サターラ臨床薬理コンサルティングサービス

PR医薬品開発の安全性と有効性を最適化

臨床薬理は医薬品添付文書の50%以上の記載を占めています。そのため、開発品の安全性と有効性をいかに最適化するかを理解することこそが、お客様の開発計画の成功にとって極めて重要と言えます。 当社のチームは、医薬品開発計画に臨床薬理が与える影響の重要性を強く認識し、以下の点を重視しながらお客様の計画を成功へと導く戦略を ご提案します： ・規制当局の近年の傾向と申請における注意点 ・医薬品開発...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

イムノクロマト 開発 コンサルティングサービス

イムノクロマト法試薬の研究開発における方向性・検討内容をお手伝いします…

弊社ではイムノクロマト法試薬の研究開発を実施しているお客様に対し、経験豊富な技術員がそのお手伝いをするコンサルティングサービスを行っております。 このサービスではイムノクロマト法試薬の研究開発における方向性・検討内容への助言や、実験の立会い・一部代行を行います。 ご希望があれば開発・製造委託先企業もし...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社フォーディクス