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    ついに販売開始!温風乾燥試験機と新機能搭載の2製品をご案内!

    PR『FOOMA JAPAN 2024』に出展!乾燥データ抽出・可視化…

    当社は、2024年6月4日(火)~9日(金)に開催される「FOOMA JAPAN 2024」に出展致します。 ついに販売を開始した「温風乾燥試験機」の展示と、新機能を搭載した2製品を技術発表! ■温風乾燥試験機 型番 : RAD-AD-EC80【展示】 ■横流れ式循環型乾燥機 SKH-10【パネル展示】 ■冷風除湿ユニット搭載試験機【展示(技術発表)】 ■横吹き多段ファン式循環型乾燥...

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    メーカー・取り扱い企業: 株式会社木原製作所

  • 海産物向け食品洗浄機『シルキーウォッシュ シリーズ』 製品画像

    海産物向け食品洗浄機『シルキーウォッシュ シリーズ』

    PR海産物の洗浄時に大量の泡立ちを防止。微細な泡と水流で汚れをしっかり剥離…

    食品洗浄機『シルキーウォッシュ シリーズ』は、独自構造のエジェクタから 微細な泡を含んだ撹拌力のある水流「シルキーウェーブ水流」を 低圧噴射することで、節水しながらもしっかりと海産物を洗浄できます。 ホタテ、エビ、イカ、海藻類など様々な食品をやさしく「もみ洗い」でき、 泡立ちを抑えられるため、現場の衛生環境の維持が可能です。 【こんな現場にオススメ】 ■泡の除去が面倒 ■周囲...

    メーカー・取り扱い企業: 株式会社タイガーカワシマ

  • Introtek社 非接触型液面検知センサ CLD 製品画像

    Introtek社 非接触型液面検知センサ CLD

    イントロテック社のモデルBC1 は、光学技術を用いた非接触式の小型漏血…

    Introtek 社の非接触式連続レベル計CLD は、ユニークなパルス型超音波式センサで、バイアル、容器、タンクの底から液面レベルを正確にモニターすることができます。 小型から大型の容器まで対応可能で、標準的な設定のほか、特定のアプリケーション要件に合わせてカスタマイズすることもできます。 Introtek 社の特許取得済みパルス型超音波技術は、非常に信頼性が高く、容器内部に直接触れることなく...

    メーカー・取り扱い企業: エア・ウォーター・メカトロニクス株式会社 ST事業部

  • Introtek社 血液透析 漏血検知センサ『BC1』 製品画像

    Introtek社 血液透析 漏血検知センサ『BC1』

    イントロテック社のモデルBC1 は、光学技術を用いた非接触式の小型漏血…

    血液透析ではメンブレンを介して漏れた血液を検知できることが望ましく、BC1 はそのような重要な医療プロセスにおいて、透明なチューブを通過する液体中の不要な成分(漏血)を検出することができます。 アラーム閾値を簡単かつ確実に設定することで微量の血液でも検出することができ、手順やプロセスの安全性を確保することができます。 イントロテック 社のマイクロコントローラーベースの回路を搭載したBC1 は複...

    メーカー・取り扱い企業: エア・ウォーター・メカトロニクス株式会社 ST事業部

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    バイオ医薬品 革新的な製造プロセス

    シングルユースのクロマトグラフィーデバイスで高純度・高収率・高効率な処…

    おける工程簡素化に役立つ製品として、 細胞除去と清澄化工程をワンステップで行える「3M(TM) ハーベスト RC」をはじめ、 幅広い条件下で安定したウイルス除去が可能な「3M(TM) ポリッシャー ST」などをご用意。 コンパクトな設置面積で、扱いやすいシングルユース仕様。 ラボから量産グレードへのスケールアップも容易に行えます。 【「3M(TM) ハーベスト RC」の特長】 ■細胞の破砕を最...

    メーカー・取り扱い企業: スリーエムジャパン株式会社 フィルター製品事業部

  • プレキャストゲル『アガロースゲル』 製品画像

    プレキャストゲル『アガロースゲル』

    適合泳動槽が6種類!ゲルバッファー系の特注にもご対応いたします!

    の製品です。 ゲルサイズはMupid社製の泳動槽サイズに合わせてあります。 適合泳動槽は、「Mupid-2plus」「サブマージ・ミニ」「Genius」 「マリーン23」「マリーン23ST」、そして当社の「WEP-S」の 6種類をラインアップ。 【特長】 ■適合泳動槽が6種類 ■保存期限は製造日から6ヶ月 ■サンプル承ります ■EtBr入りアガロースゲルも別途料金で承...

    メーカー・取り扱い企業: ジェレックスインターナショナル株式会社

  • バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー 製品画像

    バイオ医薬品のCTD-Q作成 ー妥当性の根拠とまとめ方ー

    ~規制要件に基づく、CTD M2/M3(品質パート)における各項目記載…

    ―日本及び海外を見据えたバイオ医薬品開発に際し どのような観点でCTD(品質パート)を作成すべきかー ◎ M2、M3の品質パートに関する内容に焦点を当て、 バイオ医薬品の開発段階毎における当局要求事項・実務面留意事項と 申請資料へ提示する際の考え方を紹介! バイオ医薬品における構造解析・特性解析、 製造工程の管理、細胞基材やセルバンクシステム構築・管理、 不純物の評価事例、...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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