徐放性製剤試験器　USP Apparatus 3 BIO-DISは徐放性製剤試験を行うための溶出試験器で、USP Apparatus 3 及び EP Reciprocating Cylinder 試験に適合します。徐放性製剤や複数のpHレベルでの溶出プロファイルを必要とする製剤に対応する理想的な溶出試験器です。

登録できるメソッド数や、試験データの自動記録を行えるなど研究者に安心の一台！ 『Model2500 select』は、画期的なバスレスシステムにより、溶出試験を 行う際の待ち時間を大幅に短縮するバスレス溶出試験器です。 試験液の加温にはヒータージャケット方式を用いており、ベッセル内の試験液を 15分未満で常温から37℃に加温する事が可能。 ワイヤレスインシャフト温度センサー技術がベッセル内の温度コントロールを モニタリングします。 【特長】 ■ワイヤレスインシャフト温度センサー ■メソッド・製造番号の登録 ■試験結果記録の自動保存 ■収納型サーモサーキュレーターの採用 ■多彩な溶出試験器オプション ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

20年以上の販売実績あり！安定した品質をお届けします！ 医薬品の溶出試験及び崩壊試験に適した便利な調製済み試液をご用意いたしました。 【新製品】-NEW- ◆リン酸水素二ナトリウム・クエン酸緩衝液，pH 6.0 　日本薬局方の試薬・試液に記載の方法に準じて調製した緩衝液です。 　「レバミピド錠」の溶出試験では4倍に希釈して用いられます。 ◆ピオグリタゾン塩酸塩錠 溶出試験液 　日本薬局方の医薬品「ピオグリタゾン塩酸塩錠」の溶出試験に記載の調製方法に準じて調製した溶出試験液です。 これらの試験は、内用固形製剤から、 主成分の溶出を試験する方法又は内用固形製剤の試験液に対する崩壊性又は抵抗性を試験する方法で、 内用固形製剤の品質を一定水準の確保を目的としています。 溶出試験では、併せて著しい生物学的非同等性を防ぐことも目的としています。 各種ｐHに調製した試験液を様々な容器・包装にてご提供しております。 日本薬局方に準じて調整されており、試験成績書の発行も可能です。 調製作業の負担軽減や、調製記録管理の効率化にぜひご活用ください。 掲載のないpHの試験液もご要望に応じて承りますので、お気軽にお問い合わせください。

試験データの管理、データインテグリティ、溶出試験ソフトウェア！ 2015年のMHRA（英国の医薬品・医療製品規制庁）をはじめ、WHO、FDA、PIC/Sよりデータインテグリティ（DI）に関するガイダンスが発行されており、近年その重要性が高まっています。DIとは、『データの完全性、一貫性、正確性を指す。完全で一貫性があり、正確なデータが帰属性、判読性、同時性を持って記録され、元データまたは真のコピーであり、正確であること*』と定義され、医薬品が要求品質を満たすことを保証するものでもあります。 DWSは溶出試験のデータインテグリティ対応に最適なソフトウエアです。アクセス管理、データ改ざん防止、バックアップに対応し、これ1つで溶出試験器とその周辺機器の管理や制御が可能で、煩雑なメソッドやデータ管理を容易に行うことが可能です。 *FDA Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industryより

試験液の混合、加温、脱気を自動で実行！8Lを15分、15Lを20分で加温脱気を完了 『メディアプレップx8/x15』は、溶出試験の準備中にボタンを押すだけで、 溶出試験器1台(x15の場合は2台)分の試験液の準備が可能な装置です。 試験液の引き込み、脱気、加温、分注が1台で可能。 減圧脱気による効率のよい脱気を実現し、強い酸も安全に準備することが 可能です。 【特長】 ■短時間で効率的な脱気分注 ■2液混合機能を搭載 ■研究室の安全の確保 ■分注結果記録の保存 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

薬剤溶出性ステント(DES) 用 400-DS小溶量徐放性製剤溶出試験器 これまで試験方法のなかったステント製剤、コンタクトレンズ、マイクロニードルにおける溶出試験を可能にした400-DSは、極めて小容量かつ長時間を必要とする試験を可能としました。

