【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準

PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …

2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略（CCS）策定が不可欠となって...

メーカー・取り扱い企業： シンテゴンテクノロジー株式会社

ラボや製造に関わる試薬の受託製造サービス　※BioJapan出展

PR【BioJapan 2024に出展します】ライフサイエンス関連試薬の受…

株式会社ニッポンジーンは、10月9日(水)～10月11日(金)にパシフィコ横浜で 開催される『BioJapan 2024』に出展いたします。 本展示会では、ライフサイエンス関連試薬の製造メーカーとして、長年にわたる 試薬製造のノウハウを活かした、研究・製造用試薬の『受託製造サービス』を ご紹介いたします。ぜひ弊社ブースにご来場ください。 ＜特長＞ ■ラボや製造に関わる試薬の受託製造（OEMや原...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社ニッポンジーン

有機性廃棄物発酵・リサイクルシステム『パス・ツール』

微生物の管理技術により、経済性と環境保全を両立！食品工場の汚泥処理など…

『パス・ツール』は、有機性廃棄物を微生物によって発酵・分解して 再利用・再資源化するリサイクルシステムです。 有機性廃棄物を分解する微生物が活動しやすい環境を機械的に作り出すこと で、より効率的な廃棄物の再利用と再資源化を実現。 大容量の有機性廃棄物を短時間に処理するだけでなく、発酵中の臭気の 拡散を抑え、経済性と環境保全の両面に優れた効果を発揮します。 【特長】 ■微生...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社エコアドバンス