気軽にどうぞ。

あなたの腸内フローラ調べませんか？ビフィズス菌など4種類の菌を測定します 『ビフィチェック＜プレミアム＞』は、医療機関様向けの 腸内フローラ検査です。 自宅に居ながらにして簡単に調べることができます。 ※当製品は、クリニック限定となっており、インターネットでのご購入はできません。 【検査の流れ～簡単3ステップ～】 1.採便 　採便キットを使い、ご自宅で便を採ります 2.投函 　検査依頼書と、採取した便を返送用封筒に入れ、ポストに投函します 3.結果 　約3週間ほどで結果をお返しいたします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

化粧品、医薬品の保存効力試験（チャレンジテスト） 保存効力試験は、化粧品、医薬品の防腐効果を確認する試験です。 日本薬局方(JP)、United States Pharmacopoeia(USP)、European Pharmacopoeia(EP)、中国薬局方（PPRC）、ISO 11930 などの各種規格の試験を行います。 また、製品の種類、用途、使用方法などに応じた試験方法をご提案します。

各種GLP適合かつAAALAC認証の受託研究施設として、医薬品、医療機器、再生医療等製品などの安全性や有効性の評価試験を行います 当社は、細菌、細胞から各種動物を用いてGLP準拠下で、医薬品、医療機器、再生医療等製品、化粧品、健康食品、農薬、化学物質などの安全性や有効性の評価試験を行っています。 また、AAALAC完全認証施設ですので、動物福祉への配慮も万全です。 【非臨床試験事業内容】 ■安全性試験 医薬品・医療機器・食品・化学物質の安全性試験 細菌、細胞から小動物（マウス、ラット、モルモット）、中大動物（ウサギ、サル、イヌ、ミニブタ）まで対応可能な多くの実験室・飼育施設を有しています。AAALAC完全認証施設として、すべての動物試験は国際水準での委員会審議を経て実行されます。当社で実施された試験結果は海外の規制当局への申請用試験、アカデミックなサイエンスリポートとしても問題なく使用できます。 ・毒性試験及び安全性薬理試験 ・特殊毒性試験 ・免疫毒性試験 ・遺伝毒性試験 ■薬理試験 ・循環器 ・呼吸器 ■各種外科処置サポート ■実験動物を用いたGMP出荷試験に対応

土壌汚染対策法における指定調査機関!土壌調査についてお気軽にご相談下さい 平成15年2月15日に「土壌汚染対策法」が施行され、 土壌汚染を調査するには、法律に基づいた調査が求められます。 兵庫分析センターは、土壌汚染対策法における数多くの実績を有する指定調査機関です。 土壌汚染調査技術管理者が責任を持って実施させて頂きます。 特定有害物質の使用廃止時の対象地調査から土地の売買にかかわる調査まで お気軽にお問い合わせください。 このほか、当社では大気環境（大気質、騒音、振動、悪臭等）や、 水環境（水質、底質、地下水等）などの環境アセスメントも実施しております。 【調査事例】 ■土壌汚染対策法に基づく事業場跡地の土壌、地下水調査 ■油汚染対策ガイドラインによる土壌、地下水調査・分析（TPH試験） ■土地の売却、取得時における汚染物質確認調査 ■土壌環境基準調査（農用地等） ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

あなたの腸内フローラ今のままで大丈夫ですか？生活習慣を見直す郵送検査キット 『ビフィチェック』は、簡単な手順で腸内のビフィズス菌の バランスを調べることができます。 善玉菌（ビフィズス菌）と悪玉菌（クロストリジウム菌）2つの菌の バランスを測って、腸内フローラの状態を調べます。 測定結果は約3週間でお届けします。 【検査手順】 1.同梱の採便キットを使って便をお採りください 2.採便容器と検査依頼書を返送用封筒に入れて、郵便ポストへ投函ください 3.測定結果は約3週間でお届けします ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

活性酸素によってダメージを受けたDNAを測定します！ 『サビチェック』は、自宅で簡単に調べることができる 郵送検査キットです。 活性酸素で酸化したDNA（8-OHdG）の量を、尿検査で測定できます。 【検査結果について】 ■体のサビつき度を示す評価 ■検出された8-OHdG値の詳細 ■全国平均を踏まえたレベル判定（Aランク～Eランク）をお返し 測定された8-OHdGの値が低いほど理想的な体内の状態であると考えています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

