分析対象が非常に複雑なサンプルでも測定できるようにサポートします！ 当社では、真の同時測定システムを搭載し高感度かつ優れた分解能を 有するICP発光分光分析装置『Avio500』を取り扱っております。 装置サイズは76×84×87cm (W×D×H) と省スペース化を実現。 高スループットが求められるラボのニーズを満たすように設計されています。 【特長】 ■フラットプレートプラズマテクノロジー 　・アルゴンガス使用量を他のシステムの半分に抑制 　・強力なマトリックス耐性プラズマを生成 ■プラズマデュアルビュー 　・全波長域を測定可能 ■クイックチェンジトーチマウントを備えた縦型プラズマ 　・マトリックス適応性を有する 　・粘性の高いオイル分析などにも対応 ※詳細はお問い合わせください。

不純物元素を評価する分析機器、ICP-MSとICP-OES このアプリケーションノートは、平成27年9月30日付けで厚生労働省医薬食品局より発行された医薬品の元素不純物ガイドラインに対応するために必要な分析装置を紹介します。 Q3D金属元素不純物は、このガイドラインにおいて平成29年4月1日以降に承認申請される新医薬品に対し適用される旨が記載されました。ICHQ3Dでは、製剤中の元素不純物を特定および評価し、管理方法を設定するためのリスクに基づくアセスメントの方法が定められています。これは、製剤中の潜在的元素不純物だけではなく製剤の各構成成分（原薬、添加剤、容器施栓系）から混入する潜在的元素不純物に対しても実施が求められます。

元素不純物ガイドライン（ICH Q3D）と第十八改正日本薬局方（日局18）のための元素不純物管理を詳説！ 本記事では、ICH Q3Dと日局18について詳しくご説明し、適切な分析方法や分析装置についてご紹介します。以下に該当する方は必見の記事です。 ・製薬業界で薬品の品質管理に取り組んでいる方 ・品質保証のためのワークフローをお探しの方 ・元素不純物ガイドライン（ICH Q3D)について深く理解したい方 ・第十八改正日本薬局方（日局18）とは何か知りたい方 https://www.thermofisher.com/blog/learning-at-the-bench/pharmacopeia_icpms_cmd_mkt/

スピードにも精度にも妥協のないスマートなICP発光分光分析装置（ICP-OES） Agilent 5900 ICP-OES 特長 ・ICP-OES 専用の業界最速クラスの CCD 検出器により、迅速な測定によるトータルランニングコスト低減 ・アキシャル・ラディアルを同時測定 　 ・垂直トーチと独自の高周波技術により高いマトリクス耐性を実現　 ・全波長高速スキャン（Intelli Quant 2.0） 全てのサンプルで測定 サンプル毎に、他の元素によるスペクトル干渉情報の表示 ・検量線から検出下限値を自動算出（QC 機能） ・測定値の統計・検定機能によりデータ解析を支援 ・ネブライザーガス圧力の常時モニタリング（PRO Software） ・メンテナンスが必要なタイミングを通知（通知タイミングはカスタマイズ可能） ・独自技術によりコンパクトな光学設計を実現して、検出下限・分解能がさらに向上