溶出試験器からの試料吸引、フィルトレーション、コレクションを自動で行います。 ■効率的 自動化によって簡便で時間のかからないサンプリングが可能となります。 溶出試験にかかる手間を省き、手動では困難だったサンプリング量やサンプリング位置のバラつきを防ぐことができます。 わずか幅39cmの装置内に、ポンプ、フィルター(オプション)、サンプラーまでの機能がまとめられています。試料濾過で使用するフィルタープレート1枚には0.45μmのフィルター8枚分が入っています。 ■柔軟性 標準装備のポンプ機能の他に、用途に合わせてフィルター機能を選択することができます。サンプリングは、試験管の他、HPLCバイアル、ウェルプレートにも対応しています。 ■正確性 ロータリーピストンシリンジポンプで、指定されたサンプリングポイントで正確な量のサンプリングを確実に行います。 統一性 850-DSのカラータッチパネルに溶出試験本体のプログラムを含めて入力が可能です。 ■試験結果 テストデーターは内蔵されたプリンターで印刷することができます。

pHの変更や試験液の変更が容易！ 『FTC-1』は、フロースルーセル内に簡単に保持するだけで、 異なる薬物の試験ができる試験器です。 USPメソッド4およびJPメソッド3薬局法に完全準拠しています。 試験製剤の種類に応じた構造のフロースルーセルが供給できます。 2連精密シリンジ駆動方式を採用しており、試験液は フラットフロー（無脈動）状態又は、パルセーション（脈動）状態で 定量送液されます。 【特長】 ■優れた粒子保持能力 ■フィルターヘッドの交換で経済的なディスクフィルター使用可能 ■セル内の溶出温度が測定可能　など ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

パドル法及びバスケット法において各ベッセルの試験液を連続的にモニタリング。溶出試験中のpHの変化をリアルタイムで表示可能。 溶出試験における試験液のpH設定は重要なパラメータです。 試験中にpHを測定するためには試験液のサンプリング等の手間が掛かり面倒な作業です。本システムはベッセル内にpH電極を直接投入しソフトウェアでリアルタイムで表示することが可能です。オプションのリレー出力ユニット により2種類のガスを供給、pH制御することも可能です。

Nano Dis システムはナノ粒子と試験液を正確に分離しナノ製剤の一貫した信頼性の高い溶出試験結果を得ることが可能です。 Nano Disシステムは従来の溶出試験装置を使用した新たなオプションです。現在、新薬候補物質の多くが難溶性化合物でありこれらの化合物の溶解度を 改善することは重要です。溶解度の改善の一つとしてナノ粒子化は魅力的な 解決方法となります。ナノ粒子開発において化合物の選択を容易にするには 効率的な溶出試験法が必要です。現行の溶出試験システムでは試験液からナノ粒子のろ過が不充分であるため試験結果にバラツキが生じ信頼性の低い結果となってしまいます。アジレントNanoDisシステムはこれらの問題点を解決し、原薬の正確な溶出プロファイルを自動化されたシステムにより研究者に提供します。この機能より研究者はナノ製剤をより早く最適化を行いより早く市場に投入することが可能となります。自動化プロセスによりナノ製剤の一貫した信頼性の高い溶出試験結果を得られます。

最終剤形での溶出と膜透過が一度に評価可能です！　生物学的同等性試験の予測にも使用されております！ 　Pion社製 Rainbow、専用のMacro FLUX（Bio FLUX）モジュールと対応する溶出試験器の組み合わせによるシステムです。 　Rainbowのプローブを2本使用することで、溶出試験器のベッセルのドナー側では溶出を、専用のチャンバーのアクセプター側では吸収の測定が可能です。 　µFLUXと異なり、こちらのシステムでは錠剤、カプセル剤などの最終剤形での試験が可能です。 　MacroFLUX・BioFLUXの違いは試験ボリュームの違いです。MacroFLUXは1,000mLのベッセルを使用するのに対し、BioFLUXはより生体に近いボリュームでの試験を目指し、500mLのベッセルを使用します。

