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【シンポジウム開催】Annex 1改訂に伴う無菌製造の新たな基準
PR製薬企業が考慮するポイントや最新のソリューションについてご紹介します …
2023年8月25日に発効したEU GMP Annex 1の改訂版では、文書が大幅に拡充され、特にバリア技術に関する項目が強化されました。無菌製造プロセスにおいて製品の汚染を防ぐことが一層重視され、作業者からの汚染リスクを最小限に抑えるため、アイソレーターやRABSの導入が推奨されています。 この改訂は、世界中の製薬企業に影響を与え、無菌性を維持するための汚染管理戦略(CCS)策定が不可欠となって...
メーカー・取り扱い企業: シンテゴンテクノロジー株式会社
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PR全軸調整可能なストレートラベルアーム搭載!国際的な製薬業界及びFDAを…
当システムは、ガラス製またはプラスチック製のシリンジやその他類似の 円筒容器用に設計された、英国ニューマン社製ラベリングシステムです。 国際的な製薬業界およびFDAを含む規制機関の要件を満たすように 設計されています。 ご用命の際は当社へお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■ステンレス構造 ■cGMPデザイン ■ラベルウェブ用ステッピングモーター駆動 ■全軸調整可能なストレートラベルア...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社アキュレックス 本社、大阪営業所
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広い領域のラマンスペクトルの測定を可能にした非接触ラマンプローブ
広域型プローブはレンズの有効口径が8mmと通常プローブより広く,試料からのラマン散乱光を広く収集することを可能としました.また作動距離(焦点距離)は3cmであり,バイオ医薬品、製薬そして食品分野で非接触測定を可能し,交差汚染や異物混入リスクを軽減し測定することができます. ...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社テックアナリシス
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低波数領域プローブ型ラマン分光法 CBZ結晶転移のリアルタイム
低波数領域のラマンスペクトルを使って主成分解析をおこなった結果,結晶転…
製薬業界では,複数の結晶構造を有する原薬があり,医薬品の知的財産権や結晶多形に依存する溶解度など異なる物理化学的特性に影響を与えると言われている.さらに医薬品のバイオアベイラビリティに影響を与えることが知られ先発,後発,医薬品企業で最も重要なタスクの1つとなっており,結晶形と不純物が 重要品質特性(CQA:Critical Quality Attribute)として 選択されることが多い.工業晶析におい...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社テックアナリシス
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