サターラ合同会社日本支社

新製品情報を追加しました：Certara.AIとライティングツールCoAuthor

企業においてもAIの活用が当たり前になりつつある今日、医薬品開発も例外ではありません。各製薬企業が十人十色の課題を抱え、AIの力を借りて課題解決に取り組んでいます。AIはその可能性が無限大なため、どの…

新しいソフトウェアの製品紹介資料を追加しました

ライフサイエンス業界は創薬、医薬品開発、臨床試験、承認申請どのフェーズにおいても大量のデータを収集・分析・処理し、規制対応も必要なためその業務内容は大変複雑です。そのため創薬・医薬品開発においてもAI…

12/14～開催の臨床薬理学会に出展します [サターラブース: CP-07]

2023年12月14日～16日に神戸にて開催される第44回日本臨床薬理学会にサターラが出展いたします。ブース番号は【CP-07】です。 弊社コンサルタントの長谷川は14日＆15日、奥平は16日に…

【新規読み物】医薬品開発にAIを活用するには～MBMA：臨床試験における意思決定の支援～

ライフサイエンスおよびヘルスケア組織にとって現在最大の課題は、複雑な情報源から意思決定のための情報を効果的に抽出し、運用することです。 サターラのディープラーニングプラットフォームとモデルに基づくメ…

JSSX2023にてDr. Amin Rostamiが講演します

9月28日、静岡開催のJSSXにて、マンチェスター大学教授ならびにサターラのChief Scientific OfficerであるDr.Amin Rostamiが講演します。 ★シンポジウムタイ…

Phoenix PK/PD解析ツールにクラウド版が登場 - Phoenix Hosted

ローカルコンピューターにインストールする旧来のPhoenixと比較して、クラウド版のPhoenix Hostedははるかに高い柔軟性を提供し、解析ツールにかかるトータル運用コストを削減します。 …

サターラのSimcyp Discovery Simulator、R&D 100アワードの最終選考にノミネート

Simcyp Discovery Simulatorが2023年R&D 100アワードの最終選考に残りました！ サターラのSimcyp Simulatorの紹介ビデオが、2023年R&a…

記事公開「最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備」

サターラの日本語記事を公開しました。 DDI評価に関する自社の承認申請パッケージの対応状況を確認しませんか？ 昨年6月に医薬品規制調和国際会議（ICH）は薬物相互作用（DDI）に関するガイドラ…

【8/31開催ウェビナー】意思決定プロセスのための非臨床試験結果の可視化

非臨床試験データを一貫した構造化フォーマットで標準化するSEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）は、薬事申請の非臨床試験電子データの迅速なレビュー…

【8/24開催ウェビナー】D360の新機能：マルチモダリティ対応機能の強化、AI機能による社内文書との連携

D360 の新機能は、ユーザーによる新機能や改善要望を考慮し、毎年２回新バージョンをリリースしています。最近は既存ユーザ様の間でも多様なモダリティでの利用が推進されているため、アミノ酸や核酸の配列の操…

Pinnacle 21 CDISC ソフトウェアの製品・カタログ情報追加のお知らせ

Pinnacle 21 Enterpriseは、薬事申請用の臨床試験データを作成するソフトウェアのグローバルリーダーです。米国FDAと日本のPMDAも導入し、申請データの品質、CDISCコンプライアン…

サターラ、イプロス特設サイト公開のお知らせ

2023年7月1日より、サターラのイプロス特設サイトを公開いたしました。 特設サイト上では翻訳済みの資料やカタログはもちろん、日本限定資料も公開していく予定です。 モデルを活かした創薬開発（M…