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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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PR【記録用紙発行(印刷)記録と回収記録を管理可能】文書管理クラウド『Pe…
データインテグリティ規制において記録用紙の発行/回収管理が強く求められています。 具体的には、以下です。 1)発行した文書へ一意の識別子を割り当て、発行者、日時および発行部数を台帳に記録する 2)記録後、書き損じや未使用を含む全ての印刷物を回収管理する 上記のように、記録用紙を管理するのはかなりの手間がかかります。 Perma Documentでは、記録用紙の発行/回収管理が...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社野村総合研究所
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◆医薬品製造現場における最適な洗浄ソリューション◆
W200は開発・設計段階から医薬品製造に関わる国際的なガイドラインに準拠することを前提に、製造された洗浄機です。 本機は製造機器から生じる分解パーツの洗浄およびガラス製品等のラボ器材の洗浄に 最適な洗浄機で、チャンバー上部、下部の回転アームと、IWTが作成する専用のバスケットを組み合わせる事であらゆる構造の洗浄対象を、完全に自動で洗浄・乾燥する事が可能です。 クリーンルーム内での運用を想...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社サンプラネット
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