「りんご」「もも」「キウイフルーツ」について、食品中のDNAをPCR法にて検出！ 『フルーツ検出用プライマー』は、“特定原材料に準ずるもの”として 指定されている「りんご」「もも」「キウイフルーツ」について、食品中の DNAをPCR法にて検出する試薬です。各種食品等の品質管理にご使用下さい。 また当社では、消費者庁通知法指定の検査試験法に従い、食品中の 特定原材料の検査を行います。 簡易検査から確認検査まで、幅広い検査メニューをご用意。 国際的検査制度評価試験から安定して高い検査制度を評価されています。 【特長】 ■「りんご」「もも」「キウイフルーツ」について、食品中のDNAを 　PCR法にて検出 ■各種食品等の品質管理に使用可能 ■お試し用の無償サンプルを承っている ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

不透明な購買を「可視化」し、経営課題を明確にします！ 『meccul(メッカル)』は、医療経営において重要視されている医療材料の 購買マネジメントを支援し、適したコスト管理を行うための分析サービスです。 主に、商品別・用途分類別に納入単価や購買量を比較したベンチマークで 貴社の購買価格を評価いたします。 客観的なデータ分析により、問題を浮き彫りにし経営課題を明確にできます。 【特長】 ■2,000以上の病院コード数の購買単価と比較した価格ベンチマークが可能 ■用途分類で同種同効品を統合。材料の標準化を推進 ■購買(消費データ)を整理し、共同購買時の仕入を一括把握 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

専門性の高い技術を持つスタッフが再生医療等製品の研究開発業務をサポート！ 当社は、再生医療等製品の製造における原料試験、工程内管理試験、 最終製品等の品質試験をGMP（GCPT）規制下で実施いたします。 【品質試験 試験項目】 ■無菌試験（JP17 メンブランフィルター法、直接法） ■エンドトキシン試験（JP17 比色法、比濁法、ゲル化法） ■マイコプラズマ否定試験（JP17 リアルタイムPCRによるNAT法） ■抗生物質、成長因子等の残留試験（LC-MS/MS、ELISA等） ■軟寒天コロニー形成試験、細胞増殖特性解析（準備中） ■上記試験に関する試験法バリデーション 再生医療等製品の安全性評価に対応した研究棟にて、免疫不全マウスを 用いた一般毒性試験・造腫瘍性試験に対応します。 【非臨床試験 試験項目】 ■免疫不全マウスを用いた造腫瘍性試験 ■細胞増殖特性解析、軟寒天コロニー形成試験 ■一般毒性試験 ■安全性薬理試験、薬効薬理試験 ■体内分布試験（qPCR法・免疫染色） ■薬事相談・申請のコンサルティングも対応

低コスト・短時間で純度の高い被験者を選べる管理システムを採用しています！ 当社では、特許（特許番号：4463300）を取得しているWEB管理システムを 使用して被験者管理を行っております。 『Chronos-wiz』は、VASやアンケートの設定も行えるため、来院せずに 試験中にアンケートを実施することができるシステムです。 低コスト・短時間で純度の高い被験者を選ぶことが可能で、 市場規模拡大が期待されている免疫や整腸関係の試験で活用しています。 【調査内容】 ■生活調査票 ■食事記録 ■排便調査票 ■調査票（VASアンケートなど） ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

カビ抵抗性試験 カビ抵抗性試験は、各種工業製品や工業材料のカビに対する抵抗性（カビの発育のしにくさ）を調べる試験です。工業製品や工業材料の防腐加工効果の確認ができます。 類似の試験に、カビ発生有無確認試験がございます。

酸化物半導体中、金属元素の価数・配位数・構造秩序性の評価 透明酸化物半導体のIGZO薄膜はディスプレイ用TFT材料として研究開発が進められていますが、TFT特性の安定性の面で実用に課題が残されております。この課題を解決するためにはIGZO成膜メカニズムの解明が重要です。IGZO薄膜について、金属元素の電子状態およびその局所構造を、放射光を用いたXAFS解析によって明らかにすることでIGZO成膜メカニズムに関する知見を得ることが可能です。 Zn-K 端XAFSスペクトルよりIGZO薄膜の局所構造解析を行った事例を紹介します。

