異物標準

【異物標準】 手動・自動プロセス向け 目視検査工程を検証するための…

関係な可動性の未溶解粒子の存在は、堅牢な品質プログラムの一部として検出／修正が必要です。 製薬プロセスには、潜在的な異物混入のいくつかの原因が含まれる可能性があります。欠けたガラス製品の破片、クリーンルームの布の繊維、生産エリアのステンレス鋼の削り屑などです。 影響を受けたユニットがクリニックに到達しないために、これらの汚染物質の検出が必要です。 主なシステム機能 ✔堅牢なISO認定...

メーカー・取り扱い企業： ザルトリウス・ステディム・ジャパン