WPC8110の機能をそのままに大型腕時計にも対応。特注・カスタマイズも承ります。 空気加圧歪測定法による大型腕時計対応の防水試験器

日本薬局方、USP、EP3局対応。容器の中心度のズレを抑えるベッセル等により装置の機械的な変動要因を抑えた設計。 溶出試験器708-DSは、TruAlignベッセルによるワンタッチでのセンタリング、 設置後に中心度のズレが起こりにくい設計の為、機械的校正においてFailのリスクを抑えます。日本語対応、2ピースパドル、広くなったドライブユニットとベッセルプレートとの空間など基本的操作性が著しく向上し、錠剤、カプセル、回転シリンダー、パドルオーバーディスク法など幅広い剤形の溶出試験に対応しています。

溶出挙動の無人観察と記録が可能！ 試験器の状態をリアルタイムで測定！

溶出試験終了後、ベッセルの洗浄を自動で実施する試験器です。 『RT-J2000』は、試験液の廃棄・ベッセル洗浄・洗浄液の廃棄を自動で行う溶出試験器です。 パドルの洗浄も同時に行います。 ベッセルを取外す必要が無いので、ベッセルの破損や位置ずれを起こすことがありません。 大日本精機のサンプリング装置と組み合わせることで、サンプリング・ろ過・採取・ベッセル及びパドル洗浄・サンプリング配管及びポンプ内洗浄・サンプリングフィルターの洗浄を自動で行います。 【主な機能】 ○ベッセル自動洗浄機能 ○パドル個別回転 ○ベッセル内温度モニタリング ○サンプリング装置との接続による半自動化 ○カラータッチパネルによる高い操作性 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

新たな溶出試験器のスタンダード JP17では「皮膚に適用する製剤の放出試験法」が新たに収載されたほか、「参考情報」に「溶出試験装置の機械的校正の標準的方法」が追加され、試験結果に影響を及ぼすと考えられる装置の機械的な変動要因を減らし、試験結果の再現性を確保することがより強く求められています。 本シリーズにおいては、溶出試験に求められる汎用性、安定性、データの信頼性、ユーザビリティを高次元に実現、ブラッシュアップしました。 JP・USP・EP適合。 ・5つの試験法に対応 　パドル法、バスケット法、パドルオーバーディスク法およびシリンダー法、イントリンシック法 ・ユーザビリティの進化 　ワイドカラータッチパネル、USB出力 ・ユーザーアカウント管理機能による信頼性向上　 ・視認性、メンテナンス性の向上 　ブラック恒温水槽採用 ・精度を高次元で追求 　シャフト回転軸、シャフト回転数制御、温度制御、ベッセル、ベッセル位置調整 ・多彩な溶出試験システム対応 　オートサンプラー・フィルターステーション接続やPC制御、 　オンラインUV（※）／LC（※）溶出試験システム構築 　※対応製品はお問合せください

土壌環境基準や土対法に基づく重金属等の抽出操作に適合。ポリ瓶処理量重視の大容量タイプ。 TS-20Nは広口ポリ瓶の大量振とうに適した大型振とう機です。 広口ポリ瓶1L（W.V 1/2容量で横置き）なら最大36本取付けることができます。 広口ポリ瓶のほか、メジウム瓶も使用できます。

USP<1087> Intrinsic Dissolution法による固有溶解度測定 Intrinsic法による溶出試験は一定のpHの試験液、温度、表面積から溶解速度を求めて原薬における重要な情報を提供します。生物薬剤学分類システム(BCS)は薬剤の溶解度と膜透過性の特性を分類しますが、Intrinsic法は溶解度を特徴づけることが可能です。

さまざまな金属溶融-凝固プロセスを可視化！静的・動的高温濡れ性試験機のご紹介 当社では、『静的・動的高温濡れ性試験機』を取り扱っております。 さまざまな金属溶融-凝固プロセスを可視化します。 真空度は3.0×10-3～5.0 Paで酸素濃度は10～ ppm。 観察部は、高速度カメラと高速度サーモグラフィを搭載しています。 【溶融部】 ■溶融方式：高周波誘導加熱 ■溶融坩堝：石英，カーボン 等 ■溶融量：0.1～5.0 g（Fe換算） ■溶融温度：～1600 ℃ ■温度測定：2色温度計 ※詳しくは外部リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