サルを中心として、中枢神経関連及び眼科関連において特殊な薬効評価試験も実施！ イナリサーチは、スクリーニング段階から臨床試験（治験）に入るまでの 薬理試験をサポートします。 標準的な試験系であるマウス、ラット、ウサギ、イヌはもちろんサルでの 豊富な試験経験と蓄積した背景データから幅広く試験を実施します。 AAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会） の認証を取得した施設で実施します。 【試験内容】 ■中枢試験関連試験：抗パーキンソン病薬評価試験、抗疼痛薬評価試験、 　　　　　　　　　　掻痒モデル動物(マウス、アカゲザル)を用いた試験 ■循環器関連試験　：抗高血圧薬評価試験 ■骨粗鬆症関連試験：抗⾻粗鬆症薬評価試験 ■眼科関連試験　　：眼圧治療薬評価試験、⾓膜内⽪障害評価試験、眼内炎症評価試験 ■血糖関連試験　　：抗糖尿病薬評価試験 ■腎炎関連試験　　：ネフローゼモデル、腎不全モデル、⽷球体腎炎モデル ■栄養輸液関連試験：TPN（Total Parenteral Nutrition）による栄養学的効果に関する試験（イヌ、サル） など ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

UV/Py-GC/MSシステムを用いた高分子材料の劣化評価をさらに効率化する多試料UV照射装置！ 『UV-1048E』は、当社のマイクロUV照射装置「UV-1047Xe」にオプションで 最大18検体の試料に同時にUV照射が可能な多試料UV照射装置です。 小型サイズなので、卓上への設置や移動が簡単。 また、UV照射した試料は発生ガス分析法(EGA-MS)や熱分解(Py)-GC/MS法により、 劣化評価を行うことができます。 【特長】 ■多数の試料に対して同時にUV照射が可能 ■小型・軽量で取扱いが簡単 ■発生ガス分析や熱分解分析が可能 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

+260℃ チャージアウトプット加速度計　5.6pC/g 出力 10kHzバンドワイド スタッドマウント トップコネクタ Model 7505A は+260℃ までの温度で動作可能なスタッド取付けタイプの圧電チャージ型加速度計（加速度ピックアップ、加速度センサー)です。 高周波の振動と衝撃の計測のために考案され、5.6pC/g の記載出力で、 >10kHzまでのバンドワイドに対応します。 Model7505Aは高気密ステンレスボディで、取付は＃10-32スタッド取付け構造です。 加速度計は振動計、振動センサとも呼ばれており、高周波の振動＆衝撃のモニタリングに最適です。

転ばぬ先の知恵　現場で測れる靴・床・道路すべり測定機 すべり転倒事故を未然に防ぐ為の評価測定機です。また、各種スポーツシューズの評価をはじめ、安全を重視する履物のすべり測定が手軽に行えます。

育毛剤・医薬部外品から食品までの多様な素材での育毛効果を検証！ 当社では、育毛評価ラボを設立し、専門医の監修のもと、トリコスキャン による解析データをもとに、確かな有効性・安全性評価を行っています。 剃毛後、付属のHDスコープ (CMOSカメラ・500万画素) で頭皮を撮影。 PCへの画像取り込みから毛髪の解析まで、全て自動で行います。 また、様々な要因による薄毛に悩む女性をターゲットにした育毛剤や サプリメント等の開発にも貢献いたします。 【特長】 ■多様な素材での育毛効果を検証 ■確かな有効性・安全性評価 ■トリコスキャンによる解析 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

大学との連携によるハイレベルな受託試験で強力にサポート！ 当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において 製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、 皮膚中濃度測定を受託いたします。 医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、 准教授の監修による高度な受託試験を実施。 適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せください。 【当社受託試験の特長】 ■高精度なスクリーニング試験 ■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚 　（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価 ■大学との連携によるハイレベルな受託試験 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

