【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略

PR「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説…

ファースト・イン・ヒューマン試験の適切な初回投与量を選択するためには、 定量的なアプローチを用いたヒトの薬物曝露や反応の予測が不可欠です。 本ホワイトペーパーでは、4つの要素から構成される投与量選択の概念的 枠組みについて述べ、in vitro データや動物データに基づくヒトへの 外挿に使用可能な手法やツールを概説。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■手探りから始ま...

メーカー・取り扱い企業： サターラ合同会社 日本支社

小型通気式固体培養装置

PRシンプルな構造とすぐれた操作性！微生物によるものづくり

『小型通気式固体培養装置』は、実用規模の固体培養装置と同質の 基質通気式品温制御を採用した製品です。 産業化を想定した通気式固体培養を再現性高く行うことが可能。 また、品温制御が連続基質通風方式のため、産業化を見据えた培養実験を 小規模で再現性高く行うことが出来ます。 原料投入から洗浄までの全ての工程を一人で対応できるシンプルな 構造と優れた操作性は、高い評価を得ています。 ...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社フジワラテクノアート

ウェット水素内酸素分析システム

水電解による水素精製時の純度管理・透過膜の性能評価に！

ンサー ■水を電気電解する水素製造において、透過膜の性能が悪いと酸素イオンが膜を透過し、不純物として酸素が発生してしまいます。そのため、電解槽の直後に酸素濃度を計測透過することで、透過膜の性能評価・水素の純度管理を行います。水素中酸素は高露点になり結露が発生しやすいため計測するためには、ドレインの除去などノウハウが必要です。酸素濃度・露点計測の経験を活かしサンプリングシステムを含む制御盤とし...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社テクネ計測

校正供給範囲に関して

テクネ計測が最低限維持するトレーサビリティ

決められた基準に結びつけられ得る測定結果または標準の値の性質。基準は通常、国家標準または、国際標準。 （１）露点 基準器維持範囲：-90〜+70℃ １．-70〜+10℃：校正周期1年、該当評価標準産総研 ２．-80〜+10℃：校正周期2年、該当評価標準NIST ３．-10〜+70℃：校正周期2年、該当評価標準産総研 ４．湿度20～80％：校正周期2年、該当評価標準産総研 （２）温...

メーカー・取り扱い企業： 株式会社テクネ計測