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書籍:データインテグリティにおける当局要求・不適合事例とその対策
~各ガイドラインの比較・企業実施例等から、自社で不足している取り組みを…
本書全体を通し豊富な査察指摘事例とその対応を解説! 各国規制当局の要求事項・実際の査察指摘事例から読み取る重要ポイントを自社での実務に落とし込む! 生データ、紙と電子データの管理の違い、監査証跡のレビュー、Excelスプレッドシートのバリデーション... データインテグリティ要件の各項目ごとの詳細な解説と従来のER/ESおよびCSV要求事項との要求事項の違いなど、DIの根本の理...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:注射剤製造における無菌性保証・バリデーションと 異物低減~
~無菌製造におけるGMP査察指摘事例とソフト面・ハード面の具体的アプロ…
立つ一冊!! 本書では、注射剤製造の要となる無菌性保証を念頭に、 最近問題視されている異物管理、 その他注射剤製造に役立つトピックについて徹底解説!! 3極各国での無菌性保証の考えの違いは?査察で重視されるポイントは? 実際によくある異物混入事例は?限度見本はどう設定する?海外と国内の異物レベルの差はなぜか? 注射用水や一次包装の無菌性、逸脱・変更管理、バリデーション、、、...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:国際共同治験とモニタリング なぜ,この記録類が必要か~
~「記録のないことは、実施していないこと」 「No Document …
ターとして関連知識を習得しようと考えている方、 或いは、現在モニターとして、モニタリングに従事しているが、 “色々な治験関連記録類が存在するが、何故、これらの記録類が必要なのか” “国内治験と違い、何故、国際共同治験では、このような手順が必要なのか分からない” などの疑問を解決し、整理したいと考えている方かに最適です。 ✔ 海外の規制当局の査察では、PMDA とは異なる指摘事項も多く...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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医療機器の不具合等報告・回収報告と 使用成績評価への対応の留意点 …
アジア・パシフィック 薬事・安全管理 ディレクター 製造販売後調査管理責任者 高務 加奈子 氏 <プログラム> 1.はじめに 1.1 医療機器とは何か? 1.2 医薬品と医療機器の違い 1.3 医薬品医療機器等法について 1.4 医療機器のクラス分類 1.5 コンビネーション製品とは 2.医療機器における不具合報告 2.1 不具合報告等制度の概要 2.2 GVP...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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無菌と非無菌の違いとアラート・アクションレベル・逸脱対応 環境モニタ…
<ポイント> ・温湿度/清浄度(微粒子)/風速/気流方向/差圧・気流、微生物、 それぞれのモニタリングプログラム(実施方法、サンプリングポイントや判定基準等)を詳細に解説 ・無菌/非無菌製造区域での環境モニタリングの実施頻度等の要否判断 ・アラート・アクションレベルの設定と逸脱時対応 ・検出したい微生物に適したサンプリング装置や分離・培養方法、培地条件と同定・判定方法 ・容器や設備等...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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レオロジーの基礎理論・測定/評価の入門講座 ~難解なレオロジーを、ポ…
.連続体力学の基礎 2.粘性の基礎 3.粘弾性の基礎 4.流体力学の基礎 □ 演習問題・添削 □ 第2講【レオロジー測定の原理と実用測定における留意点】 1.測定の基本原理と実際との違いに関わる留意点 2.装置の特徴、性能に係わる留意点 3.工業的実用粘度測定(JIS規格)における留意点 □ 演習問題・添削 □ 第3講【測定プログラムの設定と測定結果の評価・解析】 1...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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≪事例考察を通して学ぶ≫ 医薬品製造における 一変申請・軽微変更事…
どの基本を知り(目を通す)、全体像理解する(俯瞰する)。~ ✔ 一変申請事項と軽微変更届の記載の混乱を整理する。 ~品質に影響するかどうかの判断~ ~委託先製造所と製造販売会社の意見の違い~ ~粉砕工程記載の判断~ ~MF登録事項の変更~ ✔ 事例考察(製造編、原薬編、製剤編)から、注意点、判断基準を知り、業務に活かす。 ~原薬/委託先管理が適切でなく、製造販売承認...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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