スペラファーマ株式会社
当社製薬研究本部の山野光久が、株式会社技術情報協会様主催セミナー「原薬連続生産における設備設計/プロセス連結とGMP対応」の第3部に登壇致します。
「医薬品原薬の連続生産実装に向けての課題と展望 -GMP工程への適用を目指して-」と題して、昨今、注目を浴びている連続生産を医薬品原薬に実装していく上での課題について、考察する予定です。
開催要領;
日 時 : 2022年6月20日(月)10:00 ~ 17:00
会 場 : Zoomを利用したLive配信 ※会場での講義は行いません
聴講料 : 聴講料1名につき60,500円(消費税込/資料付き)
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき55,000円〕
詳細は、技術情報協会様または弊社HPよりご確認ください。
https://www.gijutu.co.jp/doc/s_206114.htm
開催日時 |
2022年06月20日(月) |
---|---|
参加費 |
有料 |
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取扱会社
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業 ●原薬の初期合成法検討から各開発段階に応じた品質での原薬製造 ●製剤設計・包装設計から規格に合った治験薬GMP製造 ●開発初期から申請までの開発段階に応じた各種分析試験法設定と品質評価 ●高い品質管理能力と当局査察への対応 ●海外開発・申請業務への対応 ●業務提携先ネットワークを構築・管理し、ワンストップを実現するプロジェクトマネジメント など
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