• PET/PETG培地ボトル -Nalgeneの利点と比較- 製品画像

    PET/PETG培地ボトル -Nalgeneの利点と比較-

    PR多くのお客様にご利用いただいている高品質Nalgene培地ボトル。耐衝…

    高品質で多くのお客様にご利用いただいているNalgene培地ボトルが、どのような点でメリットがあるか、という試験データをこの度アプリケーションノートとして公開いたしました。 ◆ -40℃で凍結させた後に実験机から落下させた場合の影響 ◆ 内圧をかけた際の液漏れテスト ◆ 凍結融解を行った際にどの程度、一度締めたキャップが緩むか(バックオフトルク) ◆ 培地に影響する二酸化炭素のボトル内部への入り...

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    メーカー・取り扱い企業: サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社/Thermo Fisher Scientific K.K.

  • 小流量ガスの除/加湿に『FORBLUEサンセップSWTシリーズ』 製品画像

    小流量ガスの除/加湿に『FORBLUEサンセップSWTシリーズ』

    PR周囲環境を利用して除湿/加湿が可能なチューブ。水蒸気のみを高速で移動さ…

    【主な特長】 ◇除湿/加湿 ・周囲環境の湿度近くまで除湿/加湿可能 ・水蒸気以外のガス成分を保持 非多孔膜を使用しているため、ガス成分はほぼそのままで除湿/加湿ができます。 ・チューブ形状で取り回し自由 製品を曲げたり、束ねたりして使用することもできます。 ◇除湿 ・ドレン処理不要 除湿した水分は水蒸気として周囲環境中に排出されるため、ドレン処理は不要です。 ◇...

    メーカー・取り扱い企業: AGC株式会社 化学品カンパニー

  • 【Webinar】品質文化の醸成について 製品画像

    【Webinar】品質文化の醸成について

    【Webinar】品質文化の醸成について

     昨今、国内において頻発している医薬品の 不正製造に関する問題の防止策として Quality Cultureの醸成が注目されていることから、 各企業では、Quality Cultureの醸成を目的とした 様々な取り組みが推進されています。  本Webinarでは、東京理科大学 鈴木 雅寿先生をお招きし、 「品質を重要視する企業文化」の基礎から応用までを、 明快にご解説いただきます。....

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

  • 【Webinarオンデマンド配信】GMP監査マニュアルについて 製品画像

    【Webinarオンデマンド配信】GMP監査マニュアルについて

    厚生労働科学研究 櫻井班メンバー鳴瀬諒子先生ご登壇!GMP監査マニュア…

     近年、製薬業界における不正製造問題と行政処分が増加し、医薬品の供給不足にまで発展しています。製造販売業者の製造所へのGMP監査の実効性の低下も、こうした問題の一因であるということを受けて厚生労働行政推進調査事業「GMP、QMS及びGCTPのガイドラインの国際整合化に関する研究」で検討された「GMP監査マニュアル」が今般公開されることとなりました。  本Webinarでは、研究班のメンバーである...

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

  • 医薬品・医療機器企業の品質保証管理・製造部門向け ウェビナー開催 製品画像

    医薬品・医療機器企業の品質保証管理・製造部門向け ウェビナー開催

    GMPの遠近法:Quality cultureを踏まえた、医薬品品質シ…

    本年度、アガサ連続講義<GMPの遠近法>として、 GMPの課題を全般的・包括的な観点と現場で遭遇する身近な話題の両面から考察するコラムを四半期ごとに公開している。 【ウェブセミナー開催概要】 「GMPの遠近法:Quality cultureを踏まえた、医薬品品質システムの構築と文書管理の論点」 日時:2023年9月27日 14:00~16:00 概要:本講義は、コラムに対するご...

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

  • GMP教育訓練-製造, QA・QC,GMP監査員- 製品画像

    GMP教育訓練-製造, QA・QC,GMP監査員-

    【Webinar】GMP教育訓練-製造, QA・QC,GMP監査員-

     GMPにおける教育訓練の重要性については、皆様すでにご承知おきのことと存じます。 今回のWebinarでは、特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター 高平氏をお招きし、 GMPの意義を正しく理解し遵守するために、どのような教育訓練を実施するべきなのかを「製造, QA・QC,GMP監査員」と、業務別にご解説いただきます。 GMPへの理解不足、品質軽視により引き起こされるGMP...

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

  • 【Webinarオンデマンド配信】CSVからCSAへセミナー 製品画像

    【Webinarオンデマンド配信】CSVからCSAへセミナー

    【製薬・医療機器企業様向け無料Webinar】CSVからCSAへセミナ…

     製薬企業や医療機器企業における最終製品の品質保証においてCSV要求が最も高い障壁となっています。 現在の規制要件で要求されているCSV(Computerized System Validation)は、文書化要求が多く、実施のためには時間、労力、コストがかかるという問題点があります。 こういった問題点を解決すべく、FDAは業界やGAMPを巻き込んで、新しいCSVガイダンスを作成し、2022年...

    メーカー・取り扱い企業: アガサ株式会社

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