USP<1087> Intrinsic Dissolution法による固有溶解度測定 Intrinsic法による溶出試験は一定のpHの試験液、温度、表面積から溶解速度を求めて原薬における重要な情報を提供します。生物薬剤学分類システム(BCS)は薬剤の溶解度と膜透過性の特性を分類しますが、Intrinsic法は溶解度を特徴づけることが可能です。

徐放性製剤試験器　USP Apparatus 3 BIO-DISは徐放性製剤試験を行うための溶出試験器で、USP Apparatus 3 及び EP Reciprocating Cylinder 試験に適合します。徐放性製剤や複数のpHレベルでの溶出プロファイルを必要とする製剤に対応する理想的な溶出試験器です。

パドル法及びバスケット法において各ベッセルの試験液を連続的にモニタリング。溶出試験中のpHの変化をリアルタイムで表示可能。 溶出試験における試験液のpH設定は重要なパラメータです。 試験中にpHを測定するためには試験液のサンプリング等の手間が掛かり面倒な作業です。本システムはベッセル内にpH電極を直接投入しソフトウェアでリアルタイムで表示することが可能です。オプションのリレー出力ユニット により2種類のガスを供給、pH制御することも可能です。

日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。 溶出試験器708-DSは、TruAlignベッセルによるワンタッチでのセンタリング、 設置後に中心度のズレが起こりにくい設計の為、機械的校正においてFailのリスクを抑えます。日本語対応、2ピースパドル、広くなったドライブユニットとベッセルプレートとの空間など基本的操作性が著しく向上し、錠剤、カプセル、回転シリンダー、パドルオーバーディスク法など幅広い剤形の溶出試験に対応しています。

pHの変更や試験液の変更が容易！ 『FTC-1』は、フロースルーセル内に簡単に保持するだけで、 異なる薬物の試験ができる試験器です。 USPメソッド4およびJPメソッド3薬局法に完全準拠しています。 試験製剤の種類に応じた構造のフロースルーセルが供給できます。 2連精密シリンジ駆動方式を採用しており、試験液は フラットフロー（無脈動）状態又は、パルセーション（脈動）状態で 定量送液されます。 【特長】 ■優れた粒子保持能力 ■フィルターヘッドの交換で経済的なディスクフィルター使用可能 ■セル内の溶出温度が測定可能　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

土壌環境基準や土対法に基づく重金属等の抽出操作に適合。対応容器の種類が多い汎用タイプ。 公定法に合致した振とう速度が200rpm,4～5cmの振幅に適合。 ポリ瓶を使用した水平振とうで土壌環境基準や産業廃棄物など重金属等の含有量や溶出試験(46号,13号,18号試験等)に対応。

溶出試験器からの試料吸引、フィルトレーション、コレクションを自動で行います。 ■効率的 自動化によって簡便で時間のかからないサンプリングが可能となります。 溶出試験にかかる手間を省き、手動では困難だったサンプリング量やサンプリング位置のバラつきを防ぐことができます。 わずか幅39cmの装置内に、ポンプ、フィルター(オプション)、サンプラーまでの機能がまとめられています。試料濾過で使用するフィルタープレート1枚には0.45μmのフィルター8枚分が入っています。 ■柔軟性 標準装備のポンプ機能の他に、用途に合わせてフィルター機能を選択することができます。サンプリングは、試験管の他、HPLCバイアル、ウェルプレートにも対応しています。 ■正確性 ロータリーピストンシリンジポンプで、指定されたサンプリングポイントで正確な量のサンプリングを確実に行います。 統一性 850-DSのカラータッチパネルに溶出試験本体のプログラムを含めて入力が可能です。 ■試験結果 テストデーターは内蔵されたプリンターで印刷することができます。

さまざまな金属溶融-凝固プロセスを可視化！静的・動的高温濡れ性試験機のご紹介 当社では、『静的・動的高温濡れ性試験機』を取り扱っております。 さまざまな金属溶融-凝固プロセスを可視化します。 真空度は3.0×10-3～5.0 Paで酸素濃度は10～ ppm。 観察部は、高速度カメラと高速度サーモグラフィを搭載しています。 【溶融部】 ■溶融方式：高周波誘導加熱 ■溶融坩堝：石英，カーボン 等 ■溶融量：0.1～5.0 g（Fe換算） ■溶融温度：～1600 ℃ ■温度測定：2色温度計 ※詳しくは外部リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

20年以上の販売実績あり！安定した品質をお届けします！ 医薬品の溶出試験及び崩壊試験に適した便利な調製済み試液をご用意いたしました。 【新製品】-NEW- ◆リン酸水素二ナトリウム・クエン酸緩衝液，pH 6.0 　日本薬局方の試薬・試液に記載の方法に準じて調製した緩衝液です。 　「レバミピド錠」の溶出試験では4倍に希釈して用いられます。 ◆ピオグリタゾン塩酸塩錠 溶出試験液 　日本薬局方の医薬品「ピオグリタゾン塩酸塩錠」の溶出試験に記載の調製方法に準じて調製した溶出試験液です。 これらの試験は、内用固形製剤から、 主成分の溶出を試験する方法又は内用固形製剤の試験液に対する崩壊性又は抵抗性を試験する方法で、 内用固形製剤の品質を一定水準の確保を目的としています。 溶出試験では、併せて著しい生物学的非同等性を防ぐことも目的としています。 各種ｐHに調製した試験液を様々な容器・包装にてご提供しております。 日本薬局方に準じて調整されており、試験成績書の発行も可能です。 調製作業の負担軽減や、調製記録管理の効率化にぜひご活用ください。 掲載のないpHの試験液もご要望に応じて承りますので、お気軽にお問い合わせください。

60年以上の溶出の専門知識とノウハウを使用して設計。受賞歴のあるデザインです 『VISION G2 CLASSIC 6』は、主力製品「Vision G2 Elite 8」の コンパクトで頑丈なバージョンである溶出試験器です。 マニュアル操作に好適になるよう精密に設計。 日局はもとより、USP、FDA、ASTM、EP、CE、CSA、RoHS、および 21 CFR Part 11 への準拠を含む、世界的な基準を満たし、それを 上回っています。 【特長】 ■受賞歴のあるデザインにより、すべてのベッセルに簡単にアクセス可能 ■コンパクトな設置面積で貴重なベンチスペースを節約 ■優れたコーティングにより、容器プレートを腐食から保護 ■固定ドライブヘッドは、繰り返し可能なドライブヘッドの位置決めを保証 ■ボタンを押すだけですぐにテストを開始する「クイックテスト」機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。