化粧品・食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を支援 都産技研 ヘルスケア産業支援室（SUSCARE）では、「美と健康」に関わるヘルスケア産業の活性化のため、化粧品分野を主軸に、食品・医療分野の製品化・事業化を目指す中小企業を都産技研が多面的に支援をしています。 化粧品などの原料および製品の分析・機能性評価・安定性評価の試験を受託するほか、お客さま自身が利用可能な試験機器も整備しています。機器をご利用になる際には、専門の研究員が使用方法などを丁寧に説明します。また、化粧品開発経験者による開発目線での技術相談も実施しています。 【特長】 ○ヒトの皮膚に対して非侵襲な方法により、化粧品の効能・効果を評価 ○コラーゲン産生能、抗シワ能、抗酸化能などの性能を培養細胞により評価 ○試作品の安定性、使用感などにつながる微細構造・力学特性を評価 ●詳しくはお問い合わせください。

オレンジやゼラチン（豚由来）を含む27品目に対応。オリジナルメニューやフレキシブルな料金体系が大好評！ 当社では、特定原材料8品目とそれに準ずる19品目（※1）について含有有無をご報告する、食物アレルゲン検査を受託しています。 また、海外の表示対象品目も対応可能です。 ※1 ゼラチンは豚由来のみを対象 【検査の特徴】 ◆消費者庁次長通知に準じた検査をご提供 特定原材料の検査は通知法に準じ、スクリーニング検査（ELISA法）、確認検査（PCR法、ウエスタンブロット法）を行っています。また、特定原材料に準ずるものの検査も通知法を参考にしています。 ◆PCR法ではオリジナルを含む4種類のDNA抽出法をご提案 DNAを検知する「PCR法」では、どの抽出法を選択するかが重要なポイント。検査を阻害する物質が多く含まれている試料などでは、「有効な結果が得られるかどうか」にも影響します。 当社では、消費者庁次長通知に準じた方法から、DNA精製力を高めつつ価格を抑えた当社オリジナル法まで、検体の種類や目的にあわせて抽出法の選択が可能です。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

同フロアに臨床試験専用クリニックを誘致！施設見学大歓迎！ 「うえのあさがおクリニック」は、2018年8月に食品・化粧品関連臨床試験専門 の医療機関として開院しました。 約300平方メートルのスペースに肌試験室（環境試験室）を完備、各専門医と提携すること で、専門性の高い臨床試験の実施が可能。 また、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に準拠し、クオリティ の高い臨床試験をご提供いたします。 うえのあさがおクリニック倫理審査委員会を設置しており、依頼者のスケジュールに合わせた開催にも随時対応いたします。 【評価機器（一部）】 ■肌評価関連 ・Corneometer（水分量） ・Tewameter（経表皮水分蒸散量） ・Cutemeter（粘弾性） ■血流関係 ・レーザードップラー血流計 ・サーモグラフィー ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

AATCC TM100（繊維材料の抗菌加工に関する試験方法） AATCC（米国繊維科学技術・染色技術協会）の試験規格です。 抗菌加工した繊維製品の菌の増殖抑制効果を定量的に調べます。 AATCCの他の規格（TM147など）についてもご相談ください。

JIS L 1902（ハロー法） 検体周辺のハロー（発育阻止帯）から、繊維製品の抗菌性の有無を調べる試験です。 菌の増殖を抑制する効果があるかどうかのスクリーニング目的等で実施されます。 液体を用いて試験することも可能です。その場合、液体をペーパーディスクに含浸させて用いることが多いです。

再生医療・遺伝子治療の実現に必要な品質試験を受託いたします！ 当社では、H.U.グループである株式会社エスアールエルにて、バイオ医薬品・ 再生医療等製品を対象に、生物学的な手法によりICHQ5A、Q5D、等で 要求されている品質試験を日本薬局方に準拠して実施いたします。 エスアールエル バイオロジクス研究検査課が、お客様とタイムリーな コミュニケーションを築き、高品質な試験を行います。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【サービス内容】 ■品質試験受託サービス ■染色体核型試験サービス ■ドナー・一般臨床検査サービス ■細胞受託製造サービス ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。