溶出試験のマニュアルサンプリングを簡単に！！ 溶出試験器のマニュアルサンプリグは、通常カニューラを使用します。 ベッセル内へカニューラを沈め、目視でサンプリングゾーンを確認します。 目視による作業は、確認の煩わしさを伴う上に、正確かつ再現良くサンプリングするのは容易ではありません。 Agilentマニュアルサンプリングブラケットを使うと、作業者の目視による確認の煩わしさを軽減し、サンプリングゾーンの正確性と再現性を高めたマニュアルサンプリングが可能です。

高性能、斬新なデザイン、溶出試験のグローバル化！リアルタイムデータの取得も可能です 『VISION G2 ELITE 8』は、高品質の部品と技術で構築された 用途の広い溶出試験器です。 人間工学に基く使いやすさを追及し、ハードワークに適した堅牢さを 併せ持った設計。自動サンプリングなどのアプリケーションを拡張でき、 また8ベッセルまでの手動サンプリングにも好適です。 さらに、USP、US FDA、ASTM、EP、JP、CE、CSA、RoHS、および 21 CFR Part 11 への準拠を含む、世界的な基準を満たし、それを 上回っています。 【特長】 ■人間工学に基く使いやすさを追及 ■ハンズフリーサンプリング用に簡単に構成できる拡張が容易な設計 ■優れたコーティングにより、ベッセルプレートを腐食から保護 ■USP 装置1、2、5、6、および150mL と250mL の変更に特殊な工具は不要 ■ボタンを押すだけですぐにテストを開始できる「クイックテスト」機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

60年以上の溶出の専門知識とノウハウを使用して設計。受賞歴のあるデザインです 『VISION G2 CLASSIC 6』は、主力製品「Vision G2 Elite 8」の コンパクトで頑丈なバージョンである溶出試験器です。 マニュアル操作に好適になるよう精密に設計。 日局はもとより、USP、FDA、ASTM、EP、CE、CSA、RoHS、および 21 CFR Part 11 への準拠を含む、世界的な基準を満たし、それを 上回っています。 【特長】 ■受賞歴のあるデザインにより、すべてのベッセルに簡単にアクセス可能 ■コンパクトな設置面積で貴重なベンチスペースを節約 ■優れたコーティングにより、容器プレートを腐食から保護 ■固定ドライブヘッドは、繰り返し可能なドライブヘッドの位置決めを保証 ■ボタンを押すだけですぐにテストを開始する「クイックテスト」機能 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

小ボリュームで溶出と膜透過が一度に評価可能です！ *μDISS 　Pion社製 RainbowとMini-Bathの組み合わせによるシステムです。 　25mLのガラスバイヤルを使用し、小ボリュームでの溶解度測定が可能です。 　溶解度測定以外では塩のスクリーニングや過飽和の評価にも使用できます。 *μFLUX 　専用のH型のチャンバーの組み合わせによるシステムです。 　Rainbowのプローブを2本使用することで、ドナー側では溶出を、人工膜を挟んでアクセプター側では膜透過（吸収）の評価が可能です。 　処方による溶出・膜透過への影響や、食事の影響等の評価が可能です。

QLAが製造する溶出試験器のアクセサリー！多くのメーカーで使用可能 フィジオマキナ株式会社にて取り扱う「溶出試験器用アクセサリー」について ご紹介いたします。 通常仕様のベッセルだけでなく、遮光ベッセル、ピークベッセル、 プラスチック製ベッセルなどその種類も豊富。 Intrinsic Dissolution Rateの測定に使用可能なアクセサリーの取り扱いも ございます。もちろん使用する溶出試験器のメーカーに応じて選択が可能です。 【対応メーカー】 ■DISTEK ■Agilent ■ERWEKA ■SOTAX ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。

ワイヤレスインシャフト温度センサー技術がベッセル内の温度コントロールをモニタリング！ 『Model2500/RTD』は、省スペースな溶出試験器で作業スペースを確保する バス型溶出試験器です。 ベッセル内のシャフト温度センサーによりリアルタイムでベッセル内の 試験液の温度を確認可能。 メソッド、試験記録は装置本体に保存が可能(USBメモリにより出力も可能)です。 【特長】 ■ワイヤレスインシャフト温度センサー ■メソッド・製造番号の登録 ■試験結果記録の自動保存 ■収納型サーモサーキュレーターの採用 ■多彩な溶出試験器オプション ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。