サターラ臨床薬理コンサルティングサービス

PR医薬品開発の安全性と有効性を最適化

臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。 当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を ご提案します： ・規制当局の近年の傾向と申請における注意点 ・医薬品開発...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

受託サービスのご案内

化学・バイオ分野に専門特化し、研究開発に総合的な技術支援をご提供してい…

豊富なラインアップを揃えています。 また、有機化合物の合成を中心とした「受託合成/ 材料開発」や、 異分野技術情報を含めた多角的な解析・検討を重ねていく事で、 解決プランを提案する「コンサルティング」を行っています。 【受託サービス】 ■バイオ・医薬分野の研究・実験受託 ■受託合成/ 材料開発 ■コンサルティング ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わ...

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