主成分及び金属不純物元素の定量分析 透明酸化物半導体であるIGZO薄膜はディスプレイ用TFT材料として研究開発が進んでいます。 IGZOは薄膜の組成や膜中の不純物量で特性が変化する材料であり、組成・不純物の情報を得ることは重要です。 今回は薄膜の原料であるIGZO粉末の主成分及び金属不純物元素量について、ICP-MSを用いて高精度に評価した事例を紹介します。粉末に限らずバルク・薄膜でも分析可能です。

GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠！正確かつ迅速に適したアッセイを提供！ メディリッジでは、シードストックの予備テストから、厳密さが求められるセルバンクの特性評価まで、お客様のニーズに応じて、GLPと国際的な規則ガイドラインに準拠して試験を実施しています。実施場所は、Development Center of Bio technology（DCB:台湾）の一部門である Testing Facility of Bio Safety (TFBS)になります。セルバンクの特性解析のご用命ならメディリッジに是非ご相談ください。 【特長】 ■GLP及び国際的な規則ガイドラインICH(Q5A,Q5B,Q5D),JP,EP,USPに準拠 ■低コストで正確な検証方法が開発可能 ※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

ヒト臨床試験のことなら当社にお任せ下さい！ CPCC株式会社は、主に特定保健用食品および各種機能性食品の有効性・ 安全性試験の総合的サポートを行っている会社です。 商品や素材の有効性・安全性を確認する試験や、トクホ等の消費者庁の 許可申請に使用するデータ取得など、様々なヒト臨床試験をご提供 しています。 ひとつの建物内で完結する試験システムにより、スピーディーかつ安全に 高品質のヒト臨床試験を行っており、試験デザインから評価マーカーの ご提案もいたしております。 【事業内容】 ■特定保健用食品および各種機能性食品の有効性・安全性試験の 　総合的サポート ■一般用医薬品、化粧品の有効性・安全性等の検証 ■薬局・薬店と提携した使用実態調査の受託業務 ■商品開発における共同研究 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ラボの精度管理や試験所認定取得に活躍！世界規模で行われる食品検査技能試験！ 『外部・内部精度管理用技能試験プログラム』は、英国食料環境研究庁 (The Food and Environment Research Agency)が主催する、世界規模の 食品検査・水質検査技能試験プログラムです。 大きく分けて４つのスキームがあり、食品化学検査分野の「FAPAS」、 微生物検査分野の「FEPAS」、遺伝子組換え食品検査分野の「GeMMA」、 水質検査分野の「LEAP」があります。 検査項目は各種用意しておりますので、検査項目に合った技能試験を選択できます。 【特長】 ■世界最大級の食品分析技能試験 ■高い信頼性 ■豊富なマトリックスと分析項目を選択できる ■参加資格や分析方法に制限のない技能試験が可能 ■充実したレポート ※詳細はお気軽にお問い合わせ下さい。

豊富な実績と経験！計画に適した医療機関選定と被験者募集・管理で様々な試験に対応 アポプラスステーションの食品CROは、長年の実績と経験で、規模や領域を 問わず、お客様のニーズに合わせた試験計画を提案しています。 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の遵守だけでなく、 臨床研究・医薬品開発を行う当社の食品CROだからこそ、高品質な モニタリング、品質管理、監査体制を実現。 特定保健用食品申請や機能性表示食品の届出を目的とした研究レビュー、 臨床試験から製品開発初期の探索試験まで、適正に実施する柔軟な 受託体制を構築しており、数多くの実績と信頼を有しています。 ご用命の際は、お問い合わせください。 【品質管理・品質保証の体制】 ■独立した品質管理、監査によるチェックを実施 ■クライアント様への定期訪問や社外への派遣も可能 ■トレーサビリティを意識し、資料の入出庫は電子管理にて実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

