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【ICH Q3D ガイドライン】ISO/IEC 17025とISO 1…
『医薬品の元素不純物分析対応認証標準物質(CRM)』は、 ICH Q3Dガイドラインの1日の許容暴露量(PDE)値に合わせた比率の 濃度で混合した混合溶液です。 経口、非経口、吸入の元素濃度の制限に合わせて、お客様の医薬品の 安全性を確保可能。 人による調製誤差がなくなるためより正確な分析、再現性確保に対応できます。 【特長】 ■ISO/IEC 17025とISO 170...
メーカー・取り扱い企業: メルク株式会社ライフサイエンス(シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社)
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