ドイツ品質システム認証株式会社 DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

MDR 最新情報をお届けします。今回のテーマ【MDD 移行期間の延長の条件とは?】

欧州理事会は2023年3月15日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027年5月まで、中リスク小リスク機器は2028年5月まで有効期限を延長する旨の議案を賛成多数で可決し、2023年3月20日、EU官報が正式に発行されました。期限の延長は、現MDD認証取得会社が、2024年5月26日までにN.B.に対し正式なMDR申請を完了し、2024年9月26日までにN.B.との間でMDR Annex VII section4.3に定める契約を完了することが条件となっています。
期限の延長を申請することができるのは、MDDのレガシー デバイス (MDCG 2021 25)、すなわち、MDRの適用日(2021年5月26日)以降に市場に出されたデバイスに限られます。
DQSは現在も新規のMDR申請を受け付け中ですが、今回の決定により、MDD取得製品の70%を占める未MDR申請品が2024年までにN.B.への申請を急ぐことになると考えています。また、MDD既取得品であってもデザイン変更を行うためにはMDR取得が条件となりますので、移行期間中のN.B.のリソース不足は依然として継続するものと思われます。

基本情報DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

DQS Japanは、日本のお客様のサポートをするためのDQS Medizinprodukte GmbHの窓口です。
MDR未申請のMDD取得各社様に対し、今後の対応についての相談窓口を設置しています。

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型番・ブランド名 MDR
用途/実績例 延長の条件については、ダウンロード資料をご参照ください。

カタログDQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

取扱企業DQS Japan【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長条件

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ドイツ品質システム認証株式会社

【サービス】 ■日本=医療機器等法に基づく医療機器認証 ■欧州=欧州医療機器規則(MDR)に基づく医療機器認証

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