特にご要望の多い流路５パターンの微細加工を施したマイクロチップに加えてキット、付属品をご用意しました。　 『標準マイクロ流路チップ』は、ラボ・オン・チップに適した微細加工を施したマイクロチップです。 数センチ四方のマイクロチップ上に微細加工されたミクロンレベルの流路や穴。 これらのマイクロ流路やマイクロアレイで様々な化学反応や分析を行う「ラボ・オン・チップ（Lab on a chip=チップの上の研究所）」技術には、サンプルも試薬も微量で済み、短時間での実験や分析を可能にできるという利点があり、 マイクロタス（マイクロ統合分析システム）をはじめとする応用に、今後益々注目が高まっています。 このような微細加工を施したマイクロチップをお試しいただけるよう、 特にご要望の多い流路５パターンのチップに加えてキット、付属品をご用意しました。 従来のリソグラフィー加工によるチップでは実現できなかった、 独自製法ならではの滲まず滑らかな流路をお試しください。

抗悪性腫瘍薬、認知症治療薬など幅広い領域において実績を有する担当者が専門性の高いサービスをご提供いたします。 開発案件数に対して社内リソースが足りない、申請に役立つ客観的な意見が聞きたいなどお客さまのニーズに柔軟に対応し、研究開発や承認申請に関わる種々の業務をサポート致します。

お客様のニーズに合わせて原薬をはじめ医薬品中間体などの受託にも対応！ 当社では、様々なスケール、化合物の受託に対応しております。 高品質の原薬を高レベルな仕事と共に提供していくことを 桂化学Qualityと名付け、ミリ（mg）からトン（t）まで 品質の高い原薬を受託製造致します。 【特長】 ■開発部では、製法検討やプロセス開発の受託に対応 ■アライアンス企業との連携 ■GMPに適合したマルチプラント ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

特殊な埋植試験から性能試験、安全性試験まで 医療機器には様々な種類のものがあり、使用における安全上のリスクや 目的や用途などの種別によりクラスI～IVまで分類されています。 当社では、これらの設計及び妥当性確認のための有効性及び安全性試験を 立案からお手伝いします。 【品目】 ■医療機器性能試験 ■医療機器安全性試験 ■イメージング関連機器 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

低コスト・短期間で試験結果を得られる為、研究開発のスピード化・開発費の削減に！ 当社では、ヒト細胞、動物細胞を用いた試験を中心に、 幅広くバイオ全体の受託サービスを行なっております。 研究目的に応じた細胞種を使い分けることで、多くの基礎的知見を得る ことができますので、化粧品、食品、医薬品の評価等にお役立て下さい。 また、オーダーメイドの試験や、ハイスループットの試験も得意として おります。 【受託試験一覧】 ■メラニン産生抑制試験 ■線維芽細胞の機能促進試験 ■表皮細胞試験：皮膚の紫外線UV保護など ■皮膚の保湿・バリア機能遺伝子発現解析 ■肌と角膜の乾燥ストレス保護試験　など ※詳しくはお気軽にお問い合わせください。

塩分計だけでは知ることができない「食塩摂取量」が尿でわかります 『シオチェック』は、自宅で簡単に調べることができる郵送検査キットです。 1日あたりの推定食塩摂取量を尿検査で測定できます。 また、結果と共に「塩分チェックシート」もご活用ください。 【検査結果について】 ■1日あたりの推定食塩摂取量を算出 ■算出された値を性別ごとの推奨摂取量・全国平均値と比較したうえで、 　減塩レベルをランク付け 当検査では、Aランクのみがきちんと減塩できている状態としています。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）から得られる高品質な”データを提供します！ 当社では、米国FDAに評価された品質保証プロセス（cGMP）を用いて、 研究開発ステージから商用製造ステージにおける医薬品等の品質を 物理化学的手法、生化学的手法及び微生物学的手法を用いて分析し、 評価します。 規制当局やグローバル品質保証部門による査察･調査対応実績が多数あり、 理化学試験、微生物学的試験やバイオ医薬品の生化学的試験など多くの GMP出荷試験や承認申請用試験の実績があります。 【特長】 ■豊富な実績と蓄積されたノウハウ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

