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    インターフェックス出展『ラベル検査装置』『バイアルびん検査装置』

    PR検査能力は従来製品のままスリムになったラベル検査装置や、AI機能を搭載…

    2024年6月26日(水)から始まる「インターフェックスジャパン」にて ドリンク製品などの高速ラインに対応する検査装置の中からラベル検査装置のデモ機を出展いたします。 併せて「凍結乾燥製剤(バイアルびん)検査」の試作機を展示いたします。 目視検査から自動検査への可能性をご覧ください。 【出展製品】 『新型 ラベル検査装置』 検査能力・機能は従来製品のまま、床スペースを約1/4まで小...

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    メーカー・取り扱い企業: 高嶋技研株式会社

  • 自動化/省人化 医薬品食品分野 箱詰 ロボット 製品画像

    自動化/省人化 医薬品食品分野 箱詰 ロボット

    PR箱詰め(搬送)工程のスピードアップ・無人化に!

    検査薬キットの複数の異なるアイテムを、箱を搬送しながら箱詰めを 行います。箱の成型、箱詰め、蓋閉めまで。 ■ビジュアルトラッキング  ■FAT/IQ/OQ/PQ ※詳細は[イプロス医薬食品サイト]・[特設サイト]よりお問い合わせください。 ※ものづくり・都市まちづくりサイトをご覧の方は、お手数ですが[特設サイト]よりカタログのダウンロードをお願いします。...※詳しくはPDF資料...

    メーカー・取り扱い企業: ニイガタ機電株式会社 本社工場

  • 書籍:3極GCP査察の指摘事例と欧米当局の特徴的要求 製品画像

    書籍:3極GCP査察の指摘事例と欧米当局の特徴的要求

     ~日本当局とは違う欧米特有の指摘事例と査察準備・対応集~

    国内の査察対策だけでなく、情報が少ない欧米査察の特徴的な指摘ポイントまで 3極当局の求められる基準、対応、考え方などのすべて分かる!! プロトコール/文書関連/オペレーション/統計解析/検査機器の取扱い・管理/治験薬の保管/安全性情報など 各担当者が知っておくべき指摘リスクと指摘を受けないための予防措置とは どうして当院が査察対象になったのか! 査察を受けた病院が推定する調査...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S 製品画像

    書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S

    ~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~

    4章 建物及び施設 第5章 製造設備 第6章 文書と記録 第7章 原材料管理 第8章 製造及び工程内管理 第9章 原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章 保管及び配送 第11章 試験検査室管理 第12章 バリデーション 第13章 変更管理 第14章 原材料の拒絶と再使用 第15章 苦情及び回収 第16章 委託製造(試験委託を含む)(GMP PE 009参照) 第17章 ...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • 書籍:プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 製品画像

    書籍:プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善

    摺動性確保/品質試験/目視検査の限界/出荷判定

    摺動性と材料が及ぼす破損防止とシリコーン塗布のバラツキ対策 ガスケット・キャップ・ゴム栓の摺動性/気密性/デザイン性評価と付加価値向上 医療機器としてのPFSと機能評価項目の留意点 ...著者:白石 保行 大成化工(株)     田口 勝也 前田産業(株) …他 <書籍趣旨> プレフィルドシリンジは、海外での歴史は古く、戦時化の応急処置の一環として開発されたのが始まりと言われて...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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    ebook版:ワクチンにおけるSLP審査とグローバル化をふまえた

    < 印 刷 可 能 >

    ■著者 Part1 ワクチンの国家検定へのSLP審査の導入(現状と課題) 国立感染症研究所 検定検査品質保証室 藤田 賢太郎 氏、内藤 誠之郎 氏、落合 雅樹 氏、近田 俊文 氏 Part2 ワクチンの品質管理と規制対応・現況 一般財団法人 化学及血清療法研究所(化血研) 品質管理部 部...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

  • ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官 製品画像

    ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官

    ~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~

    4章 建物及び施設 第5章 製造設備 第6章 文書と記録 第7章 原材料管理 第8章 製造及び工程内管理 第9章 原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章 保管及び配送 第11章 試験検査室管理 第12章 バリデーション 第13章 変更管理 第14章 原材料の拒絶と再使用 第15章 苦情及び回収 第16章 委託製造(試験委託を含む)(GMP PE 009参照) 第17章 ...

    メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社

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