中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の受託開発製造（CDMO）事業

PR充実の設備と高い技術力で開発段階に応じた好適なCDMOサービスを提供！

≪日本触媒は中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬の供給を通じ、人々の健康と医療を支え、社会の未来に貢献します≫ 当社は中分子（オリゴ核酸・ペプチド）原薬を製造し、 お客様のご要望に基づいた品質の製品を確実にかつ迅速にご提供いたします。 ◆「3つの要素」で、充実の原薬受託開発製造（CDMO）サービスをご提供◆ 　１．合成技術・設備　（日米欧三極GMP，PIC/S GMP準拠プラント保有　※GMP出荷...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社日本触媒

HACCP対応「温度監視システム」※約300社以上が導入済！

PR配線工事や電源工事は一切不要。労務効率化、フードロス回避はもちろん、冷…

『ACALA』は、医療施設・食品工場・物流倉庫・ホテル・飲食店・小売店など、幅広い業界の温湿度管理に適応した集中監視可能な温度管理システムで、現在は約300社の事業者で導入されています。 1分毎の温度や湿度を計測したセンサは、特殊な無線通信で親機にデータを送信。親機からクラウドへのデータ転送はドコモのLTE通信を利用します。そのため、お客様側で通信環境の準備をする必要はなく、各センサと親機は...

メーカー・取り扱い企業： タイムマシーン株式会社

材料適格性確認取得　細胞培養用培地　MSF-BM/DCO-K

当社培地製品が再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました！

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM 、免疫細胞療法研究用無血清培養液 DCO-K がPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「再生医療等製品材料適格性確認書」を取得いたしました。 両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。 再生医...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地　MSF-BM

PMDAより再生医療等製品材料適格性確認書を取得！

ement Aを添加した場合、基礎培地よりも高い増殖支持能を示します。 ウシ胎児血清(FBS)を添加した基礎培地より、MSCの未分化状態を維持したまま高い増殖率で培養できます。 PMDA(医薬品医療機器総合機構)より再生医療等製品材料適格性確認書を取得済みです。 製品コード：66203 製品名：MSF-BM 内容：基礎培地 容量：500ｍL 貯法：2~10℃ 希望納入価格：10...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社

ウイルス否定試験試薬「VirFinder」

再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルスの高感度、迅速な…

ウイルス否定試験用の遺伝子検出キットVirFinderは再生医療等の安全性の確保等に関する法律に記載のウイルス8種類が検出可能です。...

メーカー・取り扱い企業： 島津ダイアグノスティクス株式会社