ヘアケア製品の測定や評価なら当社にお任せください 当社では、ヘアケア製品の物性から性能及び有効性の評価を機器試験や 官能評価、使用テストなどの手段を用いて測定や評価を受託して行います。 訓練されたパネリストによる人毛毛束を用いた官能評価試験や、 実際の使用感テストが可能です。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【性能評価試験項目例】 ■試作：製品サンプルの作成 ■物性評価：物性試験（基本）、物性試験（応用） ■機器試験（実用性試験）： 泡立ち試験（シャンプーのみ）、動的コーミングテスト ■感覚性能評価試験：官能試験（濡れた人毛）、官能試験（乾燥後の人毛） ■使用テスト：シャンプーのみ、コンディショナーのみ　など ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

医療機器の製造販売に求められる認証、医療機器の安全性・品質管理に係わる評価、試験、グローバル認証申請代行を提供 医療機器の医薬品医療機器等法での認証、各種安全評価、製造・販売事業者のマネジメントシステムに対するISO 13485認証、医療機器製造に使用される計測器のトレーサビィティ証明、海外輸出でのグローバル認証取得サポートサービスなど、お客様の認証取得や安全性及び品質の評価や試験についてトータルサポートをしています。 【特徴】 ■医薬品医療機器等法の登録認証機関（登録番号・AH）として、【高度管理医療機器】（クラス3）及び【管理医療機器】（クラス2）の認証を実施 ■医療機器の安全評価では、安全試験、電波法試験・無線試験、電磁環境試験、ソフトウェア評価、生体適合性試験、電池性能試験など、医療機器に関わる幅広い製品評価を実施 ■医薬品医療機器等法の認証や海外認証取得申請時の安全基準適合性に関する試験データとして有効な製品評価の試験成績書を発行（試験成績書はILAC-MRAロゴ付きでの発行が可能） ■家庭用医療機器は、上記の医薬品医療機器等法での安全評価試験に加えて、電気用品安全法で求められる技術基準適合の試験も同時に実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

電解液界面近傍の模式図や電解液中の溶媒和構造などを図を用いて詳しく掲載！ リチウムイオン二次電池の充放電過程において、電解液中及び負極との界面近傍では溶媒和の形成、脱溶媒和、電気二重層の形成、Liイオンの脱挿入など様々な現象が生じています。 当資料では、有効遮蔽媒質法とReference Interaction Site ModelをハイブリッドさせたESM-RISM法を用いて、電解液成分のミクロな分布をシミュレーションによって評価した事例をご紹介。 当手法は二次電池だけでなく、燃料電池、各種触媒反応や金属表面の 腐食・防食など広範な分野での応用が期待されます。 【掲載内容】 ■概要 ■データ ・負極（グラファイト）-電解液界面近傍の模式図 ・電解液中の溶媒和構造 ・負極-電解液界面近傍の電気二重層 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

一括受託・部分受託対応！ヒト試験は当社におまかせください！ 当社では、最終納品まですべてサポートする『ヒト試験受託サービス』を ご提供しております。 Chronos-wizによる被験者管理のもと、スクリーニング、選定・割付、 試験実施をいたします。 また、実施内容や予算に応じたカスタマイズも承っており、論文の作成及び 届出といった追加オプションや、部分受託、試験デザインの提案・ヒト試験の 計画などのコンサルティングも対応しております。 ご要望の際は、お気軽にご相談ください。 【部分受託例】 ■被験者募集のみ ■データマネジメントのみ ■倫理審査のみ ■試験運営サポートのみ ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

カビ、酵母および細菌の分離・同定 食品や各種工業製品に発生したカビや細菌、酵母などの微生物を分離し、その種類を調べる（＝同定）試験です。試験結果をもとに、汚染微生物の生態分布、生理性状、有害性、再発生防止対策などに関する情報を提供します。 同定せず、微生物（カビ・酵母・細菌）か否かのみを調べることも可能です。

最小発育阻止濃度(MIC)測定試験 最小発育阻止濃度（MIC）測定試験は、抗菌、抗カビ剤の試験菌の発育を阻止する最小濃度を測定する試験です。 液体培地法および寒天培地法があり、有効薬剤の選択などに使用されます。

カビ発生有無確認試験 各種工業製品の生産後、流通、保管などの間にカビなどの微生物が発生するかどうかを調べる試験です。 類似の試験に、 カビ抵抗性試験がございます。

