Sorvall X Proハイパフォーマンスユニバーサル遠心機　

PR【安全対策のポイントもご紹介】使うほどに遠心分離が楽しくなる、パワフル…

Thermo Scientific Sorvall X Proシリーズ ユニバーサル遠心機は、高度なアプリケーションに求められるパワフルな基本性能（大容量&高速性）に加え、「使いやすさ」と世界基準の「安全性」を兼ね備えています。 容量1.6 L 卓上型タイプのSorvall X1 Proと容量4.0 LのSorvall X4 Proシリーズをラインアップからお選びいただけます。 【特長】 ■ 最...

メーカー・取り扱い企業： サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社／Thermo Fisher Scientific K.K.

超純水装置『Aquanex』

PRセルフサービスデザインによる利便性だけでなく、インテリジェントなユーザ…

超純水装置『Aquanex』のご紹介です。 【主な特長】 Aquanexシステムユーザーインターフェース ・大型のフルカラーディスプレイは水質やタンク残量を遠くからでもはっきりと確認できます ・採水データをUSBメモリからダウンロード可能 Aquanexタッチスマートディスペンサー ・扱いやすいピペットスタイルのディスペンサー ・ユーザーフレンドリーなタッチスクリーンで直感的に操作 ・スタンド...

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【事例紹介】ヘッドスペースGCを用いた医薬品中の残留溶媒分析

ヘリウム不足対策を兼ねた窒素キャリアを用いた時短分析法

有機溶媒は原薬の製造や精製に使用されることが多いですが、毒性がある可能性があるため、患者の安全性を確保するために、医薬品中に存在するか否かを検証する必要があります。 米国薬局方（USP）メソッド <467>には、サンプル調製や分析条件も含めた、残留溶媒のスクリーニング、確認、定量の詳細な手順が記載されています。 ヘッドスペース（HS）サンプリングテクノロジーと検出器として水素炎イオン化検出...

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【イオンクロマトグラフィーの基礎】分離に影響する疎水性

イオンクロマトグラフィーの基礎をわかりやすく解説！疎水性相互作用が分離…

イオン交換基上における測定イオンと溶離剤イオンとの競合により、イオン交換分離が行われます。このイオン交換分離に影響を及ぼす因子に疎水性相互作用があります。この疎水性というファクターについてについて解説します。...詳細はPDFをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。...

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【イオンクロマトグラフィーの基礎】分離に影響する溶離液濃度と種類

イオンクロマトグラフィーの基礎をわかりやすく解説！溶離液の濃度と種類に…

イオン交換基上における測定イオンと溶離剤イオンとの競合によりイオン交換分離が行われます。このイオン交換分離に影響を及ぼす溶離液の濃度と種類について解説します。...詳細はPDFをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。...

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【イオンクロマトグラフィーの基礎】分離に影響する温度

イオンクロマトグラフィーの基礎をわかりやすく解説！カラム温度の変化によ…

イオン交換基上における測定イオンと溶離剤イオンとの競合によりイオン交換分離が行われます。このイオン交換分離に影響する因子にカラム温度の変化があります。カラム温度を変化させると、分離平衡、拡散速度、解離度、溶離液の粘性などの変化により、測定イオンの保持時間が変化します。温度の影響は測定イオン種によって異なり、カラムや溶離液によっても変わります。この温度というファクターについて説明します。...詳細は...

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【イオンクロマトグラフィーの基礎】分離に影響する溶離液流量

イオンクロマトグラフィーの基礎をわかりやすく解説！溶離液の流量の変化が…

イオン交換基上における測定イオンと溶離剤イオンとの競合によりイオン交換分離が行われます。このイオン交換分離に影響を及ぼす因子の一つに溶離液の流量変化があります。 溶離液の流量を変えることで得られるクロマトグラムの違いや注意点について説明します。...詳細はPDFをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。...

メーカー・取り扱い企業： サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社／Thermo Fisher Scientific K.K.

【イオンクロマトグラフィーの基礎】イオン交換分離の原理

イオンクロマトグラフィーの基礎をわかりやすく解説！イオン交換分離を理解…

イオン交換分離は、イオン交換基と電解質溶液との間で、イオン成分が吸着と脱離を繰り返すことによって起こるイオンクロマトグラフにおいての分離機構の基本となります。この原理や特徴について説明します。...詳細はPDFをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。...

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【事例紹介】新しいヘッドスペースGC-FIDを用いた残留溶媒分析

USP<467>メソッド要件を満たす、ヘッドスペースGC-FIDによる…

有機溶媒は医薬品の合成に広く使用されていますが、製造工程で必ずしも完全に除去できるわけではありません。安全性を確保するため、最終製品を試験し、使用溶媒が効率的に除去されているか、そして残存する場合にはその濃度が許容範囲内かどうかについて評価します。 米国薬局方（USP）メソッド <467>には、サンプル調製や分析条件も含めた、残留溶媒のスクリーニング、確認、定量の詳細な手順が記載されています...

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