サターラ臨床薬理コンサルティングサービス

PR医薬品開発の安全性と有効性を最適化

臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。 当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を ご提案します： ・規制当局の近年の傾向と申請における注意点 ・医薬品開発...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

【資料】水素のリスク管理

水素を扱う際には、プラント全体における安全性プロセスを再評価することが…

【その他の掲載内容】 ■安全コンサルティングの課題：保護目標の定義 ■水素が提示する一連の特殊な疑問 ■簡単なケース・スタディ ■従業員への義務 ■プロフェッショナルな安全コンサルティング ■ドレーゲルが提供する利点 ※...

メーカー・取り扱い企業： ドレーゲルジャパン株式会社　セイフティー事業部