より短納期、より安価な合成ルートをご提案可能です！ 当社では、ご開示いただいた合成法を参考に、経験豊富な研究員が より短納期・安価な合成ルートを提案する『開発研究支援』を 行っております。 主に、放射性標識化合物の合成・精製や安定同位体標識化合物の合成、 代謝物の合成などを承っております。 ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。 【サービス内容】 ■放射性標識化合物の合成、精製 ■安定同位体標識化合物の合成 ■代謝物の合成 ■純度測定（信頼性基準） ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

国内表示対象の食物アレルゲンの一斉検査。特定原材料8品目とそれに準ずる19品目の含有有無を網羅的に検査！ 当社では、特定原材料8品目（7項目※1）とそれに準ずる19品目（※2）について、食物アレルギー（アレルゲン）検査を受託しています。 ※1 えび、かには「甲殻類」として、1項目での検査。 ※2 未対応品目は「いくら」。「ゼラチン」は豚由来のみで、オプションでの対応となります。 【検査の特徴】 ◆食物アレルギー（アレルゲン）25項目一斉検査 特定原材料8品目（7項目）はELISA法（定量検査）で、特定原材料に準ずる18品目（ゼラチン除く）はPCR法（定性検査）で検査いたします。 「食物アレルゲン原料不使用」を謳うプラントベース製品やカレールウ製品などを中心にご相談いただいています。 ◆ご要望に応じて「ゼラチン（豚由来）」もオプション対応 豚由来コラーゲン／ゼラチンの特異的検出技術を独自開発。ウエスタンブロット法による検査に対応しています。 ※詳細は、カタログ請求していただくか、ダウンロードからPDFデータをご覧ください。

モノ作りだけでなく、部品調達や検査を含めてご活用いただける製造受託サービス！ スタック電子株式会社は、装置組立のみのご依頼から、部品調達・製造・ 検査まで一貫したサービスをご提供いたします。これまで培った放送関連機器や インフラ用設備製造のノウハウを活かして、お客様のご要望に対応いたします。 当社所有の測定機器を用いて、様々な電気特性試験に対応可能。電波法に基づく 登録点検事業者として登録を受けておりますので、点検結果項目の測定依頼に 対応いたします。 また、当社所有の試験設備を用いて、温湿度サイクル試験、振動試験や 屈曲試験などの機械的試験といった信頼性試験を実施できます。 少量から対応しておりますので、試作についてもご相談ください。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

発酵食品や高加工度食品に対応した「ELISA競合法」によるグルテンフリー表示確認検査。GFCOやAOECS認証にも対応。 FDA（アメリカ食品医薬品局）では、製品の最終確認に適した検査キットとして、Wheat/Gluten ELISA Kit（モリナガ）、RIDA SCREEN Gliadin（R-BioPharm）の2つのELISAキットを挙げていますが、これらのキットでは分解の進んだグルテンは正確に検出できないと注意喚起されています。 弊社では、その短所を補うことのできるRIDA SCREEN Gliadin Competitiveキット（R-BioPharm）による検査にも対応しています。 【検査の特徴】 ◆高加工度食品向けのサービスをラインナップ グルテンフリーであることが前提の発酵食品や加水分解食品に対応したELISA競合法。この検査では、グリアジン、セカリン、ホルデインの加水分解後のペプチド断片を検出対象とすることから、他のELISAキットよりも正確に検査をすることができます。 ◆海外基準・認証に対応した検査 CODEX規格やFDA規格などで紹介されているELISAキットを3種類ラインナップ。目的や試料に応じてキットの選択が可能です。

ほとんどのプログラムでISO/IEC17043の認定を受けており、信頼性が高い技能試験！ 『fapas』は、英国Fera Science Ltdが主催する世界規模の食品検査・ 水質検査技能試験プログラムです。 毎年、世界130ヶ国から数万件の申込がある世界規模の技能試験で、 日本からも毎年200カ所以上のラボが参加しており、多くのラボに 支持されています。 また、結果提出期限後、約15日でレポートが発行されます。 【特長】 ■ISO/IEC 17043認定 ■世界最大級の食品・水質分野技能試験 ■豊富なラウンド ■迅速なレポート ■実際の食品を使ったサンプル ■海外技能試験でも参加しやすい ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。