【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略

PR「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説…

ファースト・イン・ヒューマン試験の適切な初回投与量を選択するためには、 定量的なアプローチを用いたヒトの薬物曝露や反応の予測が不可欠です。 本ホワイトペーパーでは、4つの要素から構成される投与量選択の概念的 枠組みについて述べ、in vitro データや動物データに基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始ま...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

【デモ機あり】 粉体溶解機 / 粉末溶解ポンプ

PR様々な粉体を液体中に分散・溶解が可能！　ダマや溶け残りなし・短時間処理…

粉体の液体中への分散・溶解というと、タンク内の大型撹拌機で攪拌する、もしくはハンドミキサーで小容量の攪拌を何回も繰り返す、というのが一般的かと思います。ただ、これらの方法ではダマや粉体の溶け残り、処理時間が遅い、作業者に負担がかかるなど、お悩みはありませんか？ 弊社の粉体溶解機を使用すれば粉体投入口が腰の位置にあるため、作業者の負担が軽減され効率的な作業が可能です。また、短時間で処理ができ、ダマ...

メーカー・取り扱い企業： 関西乳機株式会社

【サフランエキス末アフロン】認知機能の改善

4ヵ月にわたるサフランの摂取は、プラセボでは改善しきれなかったスコアを…

病患者46名 ■期間：16週間 ■方法：二重盲検無作為化プラセボ比較試験 ■比較 ・A：サフランエキス 15mg×2/日 ・B：プラセボ ■指標：ADAS-cogスコア(アルツハイマー病評価尺度内 認知機能) ＜ドネペジル比較＞ ■対象：軽～中等症アルツハイマー病患者44名 ■期間：22週間 ■方法：二重盲検無作為化比較試験 ■比較 ・A：サフランエキス 15mg×2/...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社SBS

【サフランエキス末アフロン】PMS(月経前症候群)の改善

セロトニンの伝達量を増加させることで、症状を改善すると考えられています…

の女性47名 ■期間：2生理周期(観察期) ■方法：二重盲検プラセボ比較試験 ■比較 ・A：サフラン柱頭エキス 15mg×2/日 24名 ・B：プラセボ ×2/日 23名 ■指標：PMS評価尺度 (不安などの気分、不眠などの行動、乳房などの痛み、食欲などの身体) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社SBS

希少原料サフランエキス末『affron(R)[アフロン]』

臨床試験によるエビデンスをもった希少原料サフランエキス末

あることが証明されている希少原料サフランエキス末です。 九州大学農学部での臨床試験において、21名の健常者を対象に プラセボと比較したときのストレスや気分の落ち込み、睡眠の質の 変動が評価されています。 【特長】 ■臨床試験によるエビデンス ■スペイン産の最高級グレードのサフランを使用 ■信頼できる原料メーカーPHARMACTIVE社製 ※詳しくはPDFをダウンロー...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社SBS