サターラは医薬品開発の最適化および患者治療の改善を目的として意思決定支援のテクノロジーとコンサルティングサービスを提供する世界有数のサービスプロバイダーです。
当社のソリューションは,医薬品開発から患者治療までのライフサイクル全体に及び,最先端のモデリング&シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。
当社のお客様には,数百の大手製薬企業やCROを始め,世界的に著名なアカデミック研究機関や各国の規制当局が含まれます。
・モデリング&シミュレーションソフトウェア販売
・創薬・臨床関連プラットフォーム販売
・臨床薬理コンサルティングサービス
・PBPKコンサルティングサービス
・新薬承認申請サポート
関連動画
詳細情報
製品・サービス(26件)一覧
カタログ(39件)一覧
ニュース(29件)一覧
-
-
2024-12-17 00:00:00.0
トランスポーターに基づく薬物相互作用(DDI)評価【ホワイトペーパー】
薬物相互作用(DDI)を評価することは医薬品開発にとって極めて重要です。この評価により、患者が既存の治療に加えて新しい薬を安全に併用できるようになります。 チトクロームP450(CYP)酵素または薬物…
-
-
2024-11-07 00:00:00.0
【新規日本語記事】抗体薬物複合体(ADC)に関するFDA臨床薬理学のガイダンスに関する考察
サターラの新しい日本語訳記事を公開しました。今回はサターラ執筆のブログ『抗体薬物複合体(ADC)に関するFDA臨床薬理学のガイダンスに関する考察』の日本語版です。この機会にぜひダウンロードください♪ …
-
-
2024-11-05 00:00:00.0
【新規日本語記事】抗悪性腫瘍薬開発プログラムにヒトマスバランス試験が必要な理由
サターラの新しい日本語訳記事を公開しました。今回はサターラ執筆のブログ『抗悪性腫瘍薬開発プログラムにヒトマスバランス試験が必要な理由 』の日本語版です。この機会にぜひダウンロードください♪ ▼ブログ…
サターラへのお問い合わせ
お問い合わせ内容をご記入ください